- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06623682
Studie über Selbsthilfe- und Unterstützungsdienste für die psychische Gesundheit von Studierenden an Hochschulen
22. März 2026 aktualisiert von: Winnie W.S. MAK, Chinese University of Hong Kong
Wirksamkeit, Kosteneffizienz und Umsetzung integrierter Selbsthilfe- und Unterstützungsdienste für die psychische Gesundheit von Studierenden an Hochschulen: JCTH+ Pragmatischer Cluster RCT
Ziel dieser vorgeschlagenen Studie ist es, die Umsetzung der Integration der bestehenden Dienste in Hochschuleinrichtungen mit der JCTH+-Plattform zu bewerten.
Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit von JCTH+ auf die psychische Gesundheit von Studierenden im Vergleich zum üblichen Service zu bewerten und das Kosten-Nutzen-Verhältnis der Plattform zu bewerten, um festzustellen, ob die Vorteile der Implementierung der Plattform die damit verbundenen Kosten rechtfertigen.
Es wird angenommen, dass Teilnehmer, die integrierte Selbsthilfe- und Unterstützungsdienste erhalten, (H1) eine stärkere Verringerung der psychischen Gesundheitssymptome und (H2) ein besseres psychisches Wohlbefinden im Vergleich zu Teilnehmern in der Kontrollbedingung, d. h. Service-as-usual, zeigen (SAU).
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei dieser Studie handelt es sich um eine parallele, pragmatische, Cluster-randomisierte Kontrollstudie, die die Wirksamkeit und den Kostennutzen von JCTH+-integrierten Diensten im Vergleich zum üblichen Service an Hochschuleinrichtungen in Hongkong bewertet.
Die Randomisierung erfolgt auf Institutionsebene anhand einer computergenerierten Sequenz.
Die geschätzte Stichprobengröße wird 1.684 betragen, mit 842 Teilnehmern pro Bedingung.
Es wird ein faktorielles Design angewendet, bei dem alle teilnahmeberechtigten Teilnehmer die Beurteilungen zu sieben Zeitpunkten absolvieren: Baseline, 4 Monate nach dem Test, 8, 12, 16, 20 und 24 Monate Follow-up.
Der primäre Endpunkt liegt 4 Monate nach dem Test nach der Basisbewertung.
Gleichzeitig werden alle am Projekt beteiligten Mitarbeiter 12 und 24 Monate nach der Einschreibung qualitativ befragt, um ihre Erfahrungen im Integrationsprozess und die Wirksamkeit der Implementierung zu verstehen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
1684
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Winnie WS Mak
- Telefonnummer: +852 3943 6577
- E-Mail: wwsmak@cuhk.edu.hk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Alan CY TONG, PhD
- Telefonnummer: +852 98117663
- E-Mail: alantong@cuhk.edu.hk
Studienorte
-
-
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Hong Kong, Hongkong
- Rekrutierung
- Diversity and Well-being Lab
-
Kontakt:
- Winnie WK Mak
- Telefonnummer: +852 3943 6577
- E-Mail: wwsmak@cuhk.edu.hk
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- Kann Chinesisch oder Englisch lesen
- Mit Internetverbindung und Internetzugang möglich
- Mit mäßig-schwerem GAD-7 und/oder mäßig-schwerem PHQ-9
- Vollzeitstudium an einer Hochschule in Hongkong
Ausschlusskriterien:
- nicht in der Lage, Chinesisch zu lesen und zu verstehen;
- unter 18 Jahren;
- nicht in der Lage, auf das Internet zuzugreifen oder digitale Geräte zu nutzen
- ohne depressive Symptome oder Angstsymptome
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: JCTH+-integrierte psychische Gesundheitsdienste
Im Interventionszweig wird die JCTH+-Plattform in die bestehenden Dienste tertiärer Bildungseinrichtungen integriert und den Studierenden durch Massenwerbung innerhalb der Einrichtung vorgestellt.
Nach der Randomisierung werden diesem Zweig drei Hochschulen zugeordnet, darunter die Chinese University of Hong Kong (CUHK), die University of Hong Kong (HKU) und die School of Professional and Continuing Education der Hong Kong University (HKU SPACE).
Die Studierenden werden eingeladen, an dieser Studie teilzunehmen und ihr Einverständnis zur Einhaltung der Helsinki-Erklärung zu geben.
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Transdiagnostische kognitive Verhaltenstherapie für Depressionen und Angstzustände, die Module aus (1) auf Achtsamkeit basierender Intervention, (2) auf Grübeln fokussierter kognitiver Verhaltenstherapie sowie Module für Schlaflosigkeit und Mindwork (internetbasierte kognitive Verhaltenstherapie) umfasst.
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Kein Eingriff: Service-as-usual (SAU)
In der Gruppe ohne Intervention werden die Teilnehmer vier Monate lang mit ihrer gewohnten Praxis, d. h. Service-as-usual (SAU), fortfahren, bevor sie das Projekt umsetzen.
