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Verbesserung der klinischen Urteilskompetenz in der Krankenpflegeausbildung: Eine Studie mit gemischten Methoden auf den Philippinen (MMS)

15. Oktober 2024 aktualisiert von: Rudena A. Madayag, Angeles University Foundation

Verfeinerung der klinischen Urteilskompetenz in der Krankenpflegeausbildung: Der Einfluss der Philips 66-Brainstorming-Technik auf fallbasiertes Lernen

Das Ziel dieser Studie mit gemischten Methoden besteht darin, die Auswirkungen der Philips 66-Brainstorming-Technik in Kombination mit fallbasiertem Lernen (CBL) auf die Verbesserung der klinischen Urteilskompetenz bei älteren Krankenpflegestudenten auf den Philippinen zu bewerten.

Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Verbessert die Philips 66-Technik die klinische Urteilskompetenz von Krankenpflegeschülern effektiver als herkömmliche CBL-Methoden?

Bei den Teilnehmern handelt es sich um ältere Krankenpflegeschüler, die nach dem Zufallsprinzip einer Interventionsgruppe mit Philips 66-CBL und einer Kontrollgruppe mit Standard-CBL zugeordnet werden. Die klinische Urteilskompetenz wird durch Bewertungen vor und nach dem Test unter Verwendung der Lasater Clinical Judgement Rubric (LCJR) und Vertrauensfragebögen bewertet. Eine Untergruppe der Teilnehmer der Interventionsgruppe wird an Fokusgruppendiskussionen teilnehmen, um ihre Erfahrungen mit der Philips 66-Technik zu erkunden. Die Daten werden über einen kurzfristigen Zeitraum zur quantitativen und qualitativen Analyse gesammelt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie verwendet ein erklärendes sequenzielles Mixed-Methods-Design, um die Wirksamkeit der Philips 66-Brainstorming-Technik, integriert mit fallbasiertem Lernen (CBL), bei der Verbesserung der klinischen Urteilskompetenz bei älteren Krankenpflegestudenten auf den Philippinen zu bewerten. Die Studie besteht aus zwei Phasen: einer quantitativen experimentellen Phase und einer qualitativen explorativen Phase.

In der quantitativen Phase wird ein echtes experimentelles Pre-Test/Post-Test-Design angewendet, an dem 60 ältere Krankenpflegeschüler beteiligt sind, die nach dem Zufallsprinzip entweder der Interventionsgruppe (n=30) oder der Kontrollgruppe (n=30) zugeordnet werden. Die Interventionsgruppe wird CBL-Sitzungen durchlaufen, die durch die Philips 66-Technik erleichtert werden, während die Kontrollgruppe dem Standard-CBL-Ansatz folgt. Die Philips 66-Technik ist eine strukturierte Form des Brainstormings in kleinen Gruppen, bei der die Teilnehmer in kleineren Teams zusammenarbeiten und so die Ideengenerierung und das Peer-Learning in einem zeitlich festgelegten Rahmen fördern. Die klinische Urteilskompetenz wird vor und nach dem Eingriff anhand der Lasater Clinical Judgement Rubric (LCJR) bewertet, die vier Dimensionen des klinischen Urteils misst: Bemerken, Interpretieren, Reagieren und Reflektieren. Darüber hinaus wird ein von Forschern entwickelter Fragebogen verwendet, um das Vertrauen der Studierenden in ihre klinischen Entscheidungsfähigkeiten zu messen.

Die qualitative Phase umfasst Fokusgruppendiskussionen (FGDs) mit einer Untergruppe von Teilnehmern der Interventionsgruppe, um tiefere Einblicke in ihre Erfahrungen mit der Philips 66-Technik zu gewinnen. In diesen Diskussionen soll untersucht werden, wie die Technik ihr kritisches Denken, ihre Entscheidungsfindung und ihre kollaborativen Lernprozesse beeinflusst. Eine thematische Analyse wird angewendet, um wiederkehrende Themen und Schlüsselerlebnisse zu identifizieren.

Die statistische Analyse für die quantitative Komponente umfasst deskriptive Statistiken, nichtparametrische Tests (wie den Mann-Whitney-U-Test) und Wilcoxon-Signed-Rank-Tests, um Unterschiede in der klinischen Urteilskompetenz und dem Konfidenzniveau zwischen den beiden Gruppen zu analysieren. Für die qualitative Komponente werden Daten aus REA thematisch analysiert, um ein kontextuelles Verständnis und eine Unterstützung für die quantitativen Ergebnisse zu ermöglichen.

Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob die Integration der Philips 66-Technik mit CBL die Entwicklung der klinischen Urteilskompetenz bei Krankenpflegestudenten erheblich verbessern und sie auf die Herausforderungen realer klinischer Umgebungen vorbereiten kann. Zukünftige Studien könnten in verschiedenen Kontexten durchgeführt werden, um die langfristigen Auswirkungen dieser Intervention zu validieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pampanga
      • Angeles City, Pampanga, Philippinen, 2009
        • Angeles University Foundation, Mac Arthur Highway

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BSN-Studenten haben sich im vierten Jahr an einer Hochschule in Angeles City, Philippinen, eingeschrieben.
  • Mindestens 20 Jahre alt.
  • Bereit, sowohl an Beurteilungen vor als auch nach der Intervention teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Studierende der Krankenpflege, die die Kriterien nicht erfüllen und sich weigern, am Studium teilzunehmen
  • Studierende mit voraussichtlichen Abwesenheiten, die einen bestimmten Schwellenwert überschreiten (z. B. mehr als zwei Sitzungen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Philips 66 Brainstorming-Technikgruppe (Interventionsgruppe)
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden sich im Rahmen ihrer fallbasierten Lernsitzungen mit der Philips 66-Brainstorming-Technik befassen. Bei dieser strukturierten Methode werden die Teilnehmer in kleinere Gruppen zu je sechs Personen aufgeteilt, wobei jede Gruppe sechs Minuten lang ein Thema diskutiert, um das kritische Denken und die klinischen Urteilsfähigkeiten von Krankenpflegeschülern zu verbessern.
Jedes Team hat sechs Minuten Zeit, um Ideen oder Lösungen für bestimmte klinische Fälle zu sammeln. Diese Technik wird in fallbasierten Lernsitzungen angewendet, um das klinische Urteilsvermögen und die Fähigkeit zum kritischen Denken bei Krankenpflegeschülern zu verbessern.
Andere Namen:
  • Brainstorming-Technik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wandel der klinischen Urteilskompetenz
Zeitfenster: Die Bewertung der klinischen Urteilskompetenz erfolgt zu Studienbeginn (vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention unter Verwendung der Lasater Clinical Judgment Rubric (LCJR) über einen Zeitraum von einem Monat.
Mit der Maßnahme wird die Veränderung der klinischen Urteilskompetenz anhand der Lasater Clinical Judgment Rubric (LCJR) vor und unmittelbar nach der Intervention bewertet.
Die Bewertung der klinischen Urteilskompetenz erfolgt zu Studienbeginn (vor der Intervention) und unmittelbar nach der Intervention unter Verwendung der Lasater Clinical Judgment Rubric (LCJR) über einen Zeitraum von einem Monat.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung in der Teamarbeit und im kollaborativen Lernen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention werden Fokusgruppeninterviews zur Bewertung der Teamarbeit und des kollaborativen Lernens durchgeführt, wobei jedes Interview voraussichtlich etwa 30 bis 60 Minuten dauern wird.
Mit dieser Maßnahme wird die Veränderung der Teamarbeit und des kollaborativen Lernens bewertet, die durch unmittelbar nach der Intervention durchgeführte Fokusgruppeninterviews beurteilt wird.
Unmittelbar nach der Intervention werden Fokusgruppeninterviews zur Bewertung der Teamarbeit und des kollaborativen Lernens durchgeführt, wobei jedes Interview voraussichtlich etwa 30 bis 60 Minuten dauern wird.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rudena A Madayag, MAN, Angeles University Foundation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-CON-Faculty-002 (Andere Kennung: Angeles University Foundation Ethics Review Committee)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die folgenden individuellen Teilnehmerdaten (IPD) werden in dieser Studie weitergegeben:

Nicht identifizierte klinische Beurteilungskompetenzwerte:

Die Ergebnisse vor und nach dem Test wurden anhand der Lasater Clinical Judgment Rubric (LCJR) gemessen.

Diese Ergebnisse werden anonymisiert, um die Identität der Teilnehmer zu schützen.

Demografische Daten:

Alter, Geschlecht, Studienjahr und andere relevante Teilnehmermerkmale, sofern sie die Anonymität nicht beeinträchtigen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginn 1 Jahr nach Veröffentlichung ohne Enddatum

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Zugriffskriterien für die Weitergabe von IPD und unterstützenden Informationen:

Mit wem: IPD und unterstützende Informationen werden an Forscher, akademische Einrichtungen und medizinische Fachkräfte weitergegeben, die sich mit wissenschaftlicher, klinischer oder pädagogischer Forschung befassen, die für die Pflegeausbildung und die klinische Urteilskompetenz relevant ist. Anfragen von Einzelpersonen oder Organisationen mit einem gültigen Forschungszweck werden berücksichtigt.

Arten von Analysen: Die gemeinsam genutzten Daten können für Sekundäranalysen verwendet werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Metaanalysen, Replikationsstudien und die Erforschung von Interventionen zur Verbesserung des klinischen Urteilsvermögens und der Argumentation bei Krankenpflegestudenten. Die Daten können auch für Bildungszwecke bei der Entwicklung innovativer Unterrichtsstrategien oder Lehrpläne verwendet werden.

Zugangsmechanismus: Anträge auf Zugang zu den Daten müssen schriftlich beim Hauptforscher der Studie eingereicht werden. In den Anfragen sollten die beabsichtigte Verwendung der Daten, der Umfang der Analysen und etwaige damit verbundene Veröffentlichungspläne detailliert beschrieben werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pflegeausbildung

Klinische Studien zur Philips 66 mit CBL

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