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Präoperativer Beckenbodenmuskeltraining bei weiblicher Harninkontinenz: Randomisierte kontrollierte Studie.

5. Mai 2025 aktualisiert von: Özge Çoban, Gulhane School of Medicine

Untersuchung der präoperativen Wirksamkeit des intensiven Beckenbodenmuskeltrainings bei Frauen mit Harninkontinenz: eine randomisierte kontrollierte Studie.

Beckenbodenmuskeln (PFM) spielen eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung von Beckenorganen und der Aufrechterhaltung der Kontinenz. Schwäche in diesen Muskeln können zu Funktionsstörungen wie Beckenorganprolaps, Harninkontinenz (UI) und sexuellen oder anorektalen Störungen führen. UI, definiert als unfreiwilliger Urinverlust, ist weltweit häufig und als Stress, Drang oder gemischte Inkontinenz eingestuft. Stress -Harninkontinenz (SUI) - der am häufigsten vorkommende Typ bei Frauen - tritt bei Aktivitäten auf, die den intraabdominalen Druck erhöhen. Zu den Risikofaktoren gehören weiblicher Geschlecht, Alterung, Fettleibigkeit, Rauchen, chronische Verstopfung, frühere gynäkologische Operationen und Geburt. Zu den Behandlungsoptionen für SUI gehören konservative und chirurgische Methoden. Beckenbodentraining (PFT), das 1948 erstmals von Arnold Kegel beschrieben wurde, ist ein konservativer Ansatz, der PFM stärkt und die Symptome lindert. Obwohl häufig für SUI eine Operation verwendet wird, wobei über 200 beschriebene Verfahren häufig die präoperative Wirksamkeit von intensivem PFT bei Frauen mit SUI bewertet werden sollen. Es wird Veränderungen der Muskelfunktion und der Symptome vor der Operation bewerten und die Strategien zur Beckenrehabilitation leiten, um die chirurgische Belastung möglicherweise zu verringern und die Ergebnisse zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Beckenbodenmuskulatur (PFM); ist eine Muskelgruppe, die die Beckenorgane wie eine Hängematte unterstützt und eine wichtige Rolle bei der Miktion und Defäkation spielt. Mit der Schwächung des PFM können Funktionsstörungen wie Beckenorganprolaps (POP), chronische Beckenschmerzen, anorektale Dysfunktion, sexuelle Dysfunktion und Harninkontinenz beobachtet werden. Die Inkontinenz (UI) im Urin ist nach der Definition der Internationalen Kontinenzgesellschaft (ICS) die Beschwerde über unfreiwilligen Urinverlust. UI ist in allen Altersgruppen und Geschlechtergruppen zu sehen. UI betrifft die Menschen sozial, physisch und psychisch sowie negativ auf ihre Lebensqualität. Die Prävalenz von UI weltweit hat sich gezeigt, dass zwischen 5,8% und 45,8% liegen. Es wird berichtet, dass die Prävalenz von UI in Türkiye zwischen 26,3% und 71,5% liegt. ICS untersucht die Harninkontinenz unter 6 Hauptüberschriften, und die häufigsten Typen sind; Stress, Dringlichkeit und Inkontinenz gemischt. Die Inkontinenz im Urin, die durch einen plötzlichen, überzeugenden Wunsch nach Urinieren gekennzeichnet ist, wird als Dringlichkeit inkontinent (UUI) bezeichnet. Inkontinenz begleitet von einem erhöhten Abdominaldruck wie Niesen, Husten, Lachen oder Heben schwerer Objekte wird als Stress -Urin -Inkontinenz (SUI) bezeichnet. und das Auftreten beider Symptome zusammen wird als Mischtyp -Inkontinenz (MUI) bezeichnet. Zu den Risikofaktoren für die Inkontinenz gehören eine Frau, das Rauchen und chronische Verstopfung, fortgeschrittenes Alter, Fettleibigkeit, frühere gynäkologische Operationen, Schwangerschaft und Geburt. Die häufigste Art der Harninkontinenz bei Frauen ist SUI, der als unfreiwilliger Urinverlust bei Aktivitäten bekannt ist, die den intraabdominalen Druck wie Husten, Lachen und Heben schwerer Objekte erhöhen. Die Behandlung von SUI besteht aus konservativen und chirurgischen Behandlungsoptionen. Ziel der chirurgischen Behandlung ist es, die Position der Harnröhre zu korrigieren. Obwohl die chirurgische Behandlung eine wirksame Methode ist, weist sie einige Nachteile auf, wie die Notwendigkeit einer langen Erholungsphase, ein Wiederauftreten der Inkontinenz bei 10% -40% derjenigen, die sich aufgrund von SUI einer Operation unterziehen, ein Anstieg der UUI nach der Operation und hohe Kosten. Darüber hinaus haben konservative Methoden in den letzten Jahren bei der Behandlung von SUI an Bedeutung gewonnen, da einige Frauen, die keine chirurgischen Risiken eingehen möchten, oder eine chirurgische Behandlung, die aufgrund anderer systemischer Krankheiten nicht anwendbar sind. Ziel der konservativen Behandlung ist es, das kortikale Bewusstsein und die Muskelkraft zu erhöhen, indem die Stärke der Beckenbodenmuskulatur (PFM) erhöht wird. Die Verstärkung der PFM ist wichtig für die Unterstützung der Beckenorgane und die Erhöhung der Wirksamkeit der Sphinkteraktivität um die Harnröhre. Die konservative Behandlung umfasst PFM-Übungen (Kegel), Vaginalgewichtung, elektrische Stimulation und Biofeedback-stammende PFM-Übungen, um die PFM-Stärke und -dauer zu erhöhen. PFM -Übungen sind in allen Richtlinien als erste Wahlbehandlung bei der Behandlung von SUI (Evidenzstufe A) enthalten. Biofeedback- und PFM-Übungen werden besonders für die Behandlung von SUI und MUI empfohlen, da sie kein Potenzial für Nebenwirkungen haben und kostengünstig sind.

