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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04180540
Vergleich des perkutanen Verschlusses mit der manuellen Kompression zur Hämostase
7. Januar 2022 aktualisiert von: Michael S. Lloyd
Ein randomisierter Vergleich des perkutanen Verschlusses mit der manuellen Kompression zur Hämostase mehrerer venöser Zugangsstellen bei Patienten, die sich einer Katheterablation wegen Vorhofflimmerns unterziehen
Dies ist eine prospektive randomisierte Studie bei Patienten, die sich einer routinemäßigen Ablation wegen Vorhofflimmerns als Behandlungsstandard unterziehen.
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob die Verwendung einer kleinen inneren Naht (oder „Naht“) nach Entfernung von intravenösen Schleusen (spezielle IVs, die für Ablationsverfahren verwendet werden) nach einem Vorhofflimmern-Ablationsverfahren schnellere Zeiten zur Hämostase (Blutstillung) ermöglicht.
Das zum Platzieren der Naht verwendete Gerät ist PerClose Proglide und eine bereits von der FDA zugelassene Technologie zum Schließen dieser IV-Stellen.
Die Studie wird auch bestimmen, ob es sicher ist, früher aufzustehen und zu gehen, als es nach dem Schließen dieser IV-Stellen mit dem PerClose-Gerät als typisch angesehen wird.
Die Teilnehmer werden im Verhältnis 1:1 randomisiert entweder der manuellen Kompression oder der Verwendung des PerClose zur Hämostase am Ende des Ablationsverfahrens zugeteilt.
Die Dauer der Nachsorge beträgt bis zu 30 Tage bei der routinemäßigen klinischen Nachsorge nach dem Eingriff.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Radiofrequenzablation und Kryoablation zur Behandlung von Vorhofflimmern (AF) über einen perkutanen venösen Zugang in der Leiste ist eines der häufigsten Verfahren, das von Herzelektrophysiologen durchgeführt wird.
Im Vergleich zu anderen katheterbasierten Eingriffen stellen Patienten, die sich einer Vorhofflimmern-Ablation unterziehen, jedoch eine einzigartige Reihe von Herausforderungen dar.
Erstens erfordert die AF-Ablation mehrere Punkte des transfemoralen venösen Zugangs mit Schleusen mit großem Durchmesser, deren Größe von 8 French Gauge (F) bis 14F für Kryoablationsverfahren reicht.
Zweitens sind die Operateure gezwungen, das konkurrierende Thrombose- und Blutungsrisiko bei diesen Patienten abzuwägen.
Um das Risiko einer intraprozeduralen Thrombose zu minimieren, ist eine Antikoagulation mit Heparin mit einer angestrebten Antikoagulationszeit (ACT) > 300–350 Sekunden erforderlich.
Die Operateure verlangen jedoch in der Regel, dass sich die ACTs normalisieren, bevor die Schleusen entfernt und die manuelle Kompression durchgeführt wird, was die Blutstillung und das Gehen erheblich verzögert.
Während Umkehrmittel eine Option sind, besteht derzeit klinisches Gleichgewicht hinsichtlich ihrer Rolle und Sicherheit in diesem Umfeld, und sie benötigen zusätzliche Zeit, um ihre volle Wirkung zu entfalten.
Schließlich benötigen die Patienten nach dem Eingriff mindestens 1-2 Monate eine therapeutische orale Antikoagulation, um das anhaltende Schlaganfallrisiko zu mindern.
Diese Faktoren gipfeln in längeren Zeiten bis zur Hämostase und Gehfähigkeit und geben Anlass zu Bedenken hinsichtlich Komplikationen im Zusammenhang mit dem Zugang nach dem Eingriff bei Patienten, die sich einer AF-Ablation unterziehen.
PerClose Proglide hat kürzlich die FDA-Zulassung für den Verschluss perkutaner venöser Zugangsstellen für katheterbasierte Eingriffe erhalten und bleibt die einzige im Handel erhältliche Lösung für Zugangsstellen >14F Innendurchmesser.
Der perkutane Verschluss von Venotomiestellen kann eine schnelle Hämostase erleichtern, ohne dass eine Aufhebung der Antikoagulation erforderlich ist, wodurch das Blutungsrisiko möglicherweise verringert wird.
Zusätzlich basieren typische Bettruhezeiten nach dem perkutanen Verschluss auf Daten, die aus dem arteriellen Verschluss stammen.
Frühere begrenzte Daten sowie häufige anekdotische Berichte haben nahegelegt, dass eine frühere Gehfähigkeit möglich sein könnte.
Da der venöse Kreislauf ein System mit niedrigerem Druck ist, ist es möglich, dass eine frühere als die standardmäßige Gehzeit nach PerClose sowohl sicher als auch durchführbar ist.
