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mHealth erleichterte Intervention zur Verbesserung der Medikamentenadhärenz bei Personen, die mit HIV leben (Super SMART)

3. April 2023 aktualisiert von: Rhode Island Hospital
HIV-Medikamente können Patienten sehr effektiv dabei helfen, ein längeres und gesünderes Leben zu führen. Viele Patienten nehmen ihre HIV-Medikamente jedoch nicht wie vorgeschrieben ein. Diese Studie zielt darauf ab, eine vielversprechende Gesundheitscoaching-Intervention zur Einhaltung von HIV-Medikamenten zu testen, die hauptsächlich über eine Smartphone-Anwendung durchgeführt wird. N = 400 Personen, die mit HIV leben, werden an zwei Standorten (Providence, RI & Atlanta, GA) aufgenommen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 2:1 einer 1) Gesundheitscoaching-Sitzung mit Zugriff auf eine Smartphone-Anwendung, die Medikamentenerinnerungen und Fernzugriff auf den Gesundheitscoach bietet, oder nur einer 2) Gesundheitscoaching-Sitzung zugeteilt. Die Teilnehmer führen Interviews zu Studienbeginn, 1, 3, 6 und 12 Monate nach Studienbeginn durch. Einige Teilnehmer werden auch 18 und 24 Monate nach der Grundlinie Interviews absolvieren. Die Datenanalyse wird untersuchen, inwieweit die Intervention die ART-Medikationsadhärenz sowie andere Faktoren im Vergleich zur Kontrollbedingung verbessert, die sich dem Behandlungsstandard annähert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In den Vereinigten Staaten leben mehr als eine Million Menschen mit HIV. Trotz der Wirksamkeit der antiretroviralen Therapie (ART) kann es schwierig sein, eine virale Suppression, insbesondere eine dauerhafte virale Suppression, zu erreichen. Eine suboptimale ART-Adhärenz spielt eine bedeutende Rolle bei einer erfolglosen Virussuppression, die das Risiko einer Krankheitsprogression, einer verkürzten Lebensdauer, einer Übertragung auf andere und der Entwicklung von behandlungsresistenten HIV-Stämmen erhöht. Infolgedessen wurden Interventionen entwickelt, die auf die Adhärenz abzielen. Vor allem bei intensiveren Interventionen sind einige Erfolge zu verzeichnen. Es besteht jedoch die Notwendigkeit, wirksame ART-Einhaltungsinterventionen zu entwickeln, die leicht verbreitet werden können und die verfügbaren Ressourcen effizient nutzen. Zu diesem Zweck entwickelte und testete PI Ramsey eine mHealth-unterstützte ART-Adhärenz-Intervention, die eine einzelne persönliche ART-Adhärenz-Sitzung umfasst, die von einem Gesundheitscoach durchgeführt wird, gefolgt von 12 Monaten Zugang zu einer App und Gesundheitscoaching über die App. Die App generiert eine Push-Benachrichtigung zur Medikamentenerinnerung, und die Daten zur Einhaltung stehen dem Gesundheitscoach über ein „Dashboard“ zur Verfügung, sodass der Gesundheitscoach die Einhaltung in Echtzeit überwachen und Unterstützung leisten kann. Der Gesundheitscoach verwendet eine bidirektionale sichere Nachrichtenfunktion in der App, um Teilnehmern Nachrichten zu senden und Unterstützung, Ermutigung und Ressourcen, einschließlich Links und Anhängen, als Reaktion auf Nichteinhaltung und als Reaktion auf von Teilnehmern generierte Nachrichten bereitzustellen. Die Kombination aus einer Face-to-Face-Interventionskomponente, gefolgt von einem App-unterstützten Gesundheitscoaching, stellt eine neuartige Kombination dar, die den Teilnehmern eine persönliche Verbindung zu einem Gesundheitscoach bietet, während die für die Durchführung der Intervention erforderlichen