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Charakterisierung von Gebrechlichkeit mit Magnetresonanztomographie (PHENOFRIM)

17. Mai 2022 aktualisiert von: University of Nottingham

Physiologische Phänotypisierung von Gebrechlichkeit mittels Magnetresonanztomographie

Das Altern ist mit der Entwicklung verschiedener negativer Zustände wie Gebrechlichkeit verbunden. Definiert als verminderte Fähigkeit, negative Stressoren zu bekämpfen (z. Verletzung und Krankheit) ist Gebrechlichkeit bei älteren Erwachsenen weit verbreitet und erhöht das Risiko einer Person für unerwünschte Ereignisse wie Stürze, Krankheit und Tod erheblich. Die zugrunde liegenden körperlichen Merkmale der Gebrechlichkeit sind derzeit unvollständig verstanden, da sich viele frühere Studien isoliert auf ein Gewebe (z. B. das Gehirn) konzentrierten. Es ist jedoch bekannt, dass Gebrechlichkeit viele Gewebe gleichzeitig betrifft, und um unser Verständnis der biologischen Grundlagen von Gebrechlichkeit und ihrer Behandlung zu erweitern, müssen wir bestimmen, wie verschiedene Organe gleichzeitig betroffen sind.

Die Studie wird sich mit den körperlichen Merkmalen nicht gebrechlicher und gebrechlicher älterer Frauen (ab 65 Jahren) befassen, die geriatrische Kliniken des Nottingham University Hospitals NHS Trust besuchen. Unser Ziel ist es, 51 Teilnehmer mit dieser Kohorte zu rekrutieren, die in nicht gebrechliche (n = 17), prägebrechliche (n = 17) und gebrechliche (n = 17) Untergruppen unterteilt sind. Die Teilnehmer werden diesen Gruppen auf der Grundlage ihres Electronic Frailty Index, ihrer Clinical Frailty Scale und ihrer Fried-Frailty-Phänotypwerte zugeordnet. Alle Teilnehmer werden bei ihrem ersten Besuch in den Labors der University of Nottingham grundlegenden Muskelfunktionstests (Griffkraft, Beinkraft und Muskelaktivität) und Fragebögen unterzogen. Bei einem zweiten Besuch werden sie dann im Sir Peter Mansfield Imaging Center innerhalb der Universität einer Magnetresonanztomographie (MRT)-Scansitzung unterzogen, um Informationen über die Struktur und Funktion ihres Herzens, Gehirns und Skelettmuskels zu sammeln. MRT-Scan-Protokolle dauern ungefähr 45-60 Minuten. Die aus MRT-Scans gesammelten Daten werden zwischen nicht gebrechlichen, vorgebrechlichen und gebrechlichen Gruppen verglichen, um die Unterschiede zwischen den Gebrechlichkeitszuständen zu untersuchen, mit dem Ziel, die definierenden körperlichen Merkmale des gebrechlichen Zustands hervorzuheben, die zur Entwicklung zukünftiger Behandlungsmaßnahmen zur Bekämpfung der Gebrechlichkeit beitragen können Zustand.

Wir gehen davon aus, dass gebrechliche Frauen gemeinsame körperliche Merkmale aufweisen, deren Häufung auf den Schweregrad der Gebrechlichkeit hinweist. Wir gehen auch davon aus, dass bestimmte körperliche Merkmale, die bei Gebrechlichen vorhanden sind, bei Nicht-Gebrechlichen nicht vorhanden sind.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird Frauen im Alter von über 65 Jahren (n=51) aus den Krankenhauskliniken für ältere Menschen an beiden Standorten des Nottingham University Hospitals National Health Service (NHS) Trust rekrutieren. Ein Mitglied des klinischen Versorgungsteams, das in der Klinik arbeitet, identifiziert potenzielle Teilnehmer, die „gebrechlich“, „leicht gebrechlich/gefährdet“ und „nicht gebrechlich“ sind, anhand der Clinical Frailty Scale (gemessen als Teil der Routineversorgung) und der Elektronik Gebrechlichkeitsindex. Das Klinikpersonal wird den ersten Kontakt mit den Patienten über die Studie aufnehmen, und wenn die Person an einer Teilnahme interessiert ist, wird das Klinikpersonal das Forschungsteam informieren. Ein Forscher wird sich dann an die interessierte Person wenden und ein Studieninformationsblatt zur Verfügung stellen, in dem die Studienverfahren beschrieben werden. Potenzielle Teilnehmer erhalten dann eine Woche Zeit, um die Teilnahme an der Studie in Betracht zu ziehen.

