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LA verbessert die Prognose von Patienten mit ICVD nach einer Operation

16. Dezember 2022 aktualisiert von: Huaqiu Zhang

Lactobacillus Acidophilus verbessert die Prognose (kognitive Funktion) von Patienten mit ischämischer zerebrovaskulärer Erkrankung nach einer Operation: eine prospektive randomisierte kontrollierte Studie

Eine ischämische zerebrovaskuläre Erkrankung wird das Leben und die Sicherheit der Patienten ernsthaft gefährden, und die Behandlungsprognose ist schlecht. Zahlreiche klinische Studien haben gezeigt, dass Probiotika die kognitive Funktion bei Menschen unter multimodaler Behandlung verbessern können. Wir haben zuvor festgestellt, dass die Verabreichung von Lactobacillus acidophilus die kognitive Beeinträchtigung bei MCAO- und BCAS-Mäusen verbessern könnte. Daher glauben wir auf der Grundlage des oben genannten Forschungshintergrunds und der Grundlage früherer Studien, dass die Verabreichung von Lactobacillus acidophilus festem Getränk (reiner Lactobacillus acidophilus-Stamm) die kognitive Funktion von Patienten mit zerebraler Ischämie durch die „Gehirn-Darm-Achse“ verbessern kann.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die ischämische zerebrovaskuläre Erkrankung ist als häufige Form des Schlaganfalls eine der Hauptursachen für die weltweite Morbidität und Mortalität. Die Sterblichkeitsrate dieser Krankheit ist relativ hoch und die Behandlungsprognose schlecht, was das Leben und die Sicherheit der Patienten ernsthaft gefährden wird. Die optimale Behandlung der ischämischen zerebrovaskulären Erkrankung ist noch unklar, und die Auswirkungen verschiedener Behandlungen sind noch immer umstritten. Daher ist es von großer klinischer Bedeutung, eine sichere und einfache adjuvante Behandlungsmethode zu erforschen, um Patienten dabei zu helfen, ihre Funktion des Nervensystems schneller und besser wiederherzustellen.

Derzeit haben zahlreiche klinische Studien gezeigt, dass Probiotika die kognitive Funktion bei Menschen unter multimodaler Behandlung verbessern können. Die Zugabe von intestinalen Probiotika kann die Verteilung der Darmflora verbessern und die kognitive Funktion bei älteren Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung und Prävention von Hirnatrophie signifikant verbessern. Lactobacillus acidophilus ist reich an kurzkettigen Fettsäuren (SCFA). Klinische Studien haben gezeigt, dass SCFA-Spiegel negativ mit der Schwere und Prognose eines ischämischen Schlaganfalls korrelieren. Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass die Darmversorgung mit kurzkettigen Fettsäuren die kognitive Funktion verbessern kann, im mittleren zerebralen Arterienverschluss (MCAO), der durch ein akutes zerebrales Ischämiemodell induziert wird und reich an SCFA im Darm ist, eine akute zerebrale Ischämie bei Mäusen heilen kann, die durch eine Nervenverletzung verursacht wurde . Noch wichtiger ist, dass wir bei Mäusen mit akuter zerebraler Ischämie, die durch einen mittleren zerebralen Arterienverschluss (MCAO) und einer chronischen zerebralen Ischämie verursacht wurde, die durch eine bilaterale gemeinsame Halsschlagaderstenose (BCAS) verursacht wurde, zuvor festgestellt haben, dass Mäuse eine kognitive Beeinträchtigung haben, begleitet von einer Dysregulation der Darmflora.

Die Verabreichung von Lactobacillus acidophilus hat eine signifikante Wirkung auf die Verbesserung der kognitiven Funktion. Basierend auf dem oben genannten Forschungshintergrund und der Grundlage früherer Studien glauben die Forscher, dass die Verabreichung von Lactobacillus acidophilus festem Getränk (reiner Lactobacillus acidophilus-Stamm) die kognitive Funktion von Patienten mit zerebraler Ischämie durch die „Gehirn-Darm-Achse“ verbessern kann erhöhen die Zuverlässigkeit und den Umfang der Revaskularisation und verbessern letztendlich die Prognose von Patienten mit ischämischer zerebrovaskulärer Erkrankung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

236

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

31 Jahre bis 56 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 35-60 Jahre alt;
  2. Diagnostiziert als ischämische zerebrovaskuläre Erkrankung, leichte bis mittelschwere Symptome, kann den neuropsychologischen Test selbstständig abschließen;
  3. Keine Vorgeschichte;
  4. Die modifizierte Rankin-Skala war 0 oder 1;
  5. Ischämische Symptome der Halsschlagader ≤ 3 Monate vor der Behandlung;
  6. Chirurgische Behandlung;

Ausschlusskriterien:

  1. Frühere Demenz;
  2. Hör- oder Sehbehinderung;
  3. Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie kognitiven Missbrauch beeinflussen;
  4. Alkoholabhängigkeit;
  5. Diagnose von Depressionen, Schizophrenie und anderen psychischen Erkrankungen;
  6. Das MRT zeigte einen schweren Hirninfarkt;
  7. Patienten mit Lactobacillus acidophilus-Allergie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Der Patient wurde nach der Operation konventionell versorgt, ohne weitere Eingriffe.
Experimental: LA-Behandlungsgruppe
Die Patientin erhielt drei Monate nach der Operation eine konventionelle Behandlung und eine Behandlung mit Lactobacillus acidophilus.
Lactobacillus acidophilus festes Getränk (reine Bakterien, Lebensmittelqualität, JYLA-191, Shandong Zhongke Jia-yi Biological Engineering Co., LTD.), 3G (enthält 2*10^10CFU), zweimal täglich, einmal morgens und einmal in abends, jeweils 1 Beutel, über das Trinkwasser, direkte orale Einnahme, 1 Monat/Kurs, kontinuierliche Anwendung für drei Gänge.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mini-Mental State Examination (MMSE, 0-30) Skala
Zeitfenster: Drei Monate.
Höhere Skalenwerte bedeuten eine bessere kognitive Funktion.
Drei Monate.
Montreal Cognitive Assessment (MoCA, 0-30)-Skala
Zeitfenster: Drei Monate.
Höhere Skalenwerte bedeuten eine bessere kognitive Funktion.
Drei Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Huaqiu Zhang, PhD, Tongji Hospital Affiliated to Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

18. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

18. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 13419632963

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Lactobacillus acidophilus

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