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CS-121 APOC3-Basen-Editierung bei Kindern und Jugendlichen mit Hyperchylomikronämie

19. Januar 2026 aktualisiert von: Xiumin Wang, PhD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Eine prospektive, monozentrische, offene, einarmige klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CS-121, einer In-vivo-Base-Editing-Therapie, die durch Lipid-Nanopartikel an APOC3 gerichtet ist, bei Kindern und Jugendlichen mit Hyperchylomikronämie

Dies ist eine prospektive, monozentrische, offene, einarmige klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CS-121, einer In-vivo-Baseneditierungstherapie, die durch Lipid-Nanopartikel verabreicht wird und auf APOC3 abzielt, bei Kindern und Jugendlichen (4-18 Jahre) mit Hyperchylomikronämie

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

CS-121 ist eine experimentelle In-vivo-Basen-Editierungstherapie, die durch Lipid-Nanopartikel (LNPs) verabreicht wird und das APOC3-Gen in der Leber anvisiert. Durch die Einführung präziser Basen-Editierungen an spezifischen APOC3-Loci soll CS-121 natürlich vorkommende schützende Mutationen nachahmen, die die APOC3-Expression reduzieren, wodurch die Triglycerid-Clearance-Pfade wiederhergestellt und das Risiko einer Pankreatitis gesenkt wird. Präklinische Studien in transgenen Maus- und Nicht-Menschen-Primatenmodellen zeigten dosisabhängige APOC3-Editierung, Reduktionen des Serum-ApoC3-Proteins und der Triglyceridspiegel sowie akzeptable Sicherheitsprofile, was den Fortschritt in die humane Bewertung unterstützt. Diese offene, einarmige, dosiseskalierende frühe explorative Studie ist darauf ausgelegt, die Sicherheit, Verträglichkeit, PK/PD-Charakteristika und vorläufige Wirksamkeit von CS-121 bei Patienten mit Hyperchylomikronämie zu bewerten. Basierend auf den Eigenschaften der Gen-Editierungstherapie liegt der primäre Fokus der Studie auf der Identifizierung der optimalen biologischen Dosis (OBD) anstelle der traditionellen maximal verträglichen Dosis (MTD).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

15

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China
        • Rekrutierung
        • Shanghai Children's Medical Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche oder weibliche Teilnehmer im Alter von 4 Jahren ≤ Alter < 18 Jahren.
  • Schwere Hypertriglyceridämie (sHTG), definiert als Triglycerid (TG)-Spiegel ≥ 500 mg/dL.
  • Bestätigte Diagnose von genetisch vererbtem FCS durch Gentest oder klinisch diagnostiziertes FCS plus persistierende Chylomikronämie.
  • Versagen, eine adäquate TG-Kontrolle zu erreichen. Für Teilnehmer unter 8 Jahren entscheidet der Prüfer nach eigenem Ermessen, ob zuvor eine lipidsenkende Therapie verabreicht wurde.
  • Teilnehmer ab 6 Jahren müssen die Einverständniserklärung selbst unterschreiben; für Teilnehmer unter 18 Jahren müssen ihre Eltern/gesetzlichen Vertreter die Einverständniserklärung unterschreiben. (Teilnehmer unter 6 Jahren sind von der Unterschrift der schriftlichen Einverständniserklärung befreit).
  • Weibliche Teilnehmer mit Kinderwunschpotential müssen ein negatives Ergebnis im Serum-Schwangerschaftstest haben.

Ausschlusskriterien:

  • Derzeitige Teilnahme an anderen interventionellen klinischen Studien oder eine unzureichende Auswaschphase von weniger als 5 Halbwertszeiten oder 30 Tagen (je nachdem, was länger ist) seit der letzten Verabreichung anderer Prüfpräparate.
  • Verwendung von lipidsenkenden Arzneimitteln auf Basis von Antisense-Oligonukleotiden (ASO) oder Small Interfering RNA (siRNA), die auf APOC3 abzielen, innerhalb von 3 Monaten vor der Verabreichung des Studienmedikaments.
  • Anamnese einer akuten Pankreatitis innerhalb von 1 Monat vor der Verabreichung.
  • Patienten, die innerhalb von 3 Monaten vor der Verabreichung des Studienmedikaments eine größere Operation durchgeführt haben und vom Prüfer als ungeeignet für die Verabreichung des Studienmedikaments eingestuft werden, aufgrund möglicher Unverträglichkeit gegenüber unerwünschten Ereignissen wie Zytokinfreisetzungssturm.
  • ALT oder AST ≥2 × ULN
  • Gesamtbilirubin ≥1,5 × ULN
  • eGFR <30 mL/min/1,73 m²
  • Zufälliges Urinalbumin-Kreatinin-Verhältnis (UACR) >30 mg/g oder Urinprotein ist ≥ 2+
  • HbA1c ≥9%
  • Gerinnungsfunktionsstörungen, die vom Prüfer als ungeeignet für die Verabreichung von CS-121 eingestuft werden.
  • Positive Ergebnisse für HBsAg, doppelte Positivität für HCV-Antikörper und RNA, positiv für HIV oder positiv für Treponema pallidum-Infektion.
  • Bekannte schwere Organschäden, psychische Störungen, Cushing-Syndrom, Hypothyreose, Anamnese von lymphoproliferativen Erkrankungen oder bösartigen Tumoren in jedem Organsystem, die vom Prüfer aufgrund möglicher Unverträglichkeit gegenüber unerwünschten Ereignissen wie Zytokinfreisetzungssturm als ungeeignet für die Studienteilnahme eingestuft werden.
  • Begleitende Medikamente/Behandlungen, die nach Ansicht des Prüfers den Lipidstoffwechsel, die Leber- und Nierenfunktion, die Gerinnungsfunktion beeinflussen oder die Wirksamkeitsbewertung des Studienmedikaments stören.
  • Patienten mit Kinderwunschpotential, die eine Schwangerschaft planen, stillen oder Fruchtbarkeitspläne haben.
  • Anamnese einer Überempfindlichkeit gegen irgendein Studienmedikament, dessen Hilfsstoffe oder Arzneimittel ähnlicher chemischer Klassen.
  • Andere medizinische Zustände oder Begleiterkrankungen, die nach Ansicht des Prüfers die Studienerfüllung oder Dateninterpretation beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Niedrige Dosis CS-121
Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten eine niedrige Dosis von CS-121
CS-121 ist eine in-vivo-Basen-Editierungstherapie, die in Lipidnanopartikeln formuliert ist, um gezielt das APOC3-Gen in Hepatozyten zu editieren.
Experimental: Mittlere Dosis CS-121
Teilnehmer in diesem Arm erhalten die mittlere Dosis von CS-121
CS-121 ist eine in-vivo-Basen-Editierungstherapie, die in Lipidnanopartikeln formuliert ist, um gezielt das APOC3-Gen in Hepatozyten zu editieren.
Experimental: Hohe Dosis CS-121
Teilnehmer in diesem Arm erhalten eine hohe Dosis von CS-121
CS-121 ist eine in-vivo-Basen-Editierungstherapie, die in Lipidnanopartikeln formuliert ist, um gezielt das APOC3-Gen in Hepatozyten zu editieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dosislimitierende Toxizitäten (DLT)
Zeitfenster: Innerhalb von 14 Tagen nach CS-121-Dosierung
Innerhalb von 14 Tagen nach CS-121-Dosierung
Die Inzidenz und Schwere von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs)
Zeitfenster: vom Screening bis zu 10 Monaten nach der letzten Dosierung
vom Screening bis zu 10 Monaten nach der letzten Dosierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderungen der Serum-Triglycerid-(TG)-Werte
Zeitfenster: Von der Ausgangsuntersuchung bis 10 Monate nach der letzten Dosis
Von der Ausgangsuntersuchung bis 10 Monate nach der letzten Dosis
Veränderungen der ApoC3-Serumspiegel gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Von der Baseline bis 10 Monate nach der letzten Dosierung
Von der Baseline bis 10 Monate nach der letzten Dosierung
Konzentrationen der Wirkkomponenten von CS-121 (sgRNA und mRNA)
Zeitfenster: Von der Basislinie bis 1 Monat nach der letzten Dosierung
Von der Basislinie bis 1 Monat nach der letzten Dosierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

26. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Januar 2041

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur CS-121

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