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Lenvatinib plus Tislelizumab und CapeOX als Erstlinienbehandlung für fortgeschrittene GC/GEJC mit positivem PD-L1 und niedrigem TME-Score

25. Mai 2025 aktualisiert von: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Tislelizumab plus CapeOX ± Lenvatinib als Erstlinienbehandlung für fortgeschrittene GC/GEJC mit positivem PD-L1 und niedrigem TMEscore: Eine multizentrische, prospektive Phase-II-Studie

Hierbei handelt es sich um eine multizentrische, prospektive klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Intensivbehandlung mit Lenvatinib plus Tislelizumab und CapeOX als Erstlinienbehandlung bei fortgeschrittenem Magenkrebs oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs mit PD-L1-positivem und niedrigem TMEscore. Insgesamt 92 Probanden werden nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1 in Studiengruppe und Kontrollgruppe aufgeteilt. Tislelizumab 200 mg, iv, d1+ Oxaliplatin 130 mg/m2, iv, d1+ Capecitabin 1000 mg/m2, 2-mal p.o., D1-14, alle 3 Wochen ± Lenvatinib 8 mg, 1-mal täglich p.o. werden jeweils verabreicht (3 Wochen als Zyklus, maximal 8 Zyklen). der Behandlung). Anschließend wird in die Erhaltungstherapiephase mit Tislelizumab ± Lenvatinib eingetreten, wobei die spezifische Dosierung mit der Behandlungsdauer übereinstimmt. Die Wirksamkeit wird alle 9 Wochen (±7 Tage) bewertet, bis die Krankheit erneut auftritt, Metastasen entstehen, versterben oder die Nachsorge verloren geht. Der primäre Endpunkt dieser Studie war PFS und sekundäre Endpunkte waren OS, ORR, DoR und DCR.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

