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Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von STSP-0902 bei gesunden Probanden

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase 1a mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von STSP-0902 bei gesunden Probanden

Dies ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1a-Studie mit aufsteigender Einzeldosis (SAD) zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Immunogenität von STSP-0902.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100191
        • Peking University Third Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gesunde männliche Freiwillige im Alter zwischen 18 und 50 Jahren einschließlich, mit einem Körpergewicht von mindestens 50,0 kg und einem Body-Mass-Index (BMI) zwischen 19,0 und 28,0 kg/m² einschließlich, und deren routinemäßige Samenanalyseergebnisse während des Screening-Zeitraums den Anforderungen entsprechen die Kriterien einer Gesamtspermienzahl von weniger als 180 Millionen (oder einer Spermienkonzentration von weniger als 63 Millionen) oder eines Prozentsatzes progressiv beweglicher Spermien von weniger als 56 %.
  2. Die Teilnehmer (einschließlich der Partner der Teilnehmer) müssen während des Testzeitraums und für vier Monate nach Ende der Verabreichung wirksame nichtmedikamentöse Verhütungsmaßnahmen anwenden und dürfen keine Pläne für eine Schwangerschaft oder Samenspende haben.
  3. Die Probanden müssen vor der Studie eine Einverständniserklärung zu dieser Studie abgeben und freiwillig eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  1. Teilnehmer mit einer Vorgeschichte schwerer Krankheiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Erkrankungen des Skeletts, neuropsychiatrischer, kardiovaskulärer, hämatologischer, hepatischer, renaler, gastrointestinaler, respiratorischer, metabolischer, endokriner, immunologischer und reproduktiver Systeme (z. B. Infektionskrankheiten des Fortpflanzungssystems, Varikozele). , Obstruktion des Fortpflanzungstrakts usw., mit Ausnahme von Oligoasthenzoospermie), kann nach Einschätzung des Prüfarztes die Sicherheit des Teilnehmers gefährden oder die Studienergebnisse beeinflussen.
  2. Teilnehmer, die geplant haben, innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder während des Testzeitraums Behandlungen im Zusammenhang mit Oligoasthenzoospermie wie Zinksulfat, Levocarnitin, Aescin oder Pankreas-Kallikrein zu erhalten.
  3. Teilnehmer mit einer Vorgeschichte einer Behandlung mit Nervenwachstumsfaktor-ähnlicher medikamentöser Therapie (z. B. Maus-Nervenwachstumsfaktor zur Injektion) innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
  4. Probanden, die sich innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening einer größeren Operation unterzogen haben oder bei denen während des Testzeitraums eine Operation geplant ist.
  5. Körperliche Untersuchung vor der Einschreibung, Elektrokardiogramm, Vitalfunktionen, Labortests und Ergebnisse aller Tests im Zusammenhang mit der Studie (außer Oligoasthenzoospermie), wobei die Anomalien vom Prüfer als klinisch bedeutsam beurteilt werden.
  6. Probanden, die gegen einen Bestandteil des experimentellen Arzneimittels oder biologischen Wirkstoffs allergisch sind oder bei denen nach Einschätzung des Prüfarztes aufgrund der Teilnahme an der Studie ein Allergierisiko besteht.
  7. Probanden, die positiv auf eines der Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Antikörper, Treponema-pallidum-Antikörper und einen HIV-Antigen/Antikörper-Kombinationstest sind (primäres Screening).
  8. Tätowierungen an der Injektionsstelle oder andere Hauterkrankungen, die die Beobachtung der Haut beeinträchtigen.
  9. Probanden, die in den 3 Monaten vor dem Screening mehr als 5 Zigaretten pro Tag oder eine entsprechende Menge Tabak geraucht haben.
  10. Probanden mit häufigem Alkoholkonsum innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening, d. h. mehr als 2 Einheiten Alkohol pro Tag (1 Einheit = 360 ml Bier oder 45 ml Spirituosen mit 40 Vol.-% Alkohol oder 150 ml Wein); oder diejenigen mit einem positiven Alkoholtest.
  11. Probanden, die in den 3 Monaten vor dem Screening gewohnheitsmäßig mehr als 5 Tassen Kaffee, Tee oder Cola usw. pro Tag (150 ml und mehr pro Tasse) konsumieren.
  12. Probanden, bei denen innerhalb eines Jahres vor dem Screening Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte aufgetreten ist oder bei denen ein positiver Urin-Drogentest vorliegt.
  13. Probanden, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening an einer Blutspende mit einer Gesamtblutspende von ≥ 400 ml oder einem Gesamtblutverlust von ≥ 400 ml teilgenommen haben oder bei denen innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung in der Vergangenheit Bluttransfusionen stattgefunden haben.
  14. Probanden, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening ein Prüfpräparat eingenommen oder an einer klinischen Studie zu Arzneimittel-, Geräte- oder Impfstoffinterventionen teilgenommen haben.
  15. Impfung innerhalb eines Monats vor dem Screening oder geplante Impfung während des Studienzeitraums bis zu 2 Monate nach Abschluss der Studie.
  16. Probanden, die innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening verschreibungspflichtige, rezeptfreie Medikamente oder pflanzliche Heilmittel eingenommen haben.
  17. Personen mit einer Vorgeschichte von Angst vor Nadeln und Homophobie.
  18. Probanden mit anderen Faktoren, die nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: niedrigste Dosisgruppe
8 Probanden werden randomisiert und erhalten die niedrigste Dosis einer subkutanen STSP-0902-Injektion oder ein dosisangepasstes Placebo (erste Kohorte).
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
Experimental: Niedrigdosisgruppe
8 Probanden werden randomisiert und erhalten eine niedrige Dosis der subkutanen STSP-0902-Injektion oder ein dosisangepasstes Placebo (zweite Kohorte).
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
Experimental: mittlere Dosisgruppe
8 Probanden werden randomisiert und erhalten eine mittlere Dosis einer subkutanen STSP-0902-Injektion oder ein dosisangepasstes Placebo (dritte Kohorte).
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
Experimental: Hochdosisgruppe
Experimentell: 8 Probanden werden randomisiert und erhalten eine hohe Dosis einer subkutanen STSP-0902-Injektion oder ein dosisangepasstes Placebo (vierte Kohorte).
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
Experimental: höchste Dosisgruppe
Experimentell: 8 Probanden werden randomisiert und erhalten die höchste Dosis einer subkutanen STSP-0902-Injektion oder ein dosisangepasstes Placebo (fünfte Kohorte).
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse gemäß CTCAE 5.0
Zeitfenster: 28 Tage
Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der STSP-0902-Injektion bei gesunden erwachsenen Probanden
28 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von STSP-0902
Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC0-t)
Zeitfenster: Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von STSP-0902
Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt 0 extrapoliert bis ins Unendliche (AUC0-∞)
Zeitfenster: Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von STSP-0902
Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
Zeit bis zur Spitzenkonzentration (Tmax)
Zeitfenster: Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von STSP-0902
Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
Eliminationsphase Halbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von STSP-0902
Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
scheinbare orale Clearance (CL/F)
Zeitfenster: Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von STSP-0902
Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
Anti-Drogen-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: Vordosis; nach der Einnahme: 336 Stunden, 28 Tage
Bewertung der Immunogenität von STSP-0902
Vordosis; nach der Einnahme: 336 Stunden, 28 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kai Hong, Doctor, Peking University Third Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur STSP-0902-Injektion

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