Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haurauden karakterisointi magneettikuvauksella (PHENOFRIM)

tiistai 17. toukokuuta 2022 päivittänyt: University of Nottingham

Haurauden fysiologinen fenotyyppi magneettikuvauksen avulla

Ikääntyminen liittyy erilaisten negatiivisten tilojen, kuten heikkouden, kehittymiseen. Määritelty heikentyneeksi kyvyksi torjua negatiivisia stressitekijöitä (esim. vamma ja sairaus), heikkous on erittäin yleistä iäkkäillä aikuisilla ja lisää merkittävästi yksilön riskiä haittatapahtumille, kuten kaatumisille, sairaudelle ja kuolemalle. Haurauden taustalla olevia fyysisiä ominaisuuksia ei tällä hetkellä ymmärretä täysin, ja monet aiemmat tutkimukset keskittyivät yhteen kudokseen (esim. aivoihin) erillään. Haurauden tiedetään kuitenkin vaikuttavan moniin kudoksiin samanaikaisesti, ja jotta voimme ymmärtää paremmin haurauden biologista perustaa ja sen hoitoa, meidän on määritettävä, kuinka eri elimiä se vaikuttaa samanaikaisesti.

Tutkimuksessa tarkastellaan ei-hauraita ja heikkoja iäkkäitä naisia ​​(65-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka käyvät geriatrisilla klinikoilla Nottingham University Hospitals NHS Trustissa. Pyrimme rekrytoimaan 51 osallistujaa tähän kohorttiin, jotka on jaoteltu ei-heikkoon (n=17), ennen heikkoon (n=17) ja heikkoon (n=17) alaryhmiin. Osallistujat jaetaan näihin ryhmiin heidän Electronic Frailty Index-, Clinical Frailty Scale- ja Fried Frailty -fenotyyppipisteiden perusteella. Kaikille osallistujille tehdään peruslihasten toimintatestit (pitovoima, jalkojen voima ja lihasaktiivisuus) ja kyselylomakkeet ensimmäisellä vierailullaan Nottinghamin yliopiston laboratorioissa. Toisella käynnillä he käyvät läpi yhden magneettikuvauksen (MRI) skannausistunnon yliopiston Sir Peter Mansfieldin kuvantamiskeskuksessa saadakseen tietoa heidän sydämensä, aivonsa ja luurankolihaksensa rakenteesta ja toiminnasta. MRI-skannausprotokollat ​​kestävät noin 45-60 minuuttia. MRI-skannauksella kerättyjä tietoja verrataan eri ryhmien kesken, jotta voidaan tutkia eroja heikkokuntoisten tilojen välillä. Tavoitteena on tuoda esiin heikon tilan fyysisiä ominaisuuksia, jotka voivat auttaa kehittämään tulevia hoitotoimenpiteitä hauraiden tilojen torjumiseksi. kunto.

Oletamme, että haurailla naarailla on yhteisiä fyysisiä ominaisuuksia, joiden ryhmittymä osoittaa haurauden vakavuutta. Oletamme myös, että tietyt fyysiset ominaisuudet, jotka ovat hauraissa, eivät ole läsnä ei-heikoissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen rekrytoidaan yli 65-vuotiaita naisia ​​(n=51) niistä, jotka käyvät ikääntyneiden sairaalaklinikoilla Nottingham University Hospitals National Health Service (NHS) Trustin molemmilla kampuksilla. Klinikalla työskentelevä kliinisen hoitotyöryhmän jäsen tunnistaa mahdolliset osallistujat, jotka ovat "heikkoja", "lievästi heikkoja/haavoittuvia" ja "ei-heikkoja" käyttämällä Clinical Frailty Scalea (mitataan osana rutiinihoitoa) ja sähköistä Haurausindeksi. Klinikan henkilökunta tekee alustavan lähestymistavan potilaille tutkimuksesta ja jos henkilö on kiinnostunut osallistumaan, klinikan henkilökunta ilmoittaa siitä tutkimusryhmälle. Tämän jälkeen tutkija lähestyy kiinnostunutta henkilöä ja toimittaa tutkimustietolomakkeen, jossa esitetään tutkimusmenettelyt. Mahdollisille osallistujille annetaan sitten viikko aikaa harkita tutkimukseen osallistumista.

Jos henkilöt haluavat osallistua, heidät kutsutaan David Greenfieldin ihmisen fysiologian laboratorioihin Queen's Medical Centerissä. Täällä tutkijat selittävät tutkimuksen uudelleen vapaaehtoisille ja vastaavat kaikkiin heillä mahdollisesti oleviin kysymyksiin. Vapaaehtoisia pyydetään allekirjoittamaan tietoinen suostumusasiakirja ennen muita tutkimustoimenpiteitä. Osallistujien pituuden ja painon kirjataan aluksi muistiin, ja he täyttävät kyselylomakkeet, joissa arvioidaan heidän soveltuvuuttaan magneettikuvaukseen (MRI), heidän kognitiiviset kykynsä ja itsenäisyytensä jokapäiväisessä elämässä.

