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3D プリントされた Port-A カテーテル モデル トレーニング コースの効果

2024年5月31日 更新者:Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University

患者の退院指導のための 3D プリント ポート A カテーテル モデル トレーニング コースの効果

この研究の目的は、患者教育を通じて Port-A カテーテルの留置に関する患者および主介護者の知識とセルフケア スキルを向上させる、非常に現実的な 3D プリントされた Port-A カテーテル上半身モデルを開発することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

背景: がん患者は、長期にわたる化学療法剤の投与、栄養補給、輸血を必要とする場合が多い。 これらの治療では、治療のために繰り返し針を挿入する不便さを回避し、薬剤漏出のリスクを最小限に抑えるために、植込み型中心静脈アクセス (ポート A カテーテル) がよく使用されます。 Port-A カテーテルは、より安全な臨床手段と考えられています。 しかし、カテーテルの手入れやメンテナンスが不十分だと、感染、カテーテルの損傷、漏出などの合併症を引き起こし、死に至る場合もあります。 この研究は、患者の退院教育がカテーテルケアに関する知識と満足度に及ぼす影響を評価することを目的としています。

方法: この研究は患者教育とその有効性評価に焦点を当てています。 これは、横断的なデザインと並行グループによる前向きランダム化比較試験を採用しています。 参加者は3Dモデル群(実験群)と従来教育群(対照群)に分けられます。 血液腫瘍病棟の合計 120 人の被験者が研究に含まれています。 参加者は、クラスターランダム化アプローチに従って、入院月に基づいて実験グループ (参加者 60 人) または対照グループ (参加者 60 人) のいずれかにランダムに割り当てられます。

効果: 研究者は、3D プリントされた上半身 Port-A カテーテル モデルの使用により、患者の退院教育においてより良い結果が得られると期待しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • New Taipei City、台湾、24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • カトリック福仁大学病院の血液腫瘍病棟に入院
  • 初めてポートAカテーテルを留置
  • 中国語でのコミュニケーション能力をお持ちの方

除外基準:

  • 初めてポート A を配置しませんでした。
  • 研究への参加を拒否した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:伝統教育グループ
正規の教育を受けている
通常の教育
実験的:3Dモデルグループ
3Dプリントモデルと合わせて説明を受けました
3Dプリント健康教育モデルと組み合わせた説明

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者教育効果アンケート
時間枠:介入直後
スコアが高いほど良い結果が得られることを意味します
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月12日

最初の投稿 (実際)

2024年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月31日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FJUH112278

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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