Nach der Randomisierung werden diesem Zweig drei Hochschulen zugeordnet, darunter die Hong Kong Polytechnic University (PolyU), das Tung Wah College (TWC) und die City University of Hong Kong (CityU).
Nach dieser Wartezeit wird das gleiche Integrationsverfahren durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wiederherstellung der Lebensqualität-20
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Es misst die Lebensqualität von Personen mit psychischen Erkrankungen anhand einer 5-Punkte-Skala von 0 (keine Zeit) bis 4 (meistens oder immer).
Es konzentriert sich auf Aspekte, die für Menschen, die sich von einer psychischen Erkrankung erholen, von entscheidender Bedeutung sind, wie Wohlbefinden, Selbstwahrnehmung, Beziehungen und Aktivität.
Die Gesamtpunktzahl reichte von 0 bis 80, wobei höhere Werte auf eine insgesamt höhere Lebensqualität schließen ließen.
Die Skala ist hinsichtlich ihrer Zuverlässigkeit und Sensitivität in der Bevölkerung von Chinesisch und Hongkong validiert, was sie zu einem wirksamen Instrument sowohl für klinische Umgebungen als auch für die Forschung macht, um Genesungsfortschritte und Behandlungsergebnisse im Bereich der psychischen Gesundheit im lokalen Kontext zu verfolgen.
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Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beurteilung der generalisierten Angststörung
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Es handelt sich um eine 7-Punkte-Skala, mit der anhand einer 4-Punkte-Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast täglich) beurteilt werden soll, inwieweit die Befragten durch angstbedingte Symptome gestört werden.
Werte von 5, 10 und 15 bezeichnen jeweils die leichte, mittelschwere und schwere Angststufe (Bereich: 0–21).
Bei einem Grenzwert von 10 weist GAD-7 eine Sensitivität von 0,89 und eine Spezifität von 0,82 bei der Erkennung einer generalisierten Angststörung (GAD) auf.
Die interne Konsistenz der chinesischen Version betrug 0,93.
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Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Fragebogen zur Patientengesundheit
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Es umfasst 9 Items, um anhand einer 4-Punkte-Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast täglich) zu beurteilen, inwieweit die Befragten durch depressive Symptome gestört werden.
PHQ-9 wurde validiert und wird in der Allgemeinbevölkerung häufig zum Screening und zur Messung des Schweregrads einer Depression eingesetzt.
Die Werte 5, 10, 15 und 20 stehen für leichte, mittelschwere, mittelschwere und schwere Depressionen (Bereich: 0–27).
PHQ-9 weist eine Sensitivität von 0,88 und eine Spezifität von 0,88 bei der Erkennung einer schweren depressiven Störung (MDD) bei einem Grenzwert von 10 auf.
Die interne Konsistenzzuverlässigkeit der chinesischen Version der Skala betrug 0,86.
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Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Selbststigma, Hilfe zu suchen
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Es bewertet die Wahrnehmung und Reaktion der Person auf die Suche nach professioneller Hilfe anhand einer 5-Punkte-Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu).
Das SSOH besteht aus 10 Items.
Die Gesamtpunktzahl reichte von 10 bis 50, wobei höhere Werte auf ein höheres Maß an Selbststigmatisierung bei der Suche nach Hilfe hinweisen.
Die Messung zeigte in früheren Studien eine gute Zuverlässigkeit und Validität.
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Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Skala zur Stärkung der Jugend – psychische Gesundheit
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Es wurde die individuelle Subskala übernommen, die 6 Items enthält, um den Grad der Selbstermächtigung im Bereich der psychischen Gesundheit anhand einer 5-Punkte-Skala von 0 (Nie oder fast nie) bis 5 (Immer oder fast immer) zu bewerten.
Die Gesamtpunktzahl reichte von 6 bis 30, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Fähigkeit im Umgang mit Emotionen und der psychischen Gesundheit anzeigten.
Die Skala hat eine gute interne Konsistenz und Konstruktvalidität gezeigt.
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Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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5-stufige EQ-5D-Version
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Der EQ-5D-5L umfasst fünf Dimensionen: MOBILITÄT, SELBSTPFLEGE, ÜBLICHE AKTIVITÄTEN, SCHMERZ/Unwohlsein und ANGST/DEPRESSION. Jede Dimension hat fünf Antwortstufen: keine Probleme, leichte Probleme, mäßige Probleme, schwere Probleme, nicht in der Lage/extrem Probleme.
Der Befragte wird gebeten, seinen Gesundheitszustand anzugeben, indem er das Kästchen neben der am besten geeigneten Antwortstufe für jede der fünf Dimensionen ankreuzt.
Die Antworten werden als einstellige Zahlen kodiert, die den in jeder Dimension ausgewählten Schweregrad ausdrücken.
Die Ziffern für die fünf Dimensionen können in einem 5-stelligen Code kombiniert werden, der den Gesundheitszustand des Befragten beschreibt; Beispielsweise bedeutet 21111 leichte Probleme in der Mobilitätsdimension und keine Probleme in den anderen Dimensionen.