Jokaisen osallistujan heikkoustila vahvistetaan Fried Frailty -fenotyyppiarvioinnissa, joka sisältää ajastetun 15 jalan (4,57 metrin) kävelyn, käden otteen voimakkuuden ja kyselylomakkeet (Center for Epidemiologic Studies Depression Scale, Minnesota Leisure Time Activity Questionnaire). Osallistujat, joilla ei ole hauraita osia, luokitellaan ei-haurasiksi, ne, joilla on yksi tai kaksi heikkoa komponenttia, luokitellaan pre-fraileiksi ja ne, joilla on kolme tai useampia komponentteja, luokitellaan heikoksi. Näiden heikkouden vakavuusmittausten suorittaminen kestää noin 30 minuuttia.

Sen jälkeen tehdään polven ojentajien voima- ja tehomittaukset. Osallistujat istuvat tuolilla ja tukevat mittauslaitetta (pehmustettu tuoli, jonka selkätuki on 90°) käyttämällä hihnoja (samankaltaisia ​​kuin turvavyö), jotka kulkevat lantion ja hartioiden yli. Osallistujan nilkka asetetaan varusteen vipuvartta vasten ja pidetään taas paikallaan pehmustetulla tuella. Isometrinen voimanarviointi edellyttää, että osallistuja työntyy vipuvartta vasten suurimmalla voimalla, kun se on kiinteä eikä pysty liikkumaan. Supistuksia tehdään yhteensä 3, jotka kestävät ~2 sekuntia, ja jokaisen välillä on 1 minuutin tauko. Lihasvoimaa ja väsymystä mitataan samalla koneella, mutta tällä kertaa vipuvarsi liikkuu kiinteästi. Osallistujia pyydetään ojentamaan jalkansa (ikään kuin potkisivat palloa) 10 kertaa vipuvarren nopeudella hitaalla nopeudella (60 astetta sekunnissa) ja 10 kertaa suuremmalla nopeudella (180 astetta sekunnissa). Näitä lihastehon testejä on annettu rutiininomaisesti iäkkäille vapaaehtoisille kirjallisuudessa ja laboratoriossamme. Jos osallistujat eivät kuitenkaan siedä näitä testejä, keskeytämme testin. Polven ojentajamittaukset kestävät noin 30 minuuttia.

Sitten mitataan reisilihaksen motorisen yksikön rekrytointi ja moottorin ohjaus (lihaksen sähköisen aktiivisuuden mitta). Mittauksiin kuuluu tarttuvien ei-invasiivisten EKG-tyynyjen asettaminen osallistujan reisille ja pieni (24 gaugen) neula työnnetään reisilihakseen ~0,5-2,5 cm:n syvyyteen. (riippuen ihonalaisen rasvan määrästä). Osallistujia pyydetään sitten supistamaan varovasti reisilihasta (raaja ei ole liikkeessä) ja lihaksen sähköinen aktiivisuus mitataan. Tämän toimenpiteen suorittaminen kestää yhteensä noin 40 minuuttia. Valmistuttuaan elektrodit poistetaan ja neulan sisäänvientikohta peitetään pienellä liimalla. Lihasaktiivisuusmittausten suorittaminen kestää noin 40 minuuttia.