Personen, die teilnehmen möchten, werden in die Humanphysiologie-Labors von David Greenfield im Queen's Medical Centre eingeladen. Hier werden die Forscher den Freiwilligen die Studie noch einmal erklären und alle Fragen beantworten, die sie haben könnten. Die Freiwilligen werden gebeten, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen, bevor andere Studienverfahren durchgeführt werden. Die Teilnehmer werden zunächst ihre Körpergröße und Körpermasse erfassen lassen und Fragebögen ausfüllen, um ihre Eignung für Magnetresonanztomographie (MRT)-Scans, ihre kognitiven Fähigkeiten und ihre Unabhängigkeit bei Aktivitäten des täglichen Lebens zu bewerten.

Der Gebrechlichkeitsstatus jedes Teilnehmers wird durch die Beurteilung des Phänotyps von Fried Frailty bestätigt, die einen zeitgesteuerten 15-Fuß-Gehweg (4,57 m), Handgriffstärke und Fragebögen (Center for Epidemiological Studies Depression Scale, Minnesota Leisure Time Activity Questionnaire) umfasst. Teilnehmer, die keine Gebrechlichkeitskomponenten aufweisen, werden als nicht gebrechlich eingestuft, diejenigen, die eine oder zwei Gebrechlichkeitskomponenten aufweisen, werden als vorgebrechlich eingestuft, und diejenigen, die drei oder mehr Komponenten aufweisen, werden als gebrechlich eingestuft. Diese Messung des Schweregrades der Gebrechlichkeit dauert etwa 30 Minuten.

Anschließend werden Kraft- und Leistungsmessungen der Kniestrecker durchgeführt. Sie beinhalten, dass die Teilnehmer auf einem Stuhl sitzen und innerhalb des Messgeräts (einem gepolsterten Stuhl mit 90°-Rückenlehne) mit Gurten (ähnlich einem Sicherheitsgurt), die über ihre Hüften und Schultern verlaufen, gestützt werden. Der Knöchel des Teilnehmers wird gegen einen Hebelarm des Geräts positioniert und wiederum durch eine gepolsterte Stütze an Ort und Stelle gehalten. Bei der isometrischen Kraftmessung drückt der Teilnehmer mit maximaler Anstrengung gegen den Hebelarm, während er fixiert ist und sich nicht bewegen kann. Es werden insgesamt 3 Kontraktionen mit einer Dauer von ca. 2 Sekunden durchgeführt, mit jeweils 1 Minute Pause dazwischen. Muskelkraft und Ermüdung werden auf derselben Maschine bewertet, aber dieses Mal bewegt sich der Hebelarm mit einer festen Geschwindigkeit. Die Teilnehmer werden gebeten, ihr Bein (wie beim Treten eines Balls) 10 Mal mit der Hebelarmgeschwindigkeit bei langsamer Geschwindigkeit (60 Grad pro Sekunde) und 10 Mal bei schnellerer Geschwindigkeit (180 Grad pro Sekunde) zu strecken. Diese Tests der Muskelleistung wurden in der Literatur und in unserem Labor routinemäßig an älteren Freiwilligen durchgeführt. Sollten diese Tests jedoch für die Teilnehmer nicht zumutbar sein, brechen wir den Test ab. Die Messung der Kniestrecker dauert ungefähr 30 Minuten.

