- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06563713
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von STSP-0902 bei gesunden Probanden
9. Mai 2025 aktualisiert von: Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase 1a mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von STSP-0902 bei gesunden Probanden
Dies ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1a-Studie mit aufsteigender Einzeldosis (SAD) zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Immunogenität von STSP-0902.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde männliche Freiwillige im Alter zwischen 18 und 50 Jahren einschließlich, mit einem Körpergewicht von mindestens 50,0 kg und einem Body-Mass-Index (BMI) zwischen 19,0 und 28,0 kg/m² einschließlich, und deren routinemäßige Samenanalyseergebnisse während des Screening-Zeitraums den Anforderungen entsprechen die Kriterien einer Gesamtspermienzahl von weniger als 180 Millionen (oder einer Spermienkonzentration von weniger als 63 Millionen) oder eines Prozentsatzes progressiv beweglicher Spermien von weniger als 56 %.
- Die Teilnehmer (einschließlich der Partner der Teilnehmer) müssen während des Testzeitraums und für vier Monate nach Ende der Verabreichung wirksame nichtmedikamentöse Verhütungsmaßnahmen anwenden und dürfen keine Pläne für eine Schwangerschaft oder Samenspende haben.
- Die Probanden müssen vor der Studie eine Einverständniserklärung zu dieser Studie abgeben und freiwillig eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit einer Vorgeschichte schwerer Krankheiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Erkrankungen des Skeletts, neuropsychiatrischer, kardiovaskulärer, hämatologischer, hepatischer, renaler, gastrointestinaler, respiratorischer, metabolischer, endokriner, immunologischer und reproduktiver Systeme (z. B. Infektionskrankheiten des Fortpflanzungssystems, Varikozele). , Obstruktion des Fortpflanzungstrakts usw., mit Ausnahme von Oligoasthenzoospermie), kann nach Einschätzung des Prüfarztes die Sicherheit des Teilnehmers gefährden oder die Studienergebnisse beeinflussen.
- Teilnehmer, die geplant haben, innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder während des Testzeitraums Behandlungen im Zusammenhang mit Oligoasthenzoospermie wie Zinksulfat, Levocarnitin, Aescin oder Pankreas-Kallikrein zu erhalten.
- Teilnehmer mit einer Vorgeschichte einer Behandlung mit Nervenwachstumsfaktor-ähnlicher medikamentöser Therapie (z. B. Maus-Nervenwachstumsfaktor zur Injektion) innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
- Probanden, die sich innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening einer größeren Operation unterzogen haben oder bei denen während des Testzeitraums eine Operation geplant ist.
- Körperliche Untersuchung vor der Einschreibung, Elektrokardiogramm, Vitalfunktionen, Labortests und Ergebnisse aller Tests im Zusammenhang mit der Studie (außer Oligoasthenzoospermie), wobei die Anomalien vom Prüfer als klinisch bedeutsam beurteilt werden.
- Probanden, die gegen einen Bestandteil des experimentellen Arzneimittels oder biologischen Wirkstoffs allergisch sind oder bei denen nach Einschätzung des Prüfarztes aufgrund der Teilnahme an der Studie ein Allergierisiko besteht.
- Probanden, die positiv auf eines der Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Antikörper, Treponema-pallidum-Antikörper und einen HIV-Antigen/Antikörper-Kombinationstest sind (primäres Screening).
- Tätowierungen an der Injektionsstelle oder andere Hauterkrankungen, die die Beobachtung der Haut beeinträchtigen.
- Probanden, die in den 3 Monaten vor dem Screening mehr als 5 Zigaretten pro Tag oder eine entsprechende Menge Tabak geraucht haben.
- Probanden mit häufigem Alkoholkonsum innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening, d. h. mehr als 2 Einheiten Alkohol pro Tag (1 Einheit = 360 ml Bier oder 45 ml Spirituosen mit 40 Vol.-% Alkohol oder 150 ml Wein); oder diejenigen mit einem positiven Alkoholtest.
- Probanden, die in den 3 Monaten vor dem Screening gewohnheitsmäßig mehr als 5 Tassen Kaffee, Tee oder Cola usw. pro Tag (150 ml und mehr pro Tasse) konsumieren.
- Probanden, bei denen innerhalb eines Jahres vor dem Screening Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte aufgetreten ist oder bei denen ein positiver Urin-Drogentest vorliegt.
- Probanden, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening an einer Blutspende mit einer Gesamtblutspende von ≥ 400 ml oder einem Gesamtblutverlust von ≥ 400 ml teilgenommen haben oder bei denen innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung in der Vergangenheit Bluttransfusionen stattgefunden haben.
- Probanden, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening ein Prüfpräparat eingenommen oder an einer klinischen Studie zu Arzneimittel-, Geräte- oder Impfstoffinterventionen teilgenommen haben.
- Impfung innerhalb eines Monats vor dem Screening oder geplante Impfung während des Studienzeitraums bis zu 2 Monate nach Abschluss der Studie.
- Probanden, die innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening verschreibungspflichtige, rezeptfreie Medikamente oder pflanzliche Heilmittel eingenommen haben.
- Personen mit einer Vorgeschichte von Angst vor Nadeln und Homophobie.
- Probanden mit anderen Faktoren, die nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für die Teilnahme an dieser Studie geeignet sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: niedrigste Dosisgruppe
8 Probanden werden randomisiert und erhalten die niedrigste Dosis einer subkutanen STSP-0902-Injektion oder ein dosisangepasstes Placebo (erste Kohorte).
|
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
|
|
Experimental: Niedrigdosisgruppe
8 Probanden werden randomisiert und erhalten eine niedrige Dosis der subkutanen STSP-0902-Injektion oder ein dosisangepasstes Placebo (zweite Kohorte).
|
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
|
|
Experimental: mittlere Dosisgruppe
8 Probanden werden randomisiert und erhalten eine mittlere Dosis einer subkutanen STSP-0902-Injektion oder ein dosisangepasstes Placebo (dritte Kohorte).
|
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
|
|
Experimental: Hochdosisgruppe
Experimentell: 8 Probanden werden randomisiert und erhalten eine hohe Dosis einer subkutanen STSP-0902-Injektion oder ein dosisangepasstes Placebo (vierte Kohorte).
|
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
|
|
Experimental: höchste Dosisgruppe
Experimentell: 8 Probanden werden randomisiert und erhalten die höchste Dosis einer subkutanen STSP-0902-Injektion oder ein dosisangepasstes Placebo (fünfte Kohorte).
|
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
Die Probanden erhalten die Verabreichungsdosis am Tag 0 gemäß den Protokollanforderungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse gemäß CTCAE 5.0
Zeitfenster: 28 Tage
|
Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der STSP-0902-Injektion bei gesunden erwachsenen Probanden
|
28 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
|
Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von STSP-0902
|
Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC0-t)
Zeitfenster: Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
|
Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von STSP-0902
|
Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
|
|
Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt 0 extrapoliert bis ins Unendliche (AUC0-∞)
Zeitfenster: Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
|
Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von STSP-0902
|
Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
|
|
Zeit bis zur Spitzenkonzentration (Tmax)
Zeitfenster: Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
|
Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von STSP-0902
|
Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
|
|
Eliminationsphase Halbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
|
Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von STSP-0902
|
Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
|
|
scheinbare orale Clearance (CL/F)
Zeitfenster: Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
|
Bewertung der Pharmakokinetik (PK) von STSP-0902
|
Vordosis; nach der Einnahme: 2 Stunden, 6 Stunden, 10 Stunden, 14 Stunden, 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden, 120 Stunden, 168 Stunden, 240 Stunden, 336 Stunden, 28 Tage
|
|
Anti-Drogen-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: Vordosis; nach der Einnahme: 336 Stunden, 28 Tage
|
Bewertung der Immunogenität von STSP-0902
|
Vordosis; nach der Einnahme: 336 Stunden, 28 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Kai Hong, Doctor, Peking University Third Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Juli 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
24. Februar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STSP-0902-01-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur STSP-0902-Injektion
-
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., LtdRekrutierungNeurotrophe KeratitisChina
-
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., LtdAbgeschlossen
-
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., LtdRekrutierung
-
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., LtdAbgeschlossen
-
The First Hospital of Jilin UniversityNoch keine RekrutierungFortgeschrittene solide TumorenChina
-
TCRx Therapeutics Co.LtdThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical UniversityNoch keine RekrutierungFortgeschrittener solider KrebsChina
-
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., LtdAbgeschlossen
-
TCRx Therapeutics Co.LtdShanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's HospitalRekrutierungFortgeschrittene solide TumorenChina
-
TCRx Therapeutics Co.LtdChinese Academy of Medical SciencesNoch keine RekrutierungFortgeschrittene solide TumorenChina
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Noch keine RekrutierungRezidivierte oder refraktäre hämatologische Malignome