Eräänä päivänä fysiologian laboratorioiden vierailun jälkeen osallistujat kutsutaan Nottinghamin yliopiston Sir Peter Mansfield Imaging Centeriin. Täällä heille tehdään MRI-skannaus, jossa kerätään kuvia sydämestä, aivoista, luurankolihaksista ja kehon rasvapitoisuudesta. Osallistujat viihtyvät skannauspöydällä käyttämällä tyynyjä ja pehmusteita tukemaan selkää, niskaa ja niveliä. Heitä pyydetään makaamaan mahdollisimman paikoillaan skannausprotokollan aikana ja pitämään ajoittain lyhyitä hengityspintoja (välttämätön tiettyjen skannausten saamiseksi). Skannerissa vietettävä aika on yhteensä noin 60 minuuttia. Kuitenkin noin 60 minuuttia paikallaan makaaminen MRI-skannerin sisällä voi olla raskasta iäkkäille osallistujille. Siksi tarjoamme lyhyitä mukavuustaukoja 15 minuutin ja 40 minuutin skannauksen jälkeen, jolloin osallistujat voivat poistua skannaushuoneesta käyttääkseen kylpyhuonetta ja nauttiakseen virvokkeita tarvittaessa. Tämä ei vaikuta skannausmenettelyyn tai kuvien keräämiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat valitaan iäkkäiden sairaaloiden klinikoilta, joista monet ovat heikkokuntoisia. Osallistujat ovat naisia, yli 65-vuotiaita ja näillä klinikoilla käyviä avohoitopotilaita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 65-vuotiaat naiset, jotka käyvät Nottinghamin yliopistosairaaloiden NHS Trustin kaatumis- ja luuterveysosastolla ja yleisillä geriatrisilla klinikoilla;
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus;
  • Kun 17 osallistujaa on rekrytoitu johonkin kolmesta tutkimusryhmästä (ei-heikko, pre-frail, heikko), tutkimus rajoitetaan vain muihin ryhmiin kuuluviin henkilöihin.
  • Hyvä suullinen ja kirjallinen englannin ymmärtäminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Metallia kehossa, johon MRI voi vaikuttaa;
  • Muut magneettikuvauksen vasta-aiheet (esim. aivojen aneurysmaklipsit, pysyvä sydämentahdistin);
  • Yli 190,5 cm korkea
  • Kyvyttömyys makaa selällään MRI-skannerin sisällä
  • Liikkuvuusrajoitukset, jotka estäisivät henkilön siirtymisen laitteisiin
  • Ei pysty puhumaan tai ymmärtämään englantia;
  • Saatu loppuelämän hoitoon;
  • Henkisen kyvyn puute ymmärtää tutkimukseen osallistumisen vaatimuksia ja antaa suostumuksensa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Hauras

Seulonnassa osallistujat luokitellaan heikkokuntoisiksi, jos heidän Electronic Frailty Index -pistemääränsä on > 0,24 ja kliinisen heikkousasteikon pistemäärä on 6. Tämä vahvistetaan Friedin frailty-fenotyyppiarvioinnin jälkeen, joka tehtiin ensimmäisellä käynnillä yliopiston laboratoriossa. Osallistujat, joilla on vähintään kolme heikkoutta (hitaus, heikkous, painonpudotus, uupumus, alhainen fyysinen aktiivisuus), luokitellaan heikoksi.

Kaikki osallistujat saavat samat arviointimenettelyt.

Esihauras

Seulontahetkellä osallistujat luokitellaan esi-heikkoiksi, jos heidän Electronic Frailty Index -pistemääränsä on 0,13-0,24 ja jos heidän Clinical Frailty Scale -pistemääränsä on 4-5. Tämä vahvistetaan Friedin frailty-fenotyyppiarvioinnin jälkeen, joka tehtiin ensimmäisellä käynnillä yliopiston laboratoriossa. Osallistujat, joilla on 1 tai 2 heikkoutta (hitaus, heikkous, painonpudotus, uupumus, alhainen fyysinen aktiivisuus), luokitellaan esihauraiksi.

Kaikki osallistujat saavat samat arviointimenettelyt.

Ei hauras

Seulonnassa osallistujat luokitellaan ei-heikkoiksi, jos heidän Electronic Frailty Index -pistemääränsä on 0-0,12 ja jos heidän kliinisen heikkousasteikon pistemäärä on 1-2. Tämä vahvistetaan Friedin frailty-fenotyyppiarvioinnin jälkeen, joka tehtiin ensimmäisellä käynnillä yliopiston laboratoriossa. Osallistujat, joilla ei ole heikkoja osia (hitaus, heikkous, painonpudotus, uupumus, alhainen fyysinen aktiivisuus), luokitellaan ei-heikoiksi.

