Eine zwölfwöchige Studie zu experimentellen Mundspülungen

Einschlusskriterien:

• In der Lage, die Anforderungen und Einschränkungen der Studie zu verstehen und zu befolgen (einschließlich der Bereitschaft, die zugewiesenen Studienprodukte gemäß den Anweisungen zu verwenden, Verfügbarkeit zu geplanten Besuchsterminen und Wahrscheinlichkeit des Abschlusses der klinischen Studie) basierend auf der Einschätzung des Forschungsstandortpersonals
• Nachweis einer persönlich unterzeichneten und datierten Einverständniserklärung, aus der hervorgeht, dass der Teilnehmer (oder rechtlich zulässige Vertreter) über alle relevanten Aspekte der Studie informiert wurde
• Fähigkeit, die Landessprache zu lesen und zu verstehen (Teilnehmer ist in der Lage, die Dokumente zu lesen)
• Angemessene Mundhygiene (d. h. tägliches Zähneputzen und keine Anzeichen von Mundvernachlässigung)
• Erwachsene im Alter von 18 bis 60 Jahren mit guter Allgemein- und Mundgesundheit ohne bekannte Allergien gegen handelsübliche Dentalprodukte oder Kosmetika
• Negative Schwangerschaftsurintests (nur Frauen im gebärfähigen Alter)
• Frauen im gebärfähigen Alter müssen mindestens einen Monat vor Besuch 1 eine medizinisch akzeptable Methode zur Empfängnisverhütung anwenden und sich bereit erklären, diese Methode während ihrer Teilnahme an der Studie weiter anzuwenden
• Mindestens 20 natürliche Zähne mit bewertbaren fazialen und lingualen Oberflächen. Stark kariöse, extensiv restaurierte, kieferorthopädisch bebänderte Zähne, Abutments, die eine schwere generalisierte zervikale und/oder Schmelzabrasion aufweisen, oder dritte Molaren werden nicht in die Zahnzählung aufgenommen
• Ein mittlerer Gingivaindex größer oder gleich (>=) 1,95 gemäß dem modifizierten Gingivaindex zu Studienbeginn
• Ein mittlerer Plaque-Index >= 1,95 gemäß der 6-Stellen-Turesky-Modifikation des Quigley-Hein-Plaque-Index zu Studienbeginn
• Mehr als oder gleich 10 Prozent (%) blutender Stellen zu Studienbeginn
• Fehlen einer signifikanten oralen Weichteilpathologie, ausgenommen Plaque-induzierte Gingivitis, basierend auf einer visuellen Untersuchung und nach Ermessen des Prüfarztes
• Fehlen einer mittelschweren/fortgeschrittenen Parodontitis basierend auf einer klinischen Untersuchung und dem Ermessen des Zahnarztes
• Fehlen von festsitzenden oder herausnehmbaren kieferorthopädischen Geräten oder herausnehmbaren Teilprothesen

Ausschlusskriterien:

• Vorgeschichte von signifikanten Nebenwirkungen, einschließlich Empfindlichkeiten oder Verdacht auf Allergien, nach der Verwendung von Mundhygieneprodukten wie Zahnpasten, Mundspülungen und roter Lebensmittelfarbe
• Zahnprophylaxe innerhalb von vier Wochen vor dem Baseline-Besuch
• Mehr als drei Stellen mit Parodontaltaschen mit einer Tiefe von 5 Millimetern (mm).
• Vorgeschichte von Erkrankungen, die vor invasiven zahnärztlichen Eingriffen eine prophylaktische Behandlung mit Antibiotika erfordern
• Verwendung von Antibiotika, entzündungshemmender oder gerinnungshemmender Therapie, Phenytoin-Natrium oder Diphenylhydantoin, Kalziumkanalblockern, Cyclosporin A, Immunstimulanzien/Immunmodulatoren während der Studie oder innerhalb eines Monats vor der Baseline-Untersuchung.