Ressourcen minimiert und die zeitnahe Reaktion auf Compliance-Verstöße und andere maximiert werden Teilnehmer braucht. Eine vorläufige randomisierte kontrollierte Studie (RCT) verglich die Intervention mit einer Kontrollbedingung, bei der die Teilnehmer nur eine einzige Face-to-Face-Sitzung zur ART-Adhärenz erhielten. Basierend auf Pilotdaten sind das Protokoll und die Intervention sehr gut durchführbar und akzeptabel, und die Ergebnisse stimmen mit der vorläufigen Wirksamkeit der Intervention in Bezug auf objektive Messungen der ART-Adhärenz überein. Diese Studie wird diesen vorläufigen Test der Intervention unter Verwendung einer vollwertigen RCT (n = 400) an zwei Standorten (Providence, RI und Atlanta, GA) erweitern. Das langfristige Ziel dieser Forschungsrichtung ist die Verbreitung einer wirksamen, durch mHealth unterstützten ART-Adhärenz-Intervention, die leicht in die klinische Versorgung integriert werden kann. Diese Studie wird die Auswirkungen der Intervention im Vergleich zur Kontrolle auf die Adhärenz der elektronischen Pillbox-ART und die Daten zur Viruslast untersuchen. Darüber hinaus wird die Rolle von theoretisch gestützten Variablen bei der Vermittlung und Moderation von Interventionseffekten untersucht. Interviews werden zu Studienbeginn, nach 1, 3, 6 und 12 Monaten durchgeführt. Eine Untergruppe der Teilnehmer wird auch nach 18 und 24 Monaten Interviews absolvieren, um nachhaltige Interventionseffekte zu untersuchen. Wenn sich die Intervention als wirksam erweist, könnte sie umfassend in die klinische Behandlung von HIV integriert werden, wodurch die Morbidität und Mortalität unter Menschen mit HIV auf eine Weise reduziert wird, die die verfügbaren Ressourcen effizient nutzt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Noch keine Rekrutierung
        • Emory University
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
        • Rekrutierung
        • Rhode Island Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens 18 Jahre alt
  • vorgeschriebene ART
  • mit HIV diagnostiziert
  • nachweisbare Viruslast (>20 Kopien/ml) in den letzten 6 Monaten
  • weniger als 100 % selbstberichtete Medikamenteneinhaltung

Ausschlusskriterien:

  • körperliche Beeinträchtigungen, die die Durchführung des Eingriffs verhindern würden
  • kognitive Beeinträchtigungen, die die Einwilligung nach Aufklärung und/oder das Verständnis der Intervention gefährden
  • aktive Psychose
  • nicht fließend Englisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Alle Teilnehmer erhalten eine einstündige persönliche Sitzung mit einem Adhärenz-Coach, basierend auf LifeSteps. Die Sitzung behandelt Verhaltensfähigkeiten, die wichtig sind, um die Einhaltung von ART aufrechtzuerhalten, und untersucht potenzielle Hindernisse für den Umgang mit jeder Fähigkeit. Kognitive Verhaltenstherapie, Problemlösung und motivierende Gesprächstechniken werden verwendet, um Barrieren zu erforschen und Gesundheitsziele zu schaffen.
Experimental: mHealth unterstütztes Adhärenz-Coaching
Alle Teilnehmer erhalten eine einstündige persönliche Sitzung mit einem Adhärenz-Coach, basierend auf LifeSteps. Die Sitzung behandelt Verhaltensfähigkeiten, die wichtig sind, um die Einhaltung von ART aufrechtzuerhalten, und untersucht potenzielle Hindernisse für den Umgang mit jeder Fähigkeit. Kognitive Verhaltenstherapie, Problemlösung und motivierende Gesprächstechniken werden verwendet, um Barrieren zu erforschen und Gesundheitsziele zu schaffen.