Kaikki osallistujat saavat samat arviointimenettelyt.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Käden pitovoima mitattuna käsidynamometrillä
Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koko kehon luustolihasten tilavuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana Nottinghamin yliopiston Sir Peter Mansfield Imaging Centerissä)
Yksittäisten luustolihasten ja ryhmien tilavuus kehossa. Arvioitu käyttämällä MRI-skannaussekvenssejä.
Lähtötilanne (vierailun aikana Nottinghamin yliopiston Sir Peter Mansfield Imaging Centerissä)
Alaraajojen yksittäisten lihasten määrät
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana Nottinghamin yliopiston Sir Peter Mansfield Imaging Centerissä)
Yksittäisten alaraajan lihasten tilavuus (esim. reisi, pohkeet). Arvioitu käyttämällä MRI-skannaussekvenssejä.
Lähtötilanne (vierailun aikana Nottinghamin yliopiston Sir Peter Mansfield Imaging Centerissä)
Aivojen valkoisen/harmaan aineen tilavuudet
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana Nottinghamin yliopiston Sir Peter Mansfield Imaging Centerissä)
Valkoisen/harmaan aineen globaalit ja alueelliset määrät aivoissa. Arvioitu käyttämällä MRI-skannaussekvenssejä.
Lähtötilanne (vierailun aikana Nottinghamin yliopiston Sir Peter Mansfield Imaging Centerissä)
Aivojen perfuusio
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana Nottinghamin yliopiston Sir Peter Mansfield Imaging Centerissä)
Veren perfuusio koko aivokudoksessa arvioidaan käyttämällä MRI-skannaussekvenssejä.
Lähtötilanne (vierailun aikana Nottinghamin yliopiston Sir Peter Mansfield Imaging Centerissä)
Moottoriyksikön koko ja rekrytointi reisilihaksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Reiden lihasten motoristen yksiköiden koko ja rekrytointi arvioidaan lihaksensisäisellä elektromyografiatekniikalla.
Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Sydämen aivohalvaustilavuus, ejektiofraktio ja sydämen aortan rasitus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana Nottinghamin yliopiston Sir Peter Mansfield Imaging Centerissä)
Sydämen rakenteeseen ja toimintaan liittyvät muuttujat arvioidaan käyttämällä MRI-skannaussekvenssejä.
Lähtötilanne (vierailun aikana Nottinghamin yliopiston Sir Peter Mansfield Imaging Centerissä)
Polven ojennusvoima
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Nelipäisten lihasten voimaa mitataan Cybex-dynamometrillä isometristen supistusten aikana.
Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Kävelynopeus arvioidaan 15 jalan (4.57.) aikana m) kävely osana Friedin herkkyysfenotyypin arviointia.
Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Clinical Frailty Scale
Aikaikkuna: Potilaan alustava seulonta (Nottingham University Hospitalsin klinikalla)
Clinical Frailty Scale antaa tietoja potilaan heikkoudesta, joka on jo ilmeinen hänen potilastietojaan. Tutkimuksessamme osallistujat pisteytetään 1-6 tällä asteikolla, ja pisteet 1-2 osoittavat, ettei heikkoutta, 4-5 osoittaa haurautta edeltävää ja 6 osoittaa heikkoutta. Siksi korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta heikkouden vakavuuden suhteen.
Potilaan alustava seulonta (Nottingham University Hospitalsin klinikalla)
Elektroninen heikkousindeksi
Aikaikkuna: Potilaan alustava seulonta (Nottingham University Hospitalsin klinikalla)
Electronic Frailty Index tarjoaa tietoa potilaan heikkoudesta, joka on jo ilmeinen heidän potilastietojaan.
Potilaan alustava seulonta (Nottingham University Hospitalsin klinikalla)
Nottingham Extended Activity of Daily Living Scale
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Tällä kyselylomakkeella arvioidaan osallistujan itsenäisyyttä päivittäisissä tehtävissä (esim. kotityöt, ruokinta). Osallistujat saavat pisteet 0-22, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsenäisyyttä päivittäisten toimien suorittamisessa.
Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Fried frailty fenotyyppi
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Osallistujan haurausfenotyypin pisteet arvioidaan kahdella toiminnallisella mittarilla (kävelynopeus ja käden otteen vahvuus) ja kolmella itseraportointimitalla (kyselylomakkeet, jotka arvioivat uupumusta, fyysistä aktiivisuutta ja painonpudotusta).
Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Minnesota Leisure Time Activity Questionnaire
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Osallistujan fyysisen aktiivisuuden kesto ja tyyppi arvioidaan käyttämällä Minnesota Leisure Time Activity Questionnairen muokattua versiota osana Fried frailty -fenotyyppiarviointia.
Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Osallistujien uupumus määritetään käyttämällä Center for Epidemiologic Studies Depression Scalea osana Friedin herkkyysfenotyypin arviointia. Osallistujat pisteytetään 0-60, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita.
Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Montreal Cognitive Assessment -kyselylomake
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Osallistujien kognitiivisia toimintoja arvioidaan Montreal Cognitive Assessment -kyselylomakkeella.
Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Polven pidennysteho
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Nelipäisten lihasten tehoa arvioidaan Cybex-dynamometrillä erillisten hitaiden ja nopeiden isokineettisten supistojen aikana.
Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Polven venytyksen väsymys
Aikaikkuna: Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)
Nelipäisten lihasten väsymys arvioidaan Cybex-dynamometrillä erillisten hitaiden ja nopeiden isokineettisten supistojen aikana.
Lähtötilanne (vierailun aikana yliopiston fysiologian laboratoriossa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joseph Taylor, PhD student, University of Nottingham
  • Päätutkija: Tahir Masud, Professor, Nottingham University Hospitals NHS Trust
  • Päätutkija: Paul Greenhaff, Professor, University of Nottingham
  • Päätutkija: Susan Francis, Professor, University of Nottingham
  • Opintojen puheenjohtaja: John Gladman, Professor, University of Nottingham

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Frail Vanhusten oireyhtymä

3
Tilaa