Es wurde jedoch keine strenge prospektive Untersuchung des PerClose Proglide-Geräts im Zusammenhang mit der AF-Ablation durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
109
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30308
- Emory University Hospital Midtown
-
Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
- Emory Clinic, Emory University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- sich einer elektiven Vorhofflimmern-Ablation im Emory University Hospital oder Emory University Hospital Midtown unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Frauen, die schwanger sind (basierend auf einem Standard-Schwangerschaftstest vor dem Eingriff)
- Patienten, die vor dem Eingriff nicht gehen können
- Patienten, die nicht in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Perkutaner Verschluss
Die Teilnehmer wurden randomisiert, um sich nach einer Hochfrequenzablation oder Kryoablation zur Behandlung von Vorhofflimmern einem perkutanen Verschluss mit PerClose zu unterziehen.
|
Das PerClose Proglide-System wird verwendet, um eine Naht zum Schließen der venösen Punktion nach Abschluss der Ablation zur Behandlung von Vorhofflimmern zu liefern.
Andere Namen:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Manuelle Komprimierung
Die Teilnehmer wurden randomisiert einer manuellen Kompression nach Hochfrequenzablation oder Kryoablation zur Behandlung von Vorhofflimmern unterzogen.
|
Manuelle Kompression ist die Standardmethode zur Erzielung einer Hämostase nach einer Ablation zur Behandlung von Vorhofflimmern.
Die manuelle Kompression kann nach Ermessen des behandelnden Arztes mit oder ohne Achternaht zur Hämostase durchgeführt werden).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zeit bis zur Hämostase
Zeitfenster: Tag 1
|
Beginnend mit dem Ziehen der Schleuse wird die Zeit (in Minuten) bis zur Hämostase zwischen den Studienarmen verglichen.
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Tag 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit zum Gehen
Zeitfenster: Tag 1
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Die Zeit bis zur Gehfähigkeit (in Minuten) nach der Vorhofflimmern-Ablation wird zwischen den Studienarmen verglichen.
|
Tag 1
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|
Anzahl der Komplikationen
Zeitfenster: Tag 30
|
Die Anzahl der Komplikationen wird zwischen den Studienarmen als Summe aller größeren Komplikationen an der Zugangsstelle und venösen Thromboembolien verglichen.
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Tag 30
|
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Kurzform-Fragebogen zu Leistenschmerzen
Zeitfenster: Tag 30
|
Der Short-form Inguinal Pain Questionnaire ist ein Maß für die Lebensqualität, bei dem die Befragten angeben, wie viel Schmerz sie in der vergangenen Woche erlebt haben und wie der Schmerz ihre Aktivitäten eingeschränkt hat.
Der Fragebogen besteht aus zwei Items mit jeweils einer Punktzahl von 0 bis 6. In Frage 1 werden die Teilnehmer gebeten, die schlimmsten Schmerzen anzugeben, die sie in der vergangenen Woche erlebt haben, wobei die Antworten von 0 (keine Schmerzen) bis 6 (Schmerzen vorhanden, sofort) reichen ärztlicher Rat eingeholt).
Wenn die Teilnehmer Schmerzen hatten, fragt Frage 2, welche Einschränkungen der Schmerz bei alltäglichen Aktivitäten wie Sitzen, Aufstehen oder Sport verursacht hat.
Die Gesamtpunktzahl für Frage 2 reicht von 0 (keine der aufgeführten Aktivitäten waren betroffen) bis 6 (alle aufgeführten Aktivitäten waren betroffen).
|
Tag 30
|
|
Prozedurlänge
Zeitfenster: Tag 1
|
Die Dauer des Verfahrens zum Erreichen der Hämostase in Minuten wird zwischen den Studienarmen verglichen.
|
Tag 1
|
|
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 30
|
Die Patientenzufriedenheit wurde mit einem 6-Punkte-Instrument bewertet, bei dem die Teilnehmer auf einer Skala von 0 bis 5 antworteten, wobei 0 = vollständig zufrieden und 5 = vollständig unzufrieden bedeutete.
Die Summe der Werte kann zwischen 0 und 30 liegen, und niedrigere Werte weisen auf eine größere Zufriedenheit mit dem Schmerzniveau und dem Erscheinungsbild der Zugangsstelle hin.
Die Messungen wurden bei der Entlassung (Tag 1) durchgeführt und das gleiche Instrument wurde bei der Nachsorge (Tag 30) verwendet.
|
Tag 1 und Tag 30
|
|
Bedarf an Schmerzmitteln
Zeitfenster: Tag 1
|
Die Verwendung von Betäubungsmitteln nach dem Eingriff für den Bedarf an Schmerzmitteln nach der Hämostase bis zur Entlassung aus dem Bereich nach dem Eingriff wird zwischen den Studienarmen verglichen.
|
Tag 1
|
|
Kosten
Zeitfenster: Tag 30
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Die Gesamtkosten (in Dollar) im Zusammenhang mit der Hämostase und etwaigen Komplikationen über 30 Tage werden zwischen den Studienarmen verglichen.
|
Tag 30
|
|
Anzahl der Pflegebegegnungen
Zeitfenster: Tag 1
|
Die Anzahl der Pflegekontakte im Bereich nach dem Eingriff wird zwischen den Studienarmen verglichen.
|
Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
22. Januar 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
13. Januar 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
13. Januar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. November 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. November 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
27. November 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
7. Februar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00115958
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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