Teilnehmer, die der experimentellen Bedingung zugeordnet sind, erhalten 12 Monate lang Zugang zu einer mobilen Gesundheits-App namens Carium. Die App wird verwendet, um das kontinuierliche Coaching durch den Adhärenz-Coach zu erleichtern. Die App integriert automatisierte Medikamentenerinnerungen mit interaktivem Therapietreue-Coaching über eine sichere Nachrichtenfunktion. Die Teilnehmer erhalten benutzerdefinierte Medikamentenerinnerungen als Push-Benachrichtigungen, in denen sie aufgefordert werden, anzugeben, ob sie ihre Medikamente eingenommen haben oder nicht. Dadurch können Adhärenz-Coaches die selbstberichtete Adhärenz in der App überwachen. Adhärenz-Coaches werden die sichere Nachrichtenfunktion verwenden, um sich bei den Teilnehmern einzuchecken und Teilnehmer zu erreichen, die mit der Einhaltung zu kämpfen scheinen, und Hilfe anbieten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elektronische Pillendose ART Adherence
Zeitfenster: 12 Monate
Die ART-Adhärenz wird objektiv mit einer elektronischen Pillendose gemessen. In dieser Studie wird die elektronische Pillendose eine MEMS-Kappe sein. Die MEMS-Kappe ist eine batteriebetriebene elektronische Flaschenkappe, die an einer Tablettenflasche befestigt ist und das Datum und die Uhrzeit aufzeichnet, zu der ein Patient seine Flasche öffnet, aber keine Rückmeldung oder Erinnerung gibt. Die Teilnehmer erhalten beim Baseline-Interview eine MEMS-Kappe und Anweisungen zu ihrer Verwendung. Die Daten werden bei allen weiteren Studienbesuchen von der MEMS-Kappe heruntergeladen.
12 Monate
HIV-Viruslast
Zeitfenster: 12 Monate
Daten zur HIV-Viruslast werden aus der Krankenakte der Teilnehmer extrahiert, wenn dies im Rahmen der klinischen Versorgung vor dem Studienbesuch durchgeführt wurde. Andernfalls wird die Viruslast in den Labors der Studienzentren erhoben. Alle Labore verwenden Assays mit Empfindlichkeit zum Nachweis einer Viruslast > 20 Kopien/ml. Für die Nachsorge nach 18 und 24 Monaten werden VL-Daten nur über die Extraktion von Krankenakten erhoben.
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ART Adhärenzbarrieren
Zeitfenster: Baseline, 1-, 3-, 6-, 12-, 18- und 24-Monats-Follow-up-Interviews.
Adhärenzhindernisse werden mit dem LifeWindows Information-Motivation-Behavioral Skills ART Adherence Questionnaire bewertet.
Baseline, 1-, 3-, 6-, 12-, 18- und 24-Monats-Follow-up-Interviews.
Selbstwirksamkeit der HIV-Behandlungsadhärenz
Zeitfenster: Baseline, 1-, 3-, 6-, 12-, 18- und 24-Monats-Follow-up-Interviews.
Die Selbstwirksamkeit für die Einhaltung von HIV-Medikamenten wird mit HIV-ASES bewertet. Die HIV-ASES ist eine 12-Punkte-Skala des Patientenvertrauens in ihre Fähigkeit, Verhaltensweisen im Zusammenhang mit der Einhaltung von Medikationsschemata auszuführen.
Baseline, 1-, 3-, 6-, 12-, 18- und 24-Monats-Follow-up-Interviews.
Substanzgebrauch
Zeitfenster: Baseline, 1-, 3-, 6- und 12-Monats-Follow-up-Interviews.
Das Timeline Followback (TLFB_ Interview) wird verwendet, um den täglichen Substanzkonsum zu bewerten. Zu Beginn wird es für die drei Monate vor dem Interview verabreicht. Bei Folgeinterviews wird der TLFB verwendet, um den Zeitraum seit dem letzten Interview zu bewerten. Das TLFB wird Daten über die Anzahl der pro Tag konsumierten Standardgetränke und die Arten der täglich verwendeten Drogenklassen liefern.
Baseline, 1-, 3-, 6- und 12-Monats-Follow-up-Interviews.
Depressive Symptome
Zeitfenster: Baseline, 1-, 3-, 6- und 12-Monats-Follow-up-Interviews.
Die Depressionsskala des Zentrums für epidemiologische Studien (CESD) wird verwendet, um das Ausmaß depressiver Symptome zu messen. Die Werte reichen von 0 bis 60, wobei höhere Werte für eine stärkere depressive Symptomatik stehen.
Baseline, 1-, 3-, 6- und 12-Monats-Follow-up-Interviews.
HIV-Stigma
Zeitfenster: Baseline, 1-, 3-, 6- und 12-Monats-Follow-up-Interviews.
Die HIV-Stigma-Skala wird verwendet, um das wahrgenommene Stigma im Zusammenhang mit HIV zu bewerten. Die Werte reichen von 40 bis 160, wobei höhere Werte für ein stärker wahrgenommenes HIV-Stigma stehen.
Baseline, 1-, 3-, 6- und 12-Monats-Follow-up-Interviews.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstberichtete ART-Einhaltung
Zeitfenster: Baseline, 1-, 3-, 6-, 12-, 18- und 24-Monats-Follow-up-Interviews.
Die selbstberichtete Einhaltung von ART wird mit dem AACTG-Medikamenteneinhaltungsfragebogen und den drei Fragen zur Einhaltung von Wilson bewertet. Die AACTG bittet die Teilnehmer, alle verschriebenen HIV-Medikamente und die Anzahl der pro Tag verschriebenen Dosen aufzulisten. Dann werden die Teilnehmer nach der Anzahl der vergessenen Dosen in den letzten 7 Tagen gefragt. Wilsons drei Adhärenzfragen fragen nach der Adhärenz in den letzten 30 Tagen.
Baseline, 1-, 3-, 6-, 12-, 18- und 24-Monats-Follow-up-Interviews.
Aufbewahrung der HIV-Behandlung
Zeitfenster: 12- und 24-Monats-Follow-up-Interviews.
Informationen über die Teilnahme der Teilnehmer an HIV-Arztterminen werden aus ihren Krankenakten extrahiert. Die Definition der U.S. Health Resources and Service Administration (HRSA) für die Beibehaltung der Behandlung wird verwendet, um festzustellen, ob ein Teilnehmer in der Behandlung belassen wurde oder nicht. Die HRSA definiert die Behandlungsretention als mindestens zwei ambulante Besuche, die mindestens 90 Tage auseinander liegen, während eines Zeitraums von 12 Monaten.
12- und 24-Monats-Follow-up-Interviews.
Behandlung erhalten
Zeitfenster: Baseline, 1-, 3-, 6- und 12-Monats-Follow-up-Interviews.
Die Überprüfung der Behandlungsdienste (TSR) wird verwendet, um den Erhalt von Fallmanagement-, Psychiatrie-, Drogenkonsum- und anderen Behandlungsdiensten zu bewerten. Beim Baseline-Interview werden die Teilnehmer zu den Leistungen befragt, die sie in den letzten drei Monaten erhalten haben. Bei Folgeinterviews werden sie nach Leistungen gefragt, die sie seit dem letzten Interview erhalten haben.
Baseline, 1-, 3-, 6- und 12-Monats-Follow-up-Interviews.
Medikamente
Zeitfenster: Baseline, 1-, 3-, 6- und 12-Monats-Follow-up-Interviews.
Die Teilnehmer werden gebeten, Informationen über ihre Verwendung von verschriebenen Medikamenten für medizinische, psychiatrische oder substanzbedingte Indikationen bereitzustellen.
Baseline, 1-, 3-, 6- und 12-Monats-Follow-up-Interviews.
Behandlung Müdigkeit
Zeitfenster: Baseline, 1-, 3-, 6- und 12-Monats-Follow-up-Interviews.
Die Behandlungsermüdung wird mit einer gekürzten Version des Brief Patient Experience Survey bewertet.
Baseline, 1-, 3-, 6- und 12-Monats-Follow-up-Interviews.
Medizinisches Misstrauen
Zeitfenster: Baseline, 1-, 3-, 6- und 12-Monats-Follow-up-Interviews.
Medizinisches Misstrauen wird mit dem 7-Punkte Medical Missrust Index 2.0 (MMI) bewertet.
Baseline, 1-, 3-, 6- und 12-Monats-Follow-up-Interviews.
Zeitaufwand für Interventionen
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up-Interview.
Als Maß für die potenzielle Umsetzung wird die Zeit, die für die Kommunikation mit Teilnehmern aufgewendet wird, die der experimentellen Bedingung in der Carium-App zugeordnet sind, aus der App extrahiert.
12-Monats-Follow-up-Interview.
Interventions-Feedback
Zeitfenster: 12- und 24-Monats-Follow-up-Interviews.
Feedback über die Intervention wird mit System Usability Scale (SUS) und halbstrukturierten Interviewfragen gesammelt.
12- und 24-Monats-Follow-up-Interviews.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01MH125796 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur HIV

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