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Vorhofflimmern und Krebs: eine landesweite französische Kohortenstudie

29. September 2022 aktualisiert von: Joachim ALEXANDRE, University Hospital, Caen

Vorhofflimmern (VHF) ist eine häufige Komplikation im Zusammenhang mit Krebs, aber das Risiko von VHF entsprechend der Krebslokalisation und -status sowie das Risiko von Thromboembolien, Blutungen und Mortalität sind kaum bekannt.

Das Ziel dieser Studie ist es, eine sehr große französische landesweite Kohorte zu verwenden, um diese Fragen zu beantworten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

5000000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Tours, Frankreich, 37000
        • Service de Cardiologie, Centre Hospitalier Universitaire Trousseau

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die von Januar 2010 bis Dezember 2019 ins Krankenhaus eingeliefert wurden und eine verfügbare ICD-10-Code-Entlassung haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erwachsene Krankenhauspatienten
  • mit einem ICD-10-Code Entlassung von Januar 2010 bis Dezember 2019 in der französischen nationalen Krankenhausentlassungsdatenbank (PMSI Program de Médicalisation des Systèmes d'Information)

Ausschlusskriterien:

  • Kinder

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhofflimmern
Zeitfenster: ab Aufnahme in die Kohorte bis zu 10 Jahren
Auftreten von Vorhofflimmern
ab Aufnahme in die Kohorte bis zu 10 Jahren
Krebs
Zeitfenster: fvom Einschluss in die Kohorte bis zu 10 Jahren
Auftreten von Krebs
fvom Einschluss in die Kohorte bis zu 10 Jahren

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thromboembolie
Zeitfenster: ab Aufnahme in die Kohorte bis zu 10 Jahren
Auftreten von Thromboembolien
ab Aufnahme in die Kohorte bis zu 10 Jahren
Blutung
Zeitfenster: ab Aufnahme in die Kohorte bis zu 10 Jahren
Auftreten von Blutungen
ab Aufnahme in die Kohorte bis zu 10 Jahren
Mortalität
Zeitfenster: ab Aufnahme in die Kohorte bis zu 10 Jahren
Auftreten von Sterblichkeit
ab Aufnahme in die Kohorte bis zu 10 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Caen

Mitarbeiter

University Hospital, Tours

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2030

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PMSI_092022

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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