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3D 프린팅 Port-A 카테터 모델 교육 과정의 효과

2024년 5월 31일 업데이트: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

환자 퇴원 지시를 위한 3D 프린팅 Port-A 카테터 모델 교육 과정의 효과

본 연구의 목적은 환자 교육을 통해 Port-A 카테터 배치에 관한 환자 및 주 보호자의 지식과 자가 관리 기술을 향상시키기 위해 매우 사실적인 3D 프린팅 Port-A 카테터 상체 모델을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

배경: 암환자는 장기간의 항암제 투여, 영양보충, 수혈이 필요한 경우가 많다. 이러한 치료 중에는 치료를 위해 반복적으로 바늘을 삽입해야 하는 불편함을 피하고 약물 누출 위험을 최소화하기 위해 이식형 중심정맥 통로(포트-A 카테터)가 종종 활용됩니다. Port-A 카테터는 더 안전한 임상 조치로 간주됩니다. 그러나 카테터를 제대로 관리하지 않으면 감염, 카테터 손상, 누출 등의 합병증이 발생하여 사망에 이를 수도 있습니다. 이 연구는 환자 퇴원 교육이 카테터 관리에 관한 지식과 만족도에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

방법: 본 연구는 환자 교육과 그 효과성을 평가하는 데 중점을 두고 있다. 단면 디자인과 병렬 그룹을 갖춘 전향적 무작위 대조 시험을 사용합니다. 참가자들은 3D 모델 그룹(실험 그룹)과 기존 교육 그룹(통제 그룹)으로 나누어진다. 혈액종양병동의 총 120명의 피험자가 연구에 포함되었습니다. 참가자는 클러스터 무작위 접근 방식에 따라 입원 월을 기준으로 실험 그룹(60명) 또는 통제 그룹(60명)에 무작위로 할당됩니다.

효과: 연구자는 3D 프린팅된 상체 Port-A 카테터 모델을 사용하면 환자 퇴원 교육에서 더 나은 결과를 얻을 수 있을 것으로 기대합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • New Taipei City, 대만, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 푸젠가톨릭대학교병원 혈액종양병동에 입원
  • 처음으로 포트 A 카테터 배치
  • 중국어 의사소통 능력이 있으신 분

제외 기준:

  • 처음으로 포트 A를 배치하지 않았습니다.
  • 연구 참여를 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통교육그룹
정규교육을 받았다
정규교육
실험적: 3D 모델 그룹
3D 프린팅된 모델과 결합된 설명을 받았습니다.
3D 프린팅된 건강 교육 모델과 결합된 설명

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 교육 효과 설문지
기간: 개입 직후
점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FJUH112278

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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