Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Fürsorge für die sexuelle Gesundheit und das Wohlbefinden von Krebsüberlebenden und ihren intimen Partnern: Eine anonyme Umfrage

6. Oktober 2023 aktualisiert von: Bournemouth University

Eine anonyme Umfrage zur Untersuchung der sexuellen Gesundheit von Krebsüberlebenden und ihren Partnern, bereitgestellt vom Krebsteam des britischen Krankenhauses

Das Ziel dieser Umfrage besteht darin, umfassende Informationen bereitzustellen, die von Krebsüberlebenden und ihren Intimpartnern berichtet werden, sowohl über ihre sexuelle Gesundheit als auch über ihre Erfahrungen mit der Behandlung durch das Krebsteam des britischen Krankenhauses, einschließlich ihrer Ansichten zu Faktoren, die die Behandlung behindern oder unterstützen können. Diese Informationen werden analysiert und zur Beantwortung der gestellten Fragen in einer separaten, anschließenden qualitativen Studie verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

169

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen mit Krebs oder die Partner von Menschen mit Krebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Krebsüberlebende, bei denen im Alter von 18 Jahren oder älter eine Krebsart diagnostiziert wurde
  2. Der Partner einer Person, bei der im Alter von 18 Jahren oder älter eine Krebserkrankung diagnostiziert wurde
  3. Die Krebsdiagnose darf nicht länger als 10 Jahre zurückliegen
  4. Krebsüberlebende oder ihre Partner, die im Vereinigten Königreich eine Behandlung und Nachsorge erfahren haben

Ausschlusskriterien:

  1. Krebsüberlebende, bei denen Krebs im Alter unter 18 Jahren diagnostiziert wurde
  2. Partner von Krebsüberlebenden, bei denen unter 18 Jahren eine Krebserkrankung diagnostiziert wurde
  3. Die Krebsdiagnose liegt mehr als 10 Jahre zurück
  4. Krebsüberlebende/Partner von Überlebenden, bei denen die Krebsbehandlung und Nachsorge nicht im Vereinigten Königreich stattfand
  5. Vorheriger Abschluss der Umfrage

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Menschen mit Krebs
Kein Eingriff
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff
Partner von Menschen mit Krebs
Kein Eingriff
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die zu irgendeinem Zeitpunkt der Krebsbehandlung ein oder mehrere Diskussionen über sexuelle Gesundheit mit dem Krebsteam des Krankenhauses geführt haben
Zeitfenster: Bis zu 10 Jahre vor Abschluss der Umfrage (Diskussionen über sexuelle Gesundheit könnten zu jedem Zeitpunkt der Krebsbehandlung stattgefunden haben)
Diskussion über sexuelle Gesundheit: 19 Beispiele für die Art von Themen, die möglicherweise im Zusammenhang mit sexueller Gesundheit diskutiert wurden
Bis zu 10 Jahre vor Abschluss der Umfrage (Diskussionen über sexuelle Gesundheit könnten zu jedem Zeitpunkt der Krebsbehandlung stattgefunden haben)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit spezifischen Auswirkungen auf ihr Sexualleben durch Krebs und seine Behandlungen
Zeitfenster: Von der Krebsdiagnose/Krebsbehandlung jedes einzelnen Teilnehmers bis zum Datum, an dem er die Umfrage abgeschlossen hat
Wie oben
Von der Krebsdiagnose/Krebsbehandlung jedes einzelnen Teilnehmers bis zum Datum, an dem er die Umfrage abgeschlossen hat
Umfragefragebogen zur Messung der Art und Prävalenz der Betreuung der sexuellen Gesundheit, die Krebsüberlebende und ihre Partner nach eigenen Angaben vom Krebsteam des britischen Krankenhauses erhalten haben.
Zeitfenster: Teilnehmer können über die von ihnen vor der Krebsbehandlung bis zur Nachsorge (nur in den letzten 10 Jahren) erhaltene Pflege berichten.
Ein Online-Umfragefragebogen (kein validierter Fragebogen verfügbar und daher wurde der Fragebogen von der Forschung auf der Grundlage einer Literaturrecherche zur sexuellen Gesundheit in der Onkologie erstellt
Teilnehmer können über die von ihnen vor der Krebsbehandlung bis zur Nachsorge (nur in den letzten 10 Jahren) erhaltene Pflege berichten.
Umfragefragebogen zur Messung der Art und Prävalenz der wahrgenommenen Hindernisse und Erleichterungen für die Pflege sexueller Gesundheit, wie er Krebsüberlebenden und ihren Intimpartnern durch das Krebsteam des britischen Krankenhauses zur Verfügung gestellt wird.
Zeitfenster: Teilnehmer können über ihre Wahrnehmungen von der Diagnose bis zur Nachsorge berichten (nur in den letzten 10 Jahren).
Wie oben
Teilnehmer können über ihre Wahrnehmungen von der Diagnose bis zur Nachsorge berichten (nur in den letzten 10 Jahren).
Umfragefragebogen zur Messung, inwieweit Gruppen von Krebsüberlebenden und ihre intimen Partner mit unterschiedlichen Merkmalen vom Krebsteam des britischen Krankenhauses unterschiedliche Betreuung für ihre sexuelle Gesundheit erhalten.
Zeitfenster: Teilnehmer, bei denen in den letzten 10 Jahren Krebs diagnostiziert wurde.
Die Antworten der Teilnehmer zu den Ergebnissen 1–4 werden verwendet, um dieses Ergebnis zu informieren
Teilnehmer, bei denen in den letzten 10 Jahren Krebs diagnostiziert wurde.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bournemouth University

Mitarbeiter

Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
National Institute for Health Research, Applied Research Collaboration, Wessex
Fortuneswell Cancer Trust

Ermittler

  • Hauptermittler: Sam Porter, PhD, RN, Bournemouth University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

10. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

10. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ethics ID 39453

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Im Informationsblatt der Teilnehmer wurde angegeben, dass die Informationen nicht über ein Daten-Sharing-Repository öffentlich zugänglich gemacht würden. Dieser Ansatz wurde aufgrund der Sensibilität des Themas gewählt und sollte Sicherheit bieten und möglicherweise die Rekrutierung verbessern.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kein Eingriff

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bangladesh

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren