- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04947592
SD-OCT-gesteuerte Behandlung der pilzlichen Chorioretinitis
14. Dezember 2021 aktualisiert von: Tarek Roshdy mohamed Mahgoub ELhamaky, Benha University
Ergebnisse der SD-OCT-gesteuerten oralen Antimykotika-Behandlung von Pilz-Chorioretinitis
Pilzische Chorioretinitis ist eine sehbehindernde Erkrankung. Die Forscher bewerten die Wirksamkeit der SD-OCT-Rolle bei der Behandlung
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zu Beginn und nach 1, 6 und 12 Monaten nach der Operation wurde eine vollständige augenärztliche Untersuchung und ein SD-OCT durchgeführt. Das Verfahren umfasste eine orale Fluconazol-Behandlung mit 1 Tablette einmal für 14 Tage
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: TAREK R ELHAMAKY, MD
- Telefonnummer: 0503207889
- E-Mail: thamaky@ibnnafees.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: TAREK ELHAMAKY
- Telefonnummer: 0503207889
- E-Mail: thamaky@ibnnafees.com
Studienorte
-
-
-
Abu Dhabi, Vereinigte Arabische Emirate, 46266
- Rekrutierung
- INMC
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Mindestens 18 Jahre alter Patient mit Pilz-Chorioretinitis
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pilz-Chorioretinitis
Ausschlusskriterien:
- Vitritis
- andere Makulaläsion
- Makulanarbe
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Beste korrigierte Sehschärfe (BCVA)
Zeitfenster: 6 Monate
|
Änderung der BCVA in LOG MARS (logarithmischer minimaler Auflösungswinkel
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
optische Kohärenztomographie (OCT) der Foveadicke
Zeitfenster: 6 Monate
|
Änderung der Foveadicke, gemessen in Mikrometern
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Januar 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Augenkrankheiten
- Erkrankungen der Netzhaut
- Panuvitis
- Uveitis
- Aderhauterkrankungen
- Aderhauterkrankungen
- Choroiditis
- Uveitis, posterior
- Retinitis
- Chorioretinitis
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Enzym-Inhibitoren
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
- Hormonantagonisten
- Antimykotika
- Steroidsynthese-Inhibitoren
- 14-Alpha-Demethylase-Hemmer
- Cytochrom P-450 CYP2C9-Inhibitoren
- Cytochrom P-450 CYP2C19-Inhibitoren
- Fluconazol
Andere Studien-ID-Nummern
- Hamaky13
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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