Die intermittierende Anwendung bestimmter entzündungshemmender Medikamente (Ibuprofen, Aspirin) ist nach Ermessen des Prüfarztes akzeptabel

• Verwendung von chemotherapeutischen Anti-Plaque-/Anti-Gingivitis-Produkten wie Triclosan, ätherischen Ölen, Cetylpyridiniumchlorid, Natriumfluorid mit Cetylpyridiniumchlorid (CPC), Zinnfluorid, Zink- oder Chlorhexidindigluconat enthaltenden Mundspülungen und Zahnpasten innerhalb von vier Wochen vor der Baseline Prüfung
• Bekannte Allergie oder Empfindlichkeit oder signifikante Nebenwirkungen in der Vorgeschichte gegenüber einem der Prüfpräparate und/oder Produktinhaltsstoffen (oder anderen Inhaltsstoffen in den Produkten)
• Selbstberichtete Schwangerschaft oder Stillzeit (dieses Kriterium beruht auf oralen Gewebeveränderungen im Zusammenhang mit Schwangerschaft und Stillzeit, die die Interpretation der Studienergebnisse beeinflussen können)
• Selbstberichteter Konsument von rauchlosem Tabak, einschließlich Schnupftabak, Kautabak, Dampfen und Gebrauch von elektronischen (E)-Zigaretten
• Männer mit einer schwangeren Partnerin oder einer Partnerin, die gerade versucht, schwanger zu werden
• Verdacht auf Alkohol- oder Drogenmissbrauch (z. B. Amphetamine, Benzodiazepine, Kokain, Marihuana, Opiate)
• Signifikanter instabiler oder unkontrollierter medizinischer Zustand, der die Teilnahme eines Teilnehmers an der Studie beeinträchtigen könnte, einschließlich Krebs, chronische Nierenerkrankung, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), immungeschwächter Zustand (geschwächtes Immunsystem) durch Organtransplantation, schwere Herzerkrankungen (wie z wie Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit oder Kardiomyopathien) Sichelzellenanämie, Diabetes mellitus Typ 2
• Teilnahme an einer klinischen Studie innerhalb von 30 Tagen nach dem Screening-Besuch
• Diagnostizierte Dysfunktion/Störung des Kiefergelenks
• Teilnehmer, die Bruxing-Geräte, Zahnschienen, Retainer tragen
• Teilnehmer, die zuvor gescreent wurden und nicht geeignet waren oder randomisiert wurden, um das Prüfprodukt zu erhalten
• Teilnehmer, die mit den Personen verwandt sind, die direkt oder indirekt an der Durchführung dieser Studie beteiligt sind (d. h. Hauptprüfer, Unterprüfer, Studienkoordinatoren, anderes Standortpersonal, Mitarbeiter von Johnson & Johnson-Tochtergesellschaften, Auftragnehmer von Johnson & Johnson und die Familien von jedem)
• Andere schwere akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankungen oder Laboranomalien, die das mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung des Prüfpräparats verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen und nach Einschätzung des Prüfarztes den Teilnehmer für die Teilnahme ungeeignet machen würden in diese Studie
• Beschränkungen der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19): a) Vorgeschichte einer bestätigten COVID-19-Infektion in den letzten 30 Tagen; b) Kontakt mit einer COVID-19-infizierten Person innerhalb von 14 Tagen vor der Immatrikulation; c) Jede internationale Reise innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung, einschließlich Mitglieder im selben Haushalt; d) Teilnehmer mit selbstberichteten Symptomen innerhalb der letzten 2 Wochen: i) Unerklärlicher Husten, Kurzatmigkeit/Atembeschwerden, Müdigkeit, Gliederschmerzen (Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Bauchschmerzen), Konjunktivitis, Geruchsverlust, Geschmacksverlust, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Herzklopfen, Fieber oder Schmerzen/Engegefühl in der Brust; ii) Temperatur >= 38,0 Grad Celsius (°C)/100,4 Grad Fahrenheit (°F), gemessen mit einem Thermometer, das auf die Kerntemperatur eingestellt ist; iii) Verwendung von Fiebersenkern innerhalb der letzten 2 Tage nach jedem Besuch vor Ort