Anschließend werden Messungen der Rekrutierung der motorischen Einheiten des Oberschenkelmuskels und der motorischen Kontrolle (ein Maß für die elektrische Aktivität innerhalb des Muskels) durchgeführt. Die Messungen umfassen das Anbringen nicht-invasiver EKG-Klebepads auf dem Oberschenkel des Teilnehmers und eine kleine (24-Gauge) Nadel, die bis zu einer Tiefe von ~0,5-2,5 cm in den Oberschenkelmuskel eingeführt wird (abhängig von der Menge an vorhandenem subkutanem Fett). Die Teilnehmer werden dann gebeten, ihren Oberschenkelmuskel sanft zusammenzuziehen (die Extremität wird nicht bewegt) und die elektrische Aktivität des Muskels wird gemessen. Insgesamt dauert diese Maßnahme etwa 40 Minuten. Anschließend werden die Elektroden entfernt und die Einstichstelle der Nadel mit einem kleinen Pflaster abgedeckt. Muskelaktivitätsmessungen dauern ungefähr 40 Minuten.

An einem anderen Tag werden die Teilnehmer nach dem Besuch der Physiologielabors in das Sir Peter Mansfield Imaging Center der University of Nottingham eingeladen. Hier werden sie einer MRT-Untersuchung unterzogen, um Bilder des Herzens, des Gehirns, der Skelettmuskulatur und des Fettgehalts im Körper zu sammeln. Die Teilnehmer werden auf dem Scan-Tisch mit Kissen und Polstern bequem gemacht, um Rücken, Nacken und Gelenke zu stützen. Sie werden gebeten, während des Scanprotokolls so still wie möglich zu liegen und gelegentlich einige kurze Atempausen einzulegen (notwendig, um bestimmte Scans zu erhalten). Insgesamt beträgt die Verweildauer im Scanner ca. 60 Minuten. Für ältere Teilnehmer kann es jedoch belastend sein, ca. 60 Minuten lang im MRT-Scanner zu liegen. Daher bieten wir nach 15 Minuten und 40 Minuten des Scannens kurze Komfortpausen an, in denen die Teilnehmer den Scanraum verlassen können, um auf die Toilette zu gehen und bei Bedarf Erfrischungen zu sich zu nehmen. Dies wirkt sich nicht auf den Scanvorgang oder die Bilderfassung aus.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

51

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer werden aus Krankenhauskliniken für ältere Menschen ausgewählt, von denen viele gebrechlich sein werden. Die Teilnehmer sind Frauen, über 65 Jahre alt und ambulante Patienten, die diese Kliniken besuchen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von über 65 Jahren, die Nottingham University Hospitals NHS Trust „Stürze und Knochengesundheit“ und allgemeine geriatrische Kliniken besuchen;
  • In der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben;
  • Sobald 17 Teilnehmer für eine der drei Studiengruppen (nicht gebrechlich, prägebrechlich, gebrechlich) rekrutiert wurden, wird die Studie nur auf Personen in den verbleibenden Gruppen beschränkt;
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Ausschlusskriterien:

  • Metall im Körper, das durch MRT beeinflusst werden könnte;
  • Alle anderen Kontraindikationen für MRT-Untersuchungen (z. Hirnaneurysma-Clips, permanenter Herzschrittmacher);
  • Über 190,5 cm hoch
  • Unfähigkeit, im MRT-Scanner auf dem Rücken zu liegen
  • Mobilitätseinschränkungen, die den Umstieg auf die Ausrüstung verhindern würden
  • Kann kein Englisch sprechen oder verstehen;
  • In Empfang von Pflege am Lebensende;
  • Fehlende geistige Kapazität, um die Anforderungen der Studienteilnahme zu verstehen und Zustimmung zu erteilen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gebrechlich

Beim Screening werden die Teilnehmer als gebrechlich eingestuft, wenn ihr Electronic Frailty Index-Score > 0,24 und ihr Clinical Frailty Scale-Score 6 beträgt. Dies wird nach der Fried-Frailty-Phänotypbewertung bestätigt, die während des ersten Besuchs im Universitätslabor durchgeführt wurde. Teilnehmer mit 3 oder mehr Gebrechlichkeitskomponenten (Langsamkeit, Schwäche, Gewichtsverlust, Erschöpfung, geringe körperliche Aktivität) werden als gebrechlich eingestuft.

