Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen eines Schulungskurses für ein 3D-gedrucktes Port-A-Kathetermodell

31. Mai 2024 aktualisiert von: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Auswirkungen eines 3D-gedruckten Port-A-Kathetermodell-Schulungskurses für die Anleitung zur Patientenentlassung

Das Ziel dieser Studie ist die Entwicklung eines äußerst realistischen 3D-gedruckten Port-A-Katheter-Oberkörpermodells, um das Wissen und die Selbstpflegefähigkeiten von Patienten und primären Pflegekräften in Bezug auf die Platzierung des Port-A-Katheters durch Patientenaufklärung zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Krebspatienten benötigen häufig eine langfristige Verabreichung von Chemotherapeutika, Nahrungsergänzungsmitteln und Bluttransfusionen. Bei diesen Behandlungen wird häufig ein implantierbarer zentralvenöser Zugang (Port-A-Katheter) verwendet, um die Unannehmlichkeiten wiederholter Nadeleinstiche zur Behandlung zu vermeiden und das Risiko eines Medikamentenaustritts zu minimieren. Port-A-Katheter gelten als sicherere klinische Maßnahme. Eine schlechte Pflege und Wartung des Katheters kann jedoch zu Komplikationen wie Infektionen, Katheterschäden und Undichtigkeiten führen, die sogar zum Tod führen können. Ziel der Studie ist es, den Einfluss der Aufklärung über die Entlassung von Patienten auf ihr Wissen und ihre Zufriedenheit in Bezug auf die Katheterpflege zu bewerten.

Methoden: Diese Studie konzentriert sich auf die Patientenaufklärung und die Bewertung ihrer Wirksamkeit. Dabei kommt eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie mit Querschnittsdesign und Parallelgruppen zum Einsatz. Die Teilnehmer werden in die 3D-Modellgruppe (Experimentalgruppe) und die konventionelle Bildungsgruppe (Kontrollgruppe) eingeteilt. Insgesamt werden 120 Probanden der Hämatologie-Onkologie-Station in die Studie einbezogen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Versuchsgruppe (60 Teilnehmer) oder der Kontrollgruppe (60 Teilnehmer) zugeordnet, basierend auf dem Monat der Aufnahme, nach einem Cluster-Randomisierungsansatz.

Wirkung: Der Forscher geht davon aus, dass die Verwendung eines 3D-gedruckten Oberkörper-Port-A-Kathetermodells zu besseren Ergebnissen bei der Aufklärung der Patienten über die Entlassung führt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einweisung in die Abteilung für Hämatologie und Onkologie des Katholischen Universitätskrankenhauses Fu Jen
  • Zum ersten Mal wurde ein Port-A-Katheter platziert
  • Sie verfügen über chinesische Kommunikationsfähigkeiten

Ausschlusskriterien:

  • Port-A wurde nicht zum ersten Mal platziert.
  • Weigerte sich, an der Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: traditionelle Bildungsgruppe
Erhielt eine reguläre Ausbildung
Regelmäßige Ausbildung
Experimental: 3D-Modellgruppe
Ich habe eine Erklärung in Kombination mit einem 3D-gedruckten Modell erhalten
Erklärung kombiniert mit einem 3D-gedruckten Gesundheitserziehungsmodell

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Wirksamkeit der Patientenaufklärung
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Höhere Werte bedeuten ein besseres Ergebnis
unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FJUH112278

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur traditionelle Bildung

3
Abonnieren