PFM -Übungen wurden erstmals 1948 von Arnold Kegel beschrieben. Studien in der Literatur haben gezeigt, dass PFM -Übungen bei weiblichen Patienten mit SUI und SUI -Symptomen einen angemessenen Muskeltonus und eine angemessene Funktion bieten. Die Anzahl der Kontraktionen in PFM -Übungen, die in Studien angewendet werden, variiert von 8 bis 12 Kontraktionen dreimal täglich bis 20 Kontraktionen 4 -mal täglich oder 200 Kontraktionen pro Tag. Es besteht jedoch kein Konsens über das erfolgreichste PFM -Trainingsprotokoll.

Die chirurgische Behandlung wird häufig zur Behandlung der Harninkontinenz angewendet. In der chirurgischen Behandlung von SUI wurden mehr als 200 chirurgische Methoden beschrieben. Fast alle dieser chirurgischen Methoden bestehen aus Ansätzen, die den Midurethral- und Blasenhals sowie die Vaginal- und Bauchtechniken unterstützen. Strategien zur Verbesserung der Ergebnisse bei Frauen, die sich einer Operation wegen Harninkontinenz und/oder Beckenorganprolaps unterziehen, wären sowohl für Patienten als auch für die Gesundheitsdienstleister von Vorteil, da Kosten und Krankheitslast verringert würden. Präoperative und postoperative Physiotherapie -Interventionen können die körperlichen Ergebnisse und die Lebensqualität bei Frauen verbessern/operiert werden wegen Harninkontinenz. In anderen Bereichen wie orthopädische Chirurgie wird die Physiotherapie häufig als Rehabilitationsbehandlung vor der Operation eingeleitet und so bald wie möglich nach der Operation wieder aufgenommen, um den Funktionsverlust zu verhindern. In der Literatur wurde berichtet, dass eine Beschädigung des Pubococcygeus -Muskels während der Prolapsoperation zur Entwicklung einer postoperativen Stresskontinenz bei zuvor kontinentierten Patienten beitragen kann und dass dies durch Physiotherapie verhindert werden kann. Trotzdem besteht kein Konsens in der urogynäkologischen Gemeinschaft über die Rolle der Physiotherapie bei Patienten, die geplant sind, sich einer chirurgischen Korrektur von Prolaps und/oder Inkontinenz zu unterziehen. Nach unserem Kenntnisstand gibt es keine Studie über die Wirksamkeit intensiver PFM -Übungen, die in der präoperativen Zeit bei Frauen mit SUI und geplanter Operation angewendet werden. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines intensiven PFM -Trainingsprogramms zu untersuchen, das in der präoperativen Zeit auf Frauen mit SUI angewendet wird und eine Operation auf der Ebene des Kenntnisses des Beckenbodens, der Beckenbodenmuskelfunktion, der Beckenbodensymptome und der Rate der Operation geplant sind. Diese Studie zeigt die Veränderungen der Muskelfunktion und der Symptome, die durch PFM -Übungen verursacht werden, die in der präoperativen Zeit bei Frauen angewendet werden, die sich einer Sui -Operation unterziehen sollen. Darüber hinaus wird die Auswirkung dieses Übungsprotokolls in der präoperativen Zeit auf die chirurgischen Bedürfnisse von Frauen ermittelt und die Planung der Beckenphysiotherapie- und Rehabilitationsprogramme leiten, die vor der gynäkologischen Operation angewendet werden sollen, um die chirurgische Belastung zu verringern.

