- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06654557
Auswirkung der Zugabe von Glycerin zu Elektrolytgetränken auf den Flüssigkeitshaushalt bei gesunden, euhydrierten Männern und Frauen im Ruhezustand
Die Ergebnisse einer früheren Studie PEP-2311 deuteten darauf hin, dass Glycerin und Natrium einen positiven Dosis-Wirkungs-Effekt auf den Flüssigkeitshaushalt und die Flüssigkeitsretention haben. Darüber hinaus führte die Zugabe von Glycerin zu einer Aufwärtsverschiebung des Verhältnisses zwischen Natriumkonzentration und Flüssigkeitshaushalt. Die praktische Interpretation ist, dass die Zugabe von Glycerin eine Verringerung der Natriumkonzentration im Vergleich zu einem Glyceringetränk mit 0 % ermöglicht.
In dieser Folgestudie gehen die Forscher davon aus, dass 1) der Flüssigkeitshaushalt 120 Minuten lang aufrechterhalten wird (größer als oder nicht unterschiedlich vom Ausgangswert) und signifikant größer als Placebo ist, nachdem der Test keine/wenig/mäßig kohlenhydrathaltigen Getränke getrunken hat, und 2) Flüssigkeit Das Gleichgewicht wird sich zwischen den Kohlenhydrat-Elektrolyt-Getränken nicht unterscheiden, aber beide werden besser sein als bei Placebo.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Sonstiges: Placebo-Getränk, Kiwi-Erdbeer-Geschmack (Teil 1 und Teil 2)
- Sonstiges: 0 % Kohlenhydrat-Elektrolytlösung mit Glyceringetränk (nur Teil 1)
- Sonstiges: 0 % Kohlenhydrat-Elektrolytlösung ohne Glyceringetränk (nur Teil 1)
- Sonstiges: 6 %ige Kohlenhydrat-Elektrolytlösung ohne Glyceringetränk (nur Teil 2)
- Sonstiges: 1% Kohlenhydratelektrolytlösung mit Glyceringetränk (Teile 1 und 2)
- Sonstiges: 6% ige Kohlenhydratelektrolytlösung mit Glyceringetränk (Teile 1 und 2)
- Sonstiges: 2% Kohlenhydratelektrolytlösung ohne Glyceringetränk (nur Teil 2)
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine zweiteilige Studie. Die Probanden werden gebeten, entweder Teil 1 oder Teil 2 dieser Studie abzuschließen. Probanden können an beiden Teilen der Studie teilnehmen, wenn sie interessiert und für die Teilnahme an allen 8 Studien verfügbar sind. Sie werden jedoch gebeten, Teil 1 abzuschließen, bevor sie sich für Teil 2 der Studie anmelden. Die Dosierungstage liegen im Abstand von 2–15 Tagen.
Ziel 1) Vergleich der Wirkung des Konsums von vier kohlenhydratfreien/armen/mäßigen Kohlenhydratgetränken mit hohen Elektrolytkonzentrationen im Vergleich zu Placebo auf den Flüssigkeitshaushalt im Ruhezustand. Zur Anmeldung N=25
Ziel 2) Vergleich der Wirkung des Konsums von zwei moderaten Kohlenhydratgetränken mit niedrigen Elektrolytkonzentrationen im Vergleich zu Placebo auf den Flüssigkeitshaushalt im Ruhezustand. Zur Anmeldung N=40
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Lindsay Baker, PhD
- Telefonnummer: 814-883-9454
- E-Mail: lindsay.baker@pepsico.com
Studienorte
-
-
New York
-
Valhalla, New York, Vereinigte Staaten, 10595
- Rekrutierung
- PepsiCo R&D, Gatorade Sports Science Institute
-
Kontakt:
- Matthew Hinkley, PhD
- Telefonnummer: 914-742-4975
- E-Mail: Matt.Hinkley@pepsico.com
-
Kontakt:
- Lindsay Baker, PhD
- Telefonnummer: 814-883-9454
- E-Mail: lindsay.baker@pepsico.com
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Hauptermittler:
- Lindsay Baker, PhD
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Das Subjekt ist männlich oder weiblich
- Wenn es sich um eine Frau handelt, ist die Testperson nicht schwanger (basierend auf Selbsteinschätzung)
- Der Proband ist zwischen 18 und 50 Jahre alt. Der Proband ist zumindest in der Freizeit aktiv (bewegt sich an mindestens 3 Tagen pro Woche für jeweils mindestens 30 Minuten leicht bis mäßig intensiv, intermittierend oder gleichmäßig).
- Die Person raucht nicht (oder hat seit mindestens 6 Monaten damit aufgehört)
- Der Proband nimmt keine Medikamente ein, die die Studie beeinträchtigen könnten (z. B. Diuretika).
- Der Proband hat keine gesundheitlichen Probleme, die die Studie beeinträchtigen würden, wie im allgemeinen Gesundheitsfragebogen (GHQ) angegeben, z. B. Herz-Kreislauf-, Nieren- oder Stoffwechselerkrankungen
- Der Proband ist nicht allergisch gegen Klebstoffe (z. B. medizinisches Klebeband).
- Der Proband ist nicht allergisch gegen Kiwi-Erdbeer-Geschmack
- Der Proband ist bereit, 24 Stunden vor dem/den Besuch(en) auf Alkoholkonsum zu verzichten.
- Das Subjekt ist bereit, über Nacht zu fasten (~8–12 Stunden).
- Der Proband ist bereit, 24 Stunden lang auf intensive körperliche Betätigung zu verzichten (nur leichte körperliche Aktivität).
- Der Proband ist bereit, am Tag vor jedem Laborbesuch genau das gleiche Essen zu sich zu nehmen
- Kann Englisch sprechen, schreiben und lesen
- Bereitstellung einer schriftlichen Einwilligung zur Teilnahme
Ausschlusskriterien:
- Der Proband hat in den letzten 30 Tagen an einer klinischen Studie teilgenommen
- Der Proband hat in den letzten 6 Monaten an einer PepsiCo-Studie teilgenommen
- Der Proband hat eine Erkrankung oder nimmt Medikamente ein, von denen der Prüfer glaubt, dass sie seine/ihre Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung und zur Einhaltung des Studienprotokolls beeinträchtigen würden, was die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen oder die Person einem unangemessenen Risiko aussetzen könnte
- Das Subjekt ist bei einem Unternehmen angestellt oder hat einen Elternteil, Erziehungsberechtigten oder ein anderes unmittelbares Familienmitglied, das bei einem Unternehmen beschäftigt ist, das Produkte herstellt, die mit Gatorade-Produkten konkurrieren. Wenn sich der Proband nicht sicher ist, ob ein Unternehmen als Konkurrent von Gatorade angesehen wird, wird er gebeten, dem Studienprüfer den Namen des anderen Unternehmens und die Art seiner Beziehung zu diesem Unternehmen mitzuteilen, bevor er die Einverständniserklärung unterzeichnet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: 0 % Kohlenhydrat-Elektrolytlösung mit Glyceringetränk (nur Teil 1)
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9,3 Unzen (276 ml) Aliquote dreimal für insgesamt 28 Unzen (828 ml) über einen Zeitraum von 35 Minuten, gefolgt von einer 25-minütigen Pause bis zum Zeitpunkt 0 nach der Einnahme.
Getränk, das hinsichtlich Farbe und Geschmack an Placebo angepasst ist.
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Experimental: 0 % Kohlenhydrat-Elektrolytlösung ohne Glyceringetränk (nur Teil 1)
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9,3 Unzen (276 ml) Aliquote dreimal für insgesamt 28 Unzen (828 ml) über einen Zeitraum von 35 Minuten, gefolgt von einer 25-minütigen Pause bis zum Zeitpunkt 0 nach der Einnahme.
Getränk, das hinsichtlich Farbe und Geschmack an Placebo angepasst ist.
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Experimental: 6 %ige Kohlenhydrat-Elektrolytlösung ohne Glyceringetränk (nur Teil 2)
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9,3 Unzen (276 ml) Aliquote dreimal für insgesamt 28 Unzen (828 ml) über einen Zeitraum von 35 Minuten, gefolgt von einer 25-minütigen Pause bis zum Zeitpunkt 0 nach der Einnahme.
Getränk, das hinsichtlich Farbe und Geschmack an Placebo angepasst ist.
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Placebo-Komparator: Placebo -Getränk (Teile 1 und 2)
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9,3 Unzen (276 ml) Aliquote dreimal für insgesamt 28 Unzen (828 ml) über einen Zeitraum von 35 Minuten, gefolgt von einer 25-minütigen Pause bis zum Zeitpunkt 0 nach der Einnahme.
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Experimental: 1% Kohlenhydratelektrolytlösung mit Glyceringetränk (Teile 1 und 2)
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9,3 oz (276 ml) Aliquots 3-mal für insgesamt 28 oz (828 ml) über einen Zeitraum von 35 Minuten, gefolgt von 25 Minuten bis zur Zeit 0 Nach der Dosis.
Getränk für Farbe und Geschmack mit Placebo angepasst.
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Experimental: 6% ige Kohlenhydratelektrolytlösung mit Glyceringetränk (Teile 1 und 2)
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9,3 oz (276 ml) Aliquots 3-mal für insgesamt 28 oz (828 ml) über einen Zeitraum von 35 Minuten, gefolgt von 25 Minuten bis zur Zeit 0 Nach der Dosis.
Getränk für Farbe und Geschmack mit Placebo angepasst.
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Experimental: 2% Kohlenhydratelektrolytlösung ohne Glyceringetränk (nur Teil 2)
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9,3 oz (276 ml) Aliquots 3-mal für insgesamt 28 oz (828 ml) über einen Zeitraum von 35 Minuten, gefolgt von 25 Minuten bis zur Zeit 0 Nach der Dosis.
Getränk für Farbe und Geschmack mit Placebo angepasst.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Flüssigkeitshaushalt (Körpergewicht)
Zeitfenster: Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Plattformwaage mit einer Genauigkeit von 0,005 Kilogramm (kg)
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Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Flüssigkeitshaushalt (prozentuale (%) Veränderung der Körpermasse)
Zeitfenster: Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Plattformwaage mit einer Genauigkeit von 0,005 Kilogramm (kg)
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Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Flüssigkeitsretention
Zeitfenster: %-Änderung an jedem Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) bis zur Zeit nach dem Trinken. Zeit 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Plattformwaage mit einer Genauigkeit von 0,005 Kilogramm (kg), Einheit Prozent (%)
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%-Änderung an jedem Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) bis zur Zeit nach dem Trinken. Zeit 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Urinmasse
Zeitfenster: Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Messzylinder mit einer auf 0,01 Gramm genauen Skala
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Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Spezifisches Gewicht des Urins
Zeitfenster: Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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USG-Digitalstiftrefraktometer (Atago), keine Einheit
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Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Natrium im Blut
Zeitfenster: Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Probenahme aus der Fingerbeere, Einheit Millimol pro Liter (mmol/L), iSTAT Blutelektrolyt- und Chemieanalysator (CHEM8+-Kartusche)
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Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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|
Blutzucker
Zeitfenster: Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
|
Probenahme aus der Fingerbeere, Einheit Milligramm pro Deziliter (mg/dl), iSTAT Blutelektrolyt- und Chemieanalysator (CHEM8+-Kartusche)
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Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Prozentuale Änderung des Plasmavolumens
Zeitfenster: Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Probenahme aus der Fingerbeere, berechnet aus Hämatokrit und Hämoglobinkonzentration in Prozent (%)
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Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Serumglycerinkonzentration
Zeitfenster: Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Einheit zur Probenahme aus der Fingerbeere, Millimol pro Liter (mmol/L), unter Verwendung des Sigma Aldrich Glycerin-Assay-Kits
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Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Serumosmolalität
Zeitfenster: Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Probenahme aus der Fingerbeere, Einheit Milliosmol pro Kilogramm Wasser (mOsm/Kg H20)
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Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Speichelosmolalität
Zeitfenster: Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Direkt an der Zunge gemessen mit einem tragbaren MX3-Diagnosegerät, Einheit Milliosmol pro Kilogramm Wasser (mOsm/kg H2O)
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Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Blutdruck (systolisch/diastolisch)
Zeitfenster: Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Automatisches Blutdruckmessgerät, Einheit Millimeter Quecksilbersäule (mm/Hg)
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Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Herzfrequenz
Zeitfenster: Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Herzfrequenzmesser, Einheit Schläge pro Minute (bpm)
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Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Subjektives Maß für Kopfschmerzen
Zeitfenster: Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Ein Element auf einer visuellen Analogskala mit 100 Punkten, verankert von 0 = keine Kopfschmerzen bis 100 = starke Kopfschmerzen
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Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Subjektives Maß für Benommenheit
Zeitfenster: Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Ein Element auf einer visuellen Analogskala mit 100 Punkten, verankert von 0 = keine Benommenheit bis 100 = starke Benommenheit
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Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Subjektive Messungen von Magen-Darm-Beschwerden
Zeitfenster: Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Acht Punkte auf einer visuellen Analogskala mit 100 Punkten (Magenbeschwerden, Übelkeit, Aufstoßen, aufgeblähter Magen, Bauchbeschwerden, Völlegefühl, Erbrechen, Durchfall) sind von 0 = keine bis 100 = schwer verankert
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Ändern Sie jeden Testtag von der Basislinie vor dem Trinken (-60 Minuten) zur Zeit nach dem Trinken: 0 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten, 120 Minuten und 150 Minuten nach dem dritten (letzten) Getränk
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Menstruationskategorisierung
Zeitfenster: Bewertet beim Screening-Besuch
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Verwenden Sie das Elliott-Sale-Diagramm, 2023, um den Menstruations-/hormonellen Verhütungsstatus für diejenigen zu kategorisieren, die die Perimenopause/Menopause noch nicht erreicht haben.
Dies ist ein Entscheidungsbaumdiagramm, keine Skala.
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Bewertet beim Screening-Besuch
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Lindsay Baker, PhD, PepsiCo R&D Life Sciences, Sports Science
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PEP-2412
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Flüssigkeitshaushalt
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Klinische Studien zur Placebo-Getränk, Kiwi-Erdbeer-Geschmack (Teil 1 und Teil 2)
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