92

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510515
        • Rekrutierung
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Wangjun Liao, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Patienten nahmen freiwillig an der Studie teil, unterzeichneten die Einverständniserklärung und zeigten eine gute Compliance;
  2. Alter über 18 (einschließlich 18 Jahre), Geschlecht ist nicht beschränkt;
  3. Histologisch und/oder zytologisch bestätigter fortgeschrittener Magenkrebs oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs (Stadium IV);
  4. Tumor mit PD-L1-positivem und niedrigem Tumor-Mikroumgebungs-Score (TMEscore)
  5. Sie haben noch nie zuvor eine systemische Antitumortherapie erhalten; Oder Sie haben zuvor eine adjuvante oder neoadjuvante Therapie (Chemotherapie/Strahlentherapie) zum Zwecke der Heilung erhalten und der Zeitpunkt des Tumorrezidivs liegt > 6 Monate seit der letzten Behandlung
  6. ECOG-Leistungsstatus von 0-2 Punkten;
  7. Erwartetes Überleben ≥12 Wochen;
  8. Bluttest (ohne Bluttransfusion innerhalb von 14 Tagen) 1) Neutrophilen-Absolutwert ≥1,5×10^9/L, Blutplättchen ≥100×10^9/L, Hämoglobin ≥90g/L); 2) Leberfunktionstest (Aspartataminotransferase und Glutamataminotransferase ≤3×ULN, Bilirubin ≤1,5×ULN; Im Falle einer Lebermetastasierung: AST und ALT≤5×ULN); 3) Nierenfunktion (Serumkreatinin ≤1,5×ULN oder Kreatinin-Clearance (CCr)≥60 ml/min);
  9. Männer und Frauen im gebärfähigen Alter müssen wirksame Verhütungsmethoden anwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Zuvor eine Therapie erhalten, die auf die Kostimulation von T-Zellen oder auf Checkpoint-Signalwege abzielt, wie etwa Anti-PD-1-Antikörper, Anti-PD-L1-Antikörper, Anti-CTLA-4-Antikörper usw.;
  2. Zuvor eine antivaskuläre, gezielte medikamentöse Therapie mit kleinen Molekülen wie Fuquinitinib, Regofenib usw. erhalten;
  3. Wurde innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Medikamentenverabreichung einer größeren Operation unterzogen; Strahlentherapie, Hochfrequenzablation und andere Prüfpräparate gegen Tumore innerhalb von 2 Wochen;
  4. innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Arzneimittelverabreichung einen Lebendimpfstoff erhalten haben (mit Ausnahme des inaktivierten Virusimpfstoffs gegen saisonale Influenza);
  5. Eine schwere Unverträglichkeit gegenüber den an der Studie beteiligten Arzneimitteln in der Vorgeschichte (d. h. Toxizität Grad 4 eines dieser Arzneimittel; Toxizität Klasse 3–4 anderer gleichzeitig verabreichter Arzneimittel ist nicht ausgeschlossen);
  6. Bekannte Allergie gegen das Studienmedikament oder einen seiner Hilfsstoffe;
  7. HER2-positiver Magenkrebs oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs;
  8. Der Patient hatte innerhalb der letzten 5 Jahre oder zur gleichen Zeit andere bösartige Erkrankungen (außer geheiltem Basalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinom im Stadium I, In-situ-Karzinom, intramukosalem Karzinom und oberflächlichem Blasenkrebs);
  9. Bekannte Hirn- oder Hirnhautmetastasen;
  10. Patienten, die sich auf eine Organ- oder Knochenmarktransplantation vorbereiten oder diese bereits erhalten haben;
  11. Eine Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV);
  12. Eine Vorgeschichte von Missbrauch psychotroper Substanzen oder Drogenkonsum;
  13. Zustand, der die Erkennung und Behandlung einer vermuteten arzneimittelbedingten Lungentoxizität beeinträchtigen kann, wie z. B. interstitielle Pneumonie, Pneumokoniose, Strahlenpneumonie, arzneimittelbedingte Pneumonie oder schwere Beeinträchtigung der Lungenfunktion;
  14. Bekannte aktive oder vermutete Autoimmunerkrankung (außer bei Patienten mit stabiler Erkrankung zum Zeitpunkt der Aufnahme, die keine systemische immunsuppressive Therapie benötigen);
  15. Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Verabreichung oder während des Studienzeitraums systemische Kortikosteroide (> 10 mg/Tag Wirksamkeitsdosis von Prednison) oder andere immunsuppressive Mittel benötigten. Allerdings war eine Nebennierenhormonersatztherapie mit topischen oder inhalativen Steroiden oder eine therapeutische Dosis von Prednison ≤ 10 mg/Tag in Abwesenheit einer aktiven Autoimmunerkrankung zulässig;
  16. Jede aktive Infektion, die eine systematische antiinfektiöse Behandlung erfordert, tritt innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis auf (rechnen Sie mit einer prophylaktischen Antibiotikatherapie, z. B. bei Harnwegsinfektionen oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung);
  17. Aktive Herzerkrankung, einschließlich Myokardinfarkt, schwere/instabile Angina pectoris in den 6 Monaten vor der Behandlung. Die Echokardiographie zeigte, dass die linksventrikuläre Ejektionsfraktion weniger als 50 % betrug, was auf eine schlechte Arrhythmiekontrolle hinweist.
  18. Offensichtliche klinische Blutungssymptome oder offensichtliche Blutungsneigung und Hämoptyse innerhalb von 3 Monaten vor der Behandlung. Oder Behandlung von venösen/venösen Thromboseereignissen innerhalb der letzten 6 Monate, wie z. B. zerebrovaskuläre Unfälle (einschließlich transitorischer ischämischer Attacken, Hirnblutungen, Hirninfarkt), tiefer Venenthrombose und Lungenembolie; Eine langfristige gerinnungshemmende Therapie mit Warfarin oder Heparin oder eine langfristige Thrombozytenaggregationshemmung (Aspirin ≥ 300 mg/Tag oder Clopidogrel ≥ 75 mg/Tag) ist erforderlich;
  19. Jede andere Krankheit, eine klinisch signifikante Stoffwechselstörung, eine abnormale körperliche Untersuchung oder eine abnormale Laboruntersuchung, bei der nach Einschätzung des Prüfers Grund zu der Annahme besteht, dass der Patient an einer Krankheit oder einem Zustand leidet, der für die Verwendung des Prüfpräparats ungeeignet ist;
  20. Alles, was nach Ansicht des Prüfers dazu führen könnte, dass Probanden, die das Studienmedikament erhalten, einem Risiko ausgesetzt sind, das Studienmedikament, die Sicherheitsbewertung des Probanden oder die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen könnten;
  21. Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen, die schwanger werden könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intensivbehandlung mit Lenvatinib und Tislelizumab plus CapeOX-Chemotherapie
Wirksamkeit von Lenvatinib und Tislelizumab plus CapeOX als Erstlinientherapie
Tislelizumab 200 mg, iv, d1+ Oxaliplatin 130 mg/m2, iv, d1+ Capecitabin 1000 mg/m2, 2-mal p.o., D1-14, alle 3 Wochen + Lenvatinib 8 mg, alle 3 Wochen p.o. werden jeweils verabreicht (3 Wochen als Zyklus, maximal 8 Zyklen). der Behandlung). Anschließend wird in die Erhaltungstherapiephase mit Tislelizumab + Lenvatinib eingetreten, wobei die spezifische Dosierung mit der Behandlungsdauer übereinstimmt.
Aktiver Komparator: Konventionelle Behandlung mit Tislelizumab plus CapeOX-Chemotherapie
Wirksamkeit von Tislelizumab plus CapeOX als Erstlinientherapie
Tislelizumab 200 mg, iv, d1+ Oxaliplatin 130 mg/m2, iv, d1+ Capecitabin 1000 mg/m2, zweimal täglich p.o., D1-14, q3w-Schema werden jeweils erhalten (3 Wochen als Zyklus, maximal 8 Behandlungszyklen). Anschließend beginnt die Erhaltungstherapiephase mit Tislelizumab, wobei die spezifische Dosierung mit der Behandlungsdauer übereinstimmt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 3 Jahre
Definiert als die Zeit zwischen dem Beginn der Parkinson-Krankheit und dem Tod, wenn ein Patient das Studienmedikament zum ersten Mal erhält, je nachdem, was zuerst eintritt
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 3 Jahre
Definiert als Anteil der Patienten, die ein vollständiges Ansprechen (CR) oder ein teilweises Ansprechen (PR) erreichten
3 Jahre
Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 3 Jahre
Definiert als Anteil der Patienten, die eine CR, PR oder stabile Erkrankung (SD) erreichen.
3 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 3 Jahre
Definiert als die Zeit zwischen der ersten Einnahme des Studienmedikaments durch den Patienten und seinem Tod
3 Jahre
Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: 3 Jahre
Definiert als die Zeit zwischen dem ersten Erreichen von CR oder PR bei einem Patienten und PD
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Wangjun Liao, MD, PhD, Nanfang Hospital, Southern Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Magenkrebs

Klinische Studien zur Lenvatinib und Tislelizumab plus CapeOX-Chemotherapie

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