Die Art der Studie ist eine prospektive, randomisierte kontrollierte Studie. Unsere Studie wird an Frauen mit Beschwerden von Sui und Sui-Dominant Mui durchgeführt und für eine Operation geplant. Frauen, die sich im Ministerium für Geburtshilfe und Gynäkologie, Gülhane-Bildungs- und Forschungskrankenhaus mit Beschwerden über die Inkontinenz im Urin bewerben, und von ihrem geburtshilflichen Gynäkologen Sui oder Sui-Dominant Mui diagnostiziert wurden. Die Patienten werden durch Block -Randomisierungsmethode in zwei Gruppen unterteilt, um am Beckenbödentrainingsprogramm teilzunehmen. Ein semi-strukturiertes Bewertungsformular wird verwendet, um demografische Daten aufzuzeichnen. Das Alter (Jahre), die Größe (CM), das Körpergewicht (KG), das Bildungsniveau und der Familienstand werden aufgezeichnet. Darüber hinaus werden die Beschäftigung von Patienten, die Hauptbeschwerde, die Dauer der Beschwerde, frühere Operationen und die Familienanamnese in Frage gestellt, und ihre Medikamente, ihre geburtshilfliche Vorgeschichte (Anzahl der Schwangerschaften, Anzahl der Geburten, Geburtsart), Rauchen, chronischer Husten und Verstopfung werden in Frage gestellt. Bewertungen der Beckenboden von Patienten werden in einem sterilen und ruhigen Raum durchgeführt. Das Wissensniveau des Beckenbodenkenntnisses wird mit dem Wissensbecken des Beckenbodengesundes bestimmt. Die Beckenbodenmuskelfunktion wird nach der modifizierten Oxford -Skala und der perineometrischen Messung unter Verwendung einer Vaginalsonde manuell bestimmt. Darüber hinaus werden Beckenbodensymptome und das Ausmaß der Beschwerden dieser Symptome mit dem globalen Fragebogen zur Beckenbodenstörung bewertet, und der Schweregrad der Inkontinenz im Urin wird mit dem Inkontinenz -Schweregradindex bewertet. Ob Frauen nach der Behandlung operiert werden oder nicht, wird aus dem Rekordsystem des Arztes überprüft und aufgezeichnet. Um der Einhaltung der Übung durch die Patienten zu folgen, erhält jeder Patient ein Trainingstagebuch und gebeten, sie auszufüllen. Die erhaltenen Vor- und Nachbehandlungsdaten werden durch die Vergleiche zwischen Gruppen und Intragroup mit der entsprechenden statistischen Methode bestimmt.

Personen, die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen, werden nach der Unterzeichnung des schriftlichen Einwilligungsformulars in die Studie aufgenommen. Die Interventionsgruppe der Frauen wird in einer Computerumgebung unter Verwendung der Block -Randomisierungsmethode bestimmt. Die Stichprobengröße dieser Studie wurde als insgesamt 60 Personen in jeder Gruppe unter Verwendung des G*Power 3.1 -Programms gemäß ähnlichen Studien in der Literatur berechnet, mit 80% Leistung und einem Fehlerstufe vom Typ 1 von 0,05.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Gülhane Education and Research Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien für die Studie:

  • Eine Frau zwischen 18 und 65 Jahren sein
  • Bei einer Harninkontinenz von Sui oder Sui-Predominant gemischt werden durch einen Geburtshelfer-Gynäkologen diagnostiziert
  • Aktive Kontraktion des Beckenbodenmuskels haben
  • Keine anatomische Genormalität genitalis
  • Verbale und schriftliche Anweisungen verstehen und befolgen können
  • Der Patient wurde mindestens 6 Wochen vor dem geplanten Operationsdatum auf Physiotherapie überwiesen
  • Die Patienten führten 75% oder mehr der angegebenen Übungen durch (kategorisiert als angemessene Einhaltung)

Ausschlusskriterien für die Studie:

  • Nicht freiwillig zur Teilnahme anwesend
  • Schwanger sein
  • Nach sich zuvor Operation der Beckenboden unterzogen hatte
  • Nachdem frühere Physiotherapie des Beckenbodens erhalten wurden
  • Eine vaginale oder Harninfektion haben
  • Die Messung der Beckenbodenmuskelfunktionsfunktion kann nicht vertrieben werden
  • Eine neuromuskuläre oder neurologische Erkrankung haben, die die Muskelfunktion beeinflussen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Patienten in der Kontrollgruppe erhalten nur Kenntnisse und Sensibilisierungsschulungen im Beckenboden. Kurzes Training über die Funktionen und die Anatomie der Beckenbodenmuskulatur und die Funktion der durchgeführten Übungen und wird beigebracht, wie sie ihre Beckenbodenmuskulatur zusammenziehen können. In der 6. Woche werden alle Patienten eine endgültige Untersuchung und alle Bewertungen wieder aufgerufen.
Experimental: Übungsgruppe
Die Übungsgruppe erhalten zunächst ein kurzes Training über die Funktionen und die Anatomie der Beckenbodenmuskulatur und die Funktion der durchgeführten Übungen und wird beigebracht, wie sie ihre Beckenbodenmuskeln zusammenziehen können. Zusätzlich zu diesem Training werden Patienten in der Übungsgruppe Beckenbodenübungen unterrichtet, die auf die schnelle (TAP) und langsame Zuckungsfasern (Aufzug) des Beckenbodens abzielen. Die Patienten werden die Übungen als Heimprogramm durchführen und in der zweiten Woche eine Zwischenuntersuchung aufgerufen, um zu überprüfen, ob sie die Übungen korrekt ausführen und ihre Fortschritte im Programm sicherstellen. In der 6. Woche werden alle Patienten eine endgültige Untersuchung und alle Bewertungen wieder aufgerufen.
Intensives Beckenbodenprogramm, das sich auf den schnellen (TAP) und langsamen Zuckungsfasern (Aufzug) des Beckenbodens abzielt. Die TAP -Übung wird durchgeführt, indem der Patient angewiesen wird, sich schnell zusammenzuziehen und die Beckenbodenmuskulatur freizusetzen. Für die Aufzugsübung wird der Patient gebeten, die Beckenbodenmuskulatur 5 Sekunden lang zusammenzubringen und 5 Sekunden lang zu halten und sie dann innerhalb von 5 Sekunden langsam zu entspannen. Patienten werden die Übungen als Heimprogramm durchführen. Das Trainingsprogramm dauert 6 Wochen. Ein Trainingsset wird als 10 Wasserhähne und 10 Aufzug gezählt. In der ersten Woche werden die Patienten gebeten, 5 Übungen pro Tag durchzuführen, und die Anzahl der Sets wird für 6 Wochen um fünf erhöht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Symptome
Zeitfenster: Vor der Behandlung nach der Behandlung (Ende von 6 Wochen)