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Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Nichtbindungsskala – Kurzform
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Die Nonattachment Scale-Short Form (NAS-SF) umfasst 8 Items zur Messung der Nonattachment-Skala mithilfe einer 6-stufigen Likert-Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 6 (stimme völlig zu).
Die Gesamtpunktzahl reichte von 8 bis 48, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Bindungslosigkeit anzeigten.
Es ergab eine zufriedenstellende interne Konsistenz und Validität.
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Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Allgemeine Matter-Skala
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Die 5-Punkte-Skala „General Mattering Scale“ misst die Wahrnehmung und das Gefühl, für andere Menschen wichtig zu sein (z. B. „Wie sehr würden Sie vermisst werden, wenn Sie weggehen würden?“).
Die Items werden auf einer Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr) mit guter Zuverlässigkeit und Validität bewertet.
Die Gesamtpunktzahl reichte von 5 bis 20, wobei höhere Punktzahlen auf einen höheren Grad an Bedeutung hindeuteten.
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Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Anti-Mattering-Skala
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Die Anti-Mattering-Skala ist eine Fünf-Punkte-Skala, die von 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr) reicht und den Grad bewertet, in dem Menschen das Gefühl haben, für andere nicht wichtig zu sein.
Beispielartikel: „Inwieweit wurde Ihnen das Gefühl gegeben, unsichtbar zu sein?“.
Die Gesamtpunktzahl reichte von 5 bis 20, wobei höhere Werte auf eine geringere Bedeutung hindeuteten.
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Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Wahrgenommene Kompetenz
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Es enthält 4 Items auf einer 7-stufigen Likert-Skala von 1 (überhaupt nichts) bis 7 (trifft sehr zu), um die selbst wahrgenommene Kompetenz bei der Aufrechterhaltung einer regelmäßigen Selbstfürsorge zu beurteilen.
Die Gesamtpunktzahl reichte von 4 bis 28, wobei höhere Werte ein höheres Maß an selbst wahrgenommener Kompetenz bei der Aufrechterhaltung regelmäßiger Selbstfürsorge anzeigten.
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Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Fragebogen zur Selbstregulierung der Behandlung
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Es enthält 15 Items auf einer 7-stufigen Likert-Skala von 1 (trifft überhaupt nicht zu) bis 5 (trifft völlig zu), um den Grund für den Beginn oder die Aufrechterhaltung einer regelmäßigen psychischen Selbstfürsorge zu verstehen.
Höhere Werte in jedem Punkt weisen auf eine höhere Bedeutung des Grundes für die Aufrechterhaltung der psychischen Selbstfürsorge hin.
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Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Skala für achtsame Selbstfürsorge
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Die Skala verwendet eine 6-stufige Likert-Skala, die von 0 = nie bis 4 = regelmäßig reicht, um die Selbstpflege anhand von sechs Faktoren zu messen: körperliche Pflege, unterstützende Beziehungen, achtsames Bewusstsein, Selbstmitgefühl und Zielstrebigkeit, achtsame Entspannung und unterstützende Struktur .
Ein höherer Wert weist auf eine höhere Häufigkeit achtsamer Selbstfürsorge in der vergangenen Woche hin.
Die Skala zeigt eine ausreichende Zuverlässigkeit mit einem Cronbach-Koeffizienten von 0,89 für die gesamten 33 Items.
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Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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College-Selbstwirksamkeitsinventar
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Es bewertet die Selbstwirksamkeit von Hochschulstudenten im akademischen Umfeld.
Es bestand aus 20 Items, die in drei Unterskalen unterteilt waren: Kurswirksamkeit, soziale Wirksamkeit und Mitbewohnerwirksamkeit.
In dieser Studie werden nur 16 Punkte zur Wirksamkeit des Kurses und zur sozialen Wirksamkeit einbezogen, da für Studierende an postsekundären Einrichtungen in der Regel kein Wohnheim zur Verfügung steht.
Das Konfidenzniveau wird mithilfe einer Skala von 1 (überhaupt kein Selbstvertrauen) bis 10 (sehr selbstsicher) gemessen.
Höhere Werte in jeder Subskala zeigen ein höheres Maß an Selbstwirksamkeit in dieser Dimension.
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Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Grundlegende psychologische Bedürfnisbefriedigung im Allgemeinen
Zeitfenster: Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Es enthält 21 Elemente zur Messung der Befriedigung grundlegender psychologischer Bedürfnisse in drei Unterskalen: Autonomie, Kompetenz und Verbundenheit.
Die Skala verwendete eine 7-stufige Likert-Skala von 1 (trifft überhaupt nicht zu) bis 7 (trifft sehr zu).
Höhere Werte in jeder Subskala deuten darauf hin, dass die Person in höherem Maße mit jedem der drei Bedürfnisse zufrieden ist.
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Ausgangswert: 4 Monate, 8 Monate, 12 Monate, 16 Monate, 20 Monate und 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
29. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
29. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. September 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SBRE-23-0966A
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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