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암 생존자와 친밀한 파트너의 성 건강 및 웰빙 관리: 익명 설문조사

2023년 10월 6일 업데이트: Bournemouth University

영국 병원 암 팀이 제공한 암 생존자와 친밀한 파트너의 성 건강 관리를 조사하는 익명 설문 조사

본 설문 조사 연구의 목적은 치료를 방해하거나 도움이 될 수 있는 요인에 대한 관점을 포함하여 암 생존자와 친밀한 파트너가 보고한 성적 건강 및 영국 병원 암 팀의 치료 경험에 대해 폭 넓은 정보를 제공하는 것입니다. 이 정보는 별도의 후속 질적 연구에서 질문을 알리기 위해 분석되고 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

169

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, 영국, BH8 8AJ
        • Bournemouth University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

암 환자 또는 암 환자의 파트너

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상 모든 종류의 암 진단을 받은 암 생존자
  2. 18세 이상 모든 종류의 암 진단을 받은 사람의 파트너
  3. 암 진단을 받은 지 10년 이내여야 합니다.
  4. 영국에서 치료 및 후속관리를 경험한 암 생존자 또는 그 파트너

제외 기준:

  1. 만 18세 미만 암 진단을 받은 암 생존자
  2. 18세 미만 암 진단을 받은 암 생존자의 파트너
  3. 암 진단을 받은 지 10년이 넘었습니다.
  4. 영국에서 암 치료 및 후속 조치를 받지 않은 암 생존자/생존자의 파트너
  5. 이전 설문조사 완료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
암에 걸린 사람들
개입 없음
다른: 개입 없음
개입 없음
암 환자의 파트너
개입 없음
다른: 개입 없음
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 진료 중 언제든지 병원 암팀과 성건강에 관해 논의한 참가자 수
기간: 설문조사 완료 전 최대 10년(암 치료 중 언제든지 성 건강에 대한 논의가 이루어질 수 있음)
성 건강 토론: 성 건강과 관련하여 논의되었을 수 있는 주제 종류의 19가지 예
설문조사 완료 전 최대 10년(암 치료 중 언제든지 성 건강에 대한 논의가 이루어질 수 있음)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암과 그 치료로 인해 성생활에 특정 수준의 영향을 받은 참가자 수
기간: 참여자 개인의 암 진단/치료 시점부터 설문조사 종료일까지
위와 같이
참여자 개인의 암 진단/치료 시점부터 설문조사 종료일까지
영국 병원 암 팀이 암 생존자와 친밀한 파트너가 직접 경험하고 있는 성 건강 관리의 성격과 보급률을 측정하기 위한 설문조사 설문지입니다.
기간: 참가자는 암 치료 이전부터 후속 진료까지 받은 진료를 보고할 수 있습니다(지난 10년간만).
온라인 설문조사 설문지(검증된 설문지가 없으므로 연구는 종양학의 성 건강에 관한 문헌 리뷰를 기반으로 설문지를 작성함)
참가자는 암 치료 이전부터 후속 진료까지 받은 진료를 보고할 수 있습니다(지난 10년간만).
영국 병원 암 팀이 제공한 경우 암 생존자와 그 친밀한 파트너가 받은 성 건강 관리에 대한 인지된 장벽과 촉진제의 성격과 유병률을 측정하기 위한 설문조사 설문지입니다.
기간: 참가자는 진단부터 후속 치료까지 자신의 인식을 보고할 수 있습니다(지난 10년만).
위와 같이
참가자는 진단부터 후속 치료까지 자신의 인식을 보고할 수 있습니다(지난 10년만).
서로 다른 특성을 지닌 암 생존자 그룹과 그들의 친밀한 파트너 그룹이 영국 병원 암팀으로부터 성 건강에 대해 어느 정도 다른 치료를 받는지 측정하기 위한 설문조사 설문지입니다.
기간: 지난 10년 동안 암 진단을 받은 참가자입니다.
결과 1~4에 대한 참가자의 응답은 이 결과를 알리는 데 사용됩니다.
지난 10년 동안 암 진단을 받은 참가자입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bournemouth University

협력자

Dorset County Hospital NHS Foundation Trust
National Institute for Health Research, Applied Research Collaboration, Wessex
Fortuneswell Cancer Trust

수사관

  • 수석 연구원: Sam Porter, PhD, RN, Bournemouth University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 23일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 6일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Ethics ID 39453

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 정보 시트에는 정보가 데이터 공유 저장소를 통해 공개적으로 제공되지 않을 것이라고 명시되어 있습니다. 이 접근 방식은 주제의 민감한 특성으로 인해 채택되었으며 안심을 제공하고 잠재적으로 채용을 개선할 것으로 예상되었습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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