Alle Teilnehmer erhalten die gleichen Bewertungsverfahren.

Vorgebrechlich

Zum Zeitpunkt des Screenings werden die Teilnehmer als vorgebrechlich eingestuft, wenn ihr Electronic Frailty Index-Score 0,13-0,24 beträgt und wenn ihr Wert auf der Clinical Frailty Scale 4-5 beträgt. Dies wird nach der Fried-Frailty-Phänotypbewertung bestätigt, die während des ersten Besuchs im Universitätslabor durchgeführt wurde. Teilnehmer mit 1 oder 2 Gebrechlichkeitskomponenten (Langsamkeit, Schwäche, Gewichtsverlust, Erschöpfung, geringe körperliche Aktivität) werden als prägebrechlich eingestuft.

Alle Teilnehmer erhalten die gleichen Bewertungsverfahren.

Nicht gebrechlich

Zum Zeitpunkt des Screenings werden die Teilnehmer als nicht gebrechlich eingestuft, wenn ihr Electronic Frailty Index-Score 0-0,12 beträgt und wenn ihr Clinical Frailty Scale-Score 1-2 beträgt. Dies wird nach der Fried-Frailty-Phänotypbewertung bestätigt, die während des ersten Besuchs im Universitätslabor durchgeführt wurde. Teilnehmer, die keine Gebrechlichkeitskomponenten (Langsamkeit, Schwäche, Gewichtsverlust, Erschöpfung, geringe körperliche Aktivität) aufweisen, werden als nicht gebrechlich eingestuft.

Alle Teilnehmer erhalten die gleichen Bewertungsverfahren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Griffstärke
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Handgriffstärke gemessen mit einem tragbaren Dynamometer
Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skelettmuskelvolumen des ganzen Körpers
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Sir Peter Mansfield Imaging Center – University of Nottingham)
Das Volumen von einzelnen und Gruppen von Skelettmuskeln im Körper. Bewertet anhand von MRT-Scansequenzen.
Baseline (während des Besuchs im Sir Peter Mansfield Imaging Center – University of Nottingham)
Volumen einzelner Muskeln in den unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Sir Peter Mansfield Imaging Center – University of Nottingham)
Das Volumen einzelner Muskeln der unteren Extremitäten (z. Oberschenkel, Wade). Bewertet anhand von MRT-Scansequenzen.
Baseline (während des Besuchs im Sir Peter Mansfield Imaging Center – University of Nottingham)
Volumina der weißen/grauen Substanz des Gehirns
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Sir Peter Mansfield Imaging Center – University of Nottingham)
Globale und regionale Mengen an weißer/grauer Substanz im Gehirn. Bewertet anhand von MRT-Scansequenzen.
Baseline (während des Besuchs im Sir Peter Mansfield Imaging Center – University of Nottingham)
Zerebrale Durchblutung
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Sir Peter Mansfield Imaging Center – University of Nottingham)
Die Durchblutung des gesamten Gehirngewebes wird anhand von MRT-Scansequenzen beurteilt.
Baseline (während des Besuchs im Sir Peter Mansfield Imaging Center – University of Nottingham)
Größe der motorischen Einheit und Rekrutierung im Oberschenkelmuskel
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Die Größe und Rekrutierung von motorischen Einheiten mit Muskeln des Oberschenkels wird mit intramuskulären Elektromyographietechniken bewertet.
Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Herzschlagvolumen, Ejektionsfraktion und Aortenbelastung des Herzens
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Sir Peter Mansfield Imaging Center – University of Nottingham)
Mit der Herzstruktur und -funktion verbundene Variablen werden anhand von MRT-Scansequenzen bewertet.
Baseline (während des Besuchs im Sir Peter Mansfield Imaging Center – University of Nottingham)
Stärke der Kniestreckung
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Die Kraft der Quadrizepsmuskulatur wird mit einem Cybex-Dynamometer während isometrischer Kontraktionen bewertet.
Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Schrittgeschwindigkeit
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Die Gehgeschwindigkeit wird während eines zeitgesteuerten 15-Fuß-Laufs (4,57 m) Gehen, als Teil der Fried-Frailty-Phänotyp-Beurteilung.
Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Klinische Gebrechlichkeitsskala
Zeitfenster: Erstes Patienten-Screening (innerhalb der Klinik der Nottingham University Hospitals)
Die klinische Gebrechlichkeitsskala liefert Informationen über den Gebrechlichkeitsstatus des Patienten, der bereits in seinen Krankenakten ersichtlich ist. Für unsere Studie werden die Teilnehmer auf dieser Skala von 1 bis 6 bewertet, wobei die Werte 1 bis 2 keine Gebrechlichkeit, 4 bis 5 Prägebrechlichkeit und 6 Gebrechlichkeit bedeuten. Daher weisen höhere Werte auf ein schlechteres Ergebnis in Bezug auf den Schweregrad der Gebrechlichkeit hin.
Erstes Patienten-Screening (innerhalb der Klinik der Nottingham University Hospitals)
Elektronischer Gebrechlichkeitsindex
Zeitfenster: Erstes Patienten-Screening (innerhalb der Klinik der Nottingham University Hospitals)
Der elektronische Gebrechlichkeitsindex liefert Informationen über den Gebrechlichkeitsstatus des Patienten, der bereits in seinen Krankenakten ersichtlich ist.
Erstes Patienten-Screening (innerhalb der Klinik der Nottingham University Hospitals)
Nottingham Extended Activities of Daily Living Scale
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Dieser Fragebogen bewertet die Unabhängigkeit der Teilnehmer bei täglichen Aufgaben (z. Hausarbeit, Ernährung). Die Teilnehmer werden von 0-22 bewertet, wobei höhere Werte eine größere Unabhängigkeit bei der Durchführung täglicher Aktivitäten anzeigen.
Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Frailty-Phänotyp
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Die Punktzahl des Teilnehmers für den Gebrechlichkeitsphänotyp wird durch zwei funktionelle Maßnahmen (Gehgeschwindigkeit und Handgriffstärke) und drei Selbstberichtsmessungen (Fragebögen zur Bewertung von Erschöpfung, körperlicher Aktivität und Gewichtsverlust) bewertet.
Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Fragebogen zu Freizeitaktivitäten in Minnesota
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Die Dauer und Art der körperlichen Aktivität des Teilnehmers wird anhand einer modifizierten Version des Minnesota Leisure Time Activity Questionnaire als Teil der Fried-Frailty-Phänotyp-Bewertung bewertet.
Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Depressionsskala des Zentrums für epidemiologische Studien
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Die Erschöpfung der Teilnehmer wird anhand der Depressionsskala des Zentrums für epidemiologische Studien als Teil der Fried-Frailty-Phänotypbewertung bestimmt. Die Teilnehmer werden von 0-60 bewertet, wobei höhere Werte das Vorhandensein depressiverer Symptome anzeigen.
Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Fragebogen zur kognitiven Bewertung von Montreal
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Die kognitive Funktion der Teilnehmer wird anhand des Montreal Cognitive Assessment-Fragebogens bewertet.
Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Ausgangsleistung der Kniestreckung
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Die Leistungsabgabe der Quadrizepsmuskeln wird mit einem Cybex-Dynamometer während separater Sätze langsamer und schneller isokinetischer Kontraktionen bewertet.
Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Ermüdbarkeit der Kniestreckung
Zeitfenster: Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)
Die Ermüdbarkeit der Quadrizepsmuskulatur wird mit einem Cybex-Dynamometer während separater Sätze langsamer und schneller isokinetischer Kontraktionen bewertet.
Baseline (während des Besuchs im Physiologielabor der Universität)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Joseph Taylor, PhD student, University of Nottingham
  • Hauptermittler: Tahir Masud, Professor, Nottingham University Hospitals NHS Trust
  • Hauptermittler: Paul Greenhaff, Professor, University of Nottingham
  • Hauptermittler: Susan Francis, Professor, University of Nottingham
  • Studienstuhl: John Gladman, Professor, University of Nottingham

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juli 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gebrechliches Alterssyndrom

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