Die Schwere der Symptome der Patienten wird mit dem globalen Fragebogen zur Erkrankung des Beckenbodenstörung die Symptome der Stress -Harninkontinenz, der Urinkontinenz, der häufigen und plötzlichen Urinierung, Schwierigkeitsgrad -Urination, Becken -Organisationsimprolapse, Fäkontinz, Dysfrainie und obstruktivem Abstand, die durch Pelvikfloor und die Dysfokation und die disclovers, was auf Pelvik -Böden und -dysfuktion und obstruktiven Absorgungslokation und Obstruktionsmilz -Fecation, und durch Pelvic -Böden, bewertet werden. Die Skala besteht aus insgesamt 9 Fragen. Die Probanden wurden als "Ja" oder "Nein" (0) bewertet, je nachdem, ob sie die Beschwerde hatten oder nicht, und wenn sie ja antworteten, wurden sie als "nicht" (1), "sehr wenig" (2), "ein wenig" (3), "ziemlich viel" (4), "viel" (5) bewertet. Jede Frage erhielt eine Punktzahl zwischen 1 und 5. Das Bewertungssystem gibt jeder Frage das gleiche Gewicht. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 45. Um zwischen 0 und 100 zu erzielen, wurde der Durchschnitt der Gesamtpunktzahl mit 20 erstellt und multipliziert. Eine hohe Punktzahl zeigt, dass die Beschwerde schwerwiegend ist.
Vor der Behandlung nach der Behandlung (Ende von 6 Wochen)
Änderung der Beckenbodenmuskelfunktion
Zeitfenster: Vor der Behandlung nach der Behandlung (Ende von 6 Wochen)
Die Änderung der Funktionsmuskelfunktion des Beckenbodens der Patienten wird mit einem modifizierten Oxford -Sortiersystem bewertet, das häufig in der Klinik angewandte Methode zur Bewertung der Beckenbodenmuskelstärke verwendet wird. Während sich der Patient in der Lithotomieposition befindet, werden zwei Finger von einem erfahrenen Physiotherapeuten in die Vagina gelegt. Während dieser Zeit wird die Patientin gebeten, die Muskeln so hart wie möglich um die Vagina zu drücken. Kontraktionsgrad gemäß der modifizierten Oxford-Skala 0: Keine Kontraktion, 1: minimale Kontraktion (in der Lage, die Finger für weniger als 1 Sekunde zu halten), 2: Schwache Kontraktion (keine Erhöhung der Finger und in der Lage, 1-3 Sekunden lang zu halten), 3: moderate Kontraktion (Finger sind erhöht auf den Nachwechsel der Nachhöfe, in die Höhe von 4 bis 6 Sekunden. Vaginalwand).
Vor der Behandlung nach der Behandlung (Ende von 6 Wochen)
Änderung der Kontraktion des Beckenbodenmuskels
Zeitfenster: Vor der Behandlung nach der Behandlung (Ende von 6 Wochen)
Die Stärke und Ausdauer des Beckenbodenmuskels werden unter Verwendung der vaginalen Perineometrie (Peritron ™; Cardio-Design, Australien) bewertet. Die Patientin wird mit Hüften und Knien auf dem Rücken liegen, gebeugt und Füße auf dem Bett. Sie wird angewiesen, ihren Atem nicht anzuhalten, sich nicht mit Bauch-, Hüft- oder Beinmuskeln zusammenzuziehen, nicht nach außen zu ziehen, tief Luft zu holen oder ihr Becken während der Kontraktion zu bewegen. Nach der Bestätigung der richtigen Technik wird der Perineometersensor vaginal eingeführt. Die Patientin wird gebeten, sich so lange wie möglich zu ertragen und die Kontraktion ihrer Beckenbodenmuskulatur aufrechtzuerhalten, und entspannen Sie sich dann, ohne sich niederzulegen. Ruhendruck, Spitzenkontraktionsdruck und Kontraktionsdauer (in Sekunden) werden aufgezeichnet. Jede Messung wird dreimal wiederholt und die Durchschnittswerte werden zur Analyse verwendet.
Vor der Behandlung nach der Behandlung (Ende von 6 Wochen)
Änderung der Inkontinenzschwere
Zeitfenster: Vor der Behandlung nach der Behandlung (Ende von 6 Wochen)
Die Inkontinenzschweregitur der Teilnehmer wurde mit dem Inkontinenzschweregradindex vorgenommen. Die Skala besteht aus zwei Sub-Idems. Diese werden als "Wie oft lassen Sie Urin aus?", "Wie viel Urin lecken Sie jedes Mal?" Die Punktzahl wird erhalten, indem die Anzahl der Fragen in beiden Elementen multipliziert wird. Die Punktzahl wird bestimmt, indem sie als 1-2 mild, 3-6 mittelschwer, 8-9 schwer und 12 sehr schwer sind.
Vor der Behandlung nach der Behandlung (Ende von 6 Wochen)
Veränderung des Kenntnisses des Beckenbodengesundes
Zeitfenster: Vor der Behandlung nach der Behandlung (Ende von 6 Wochen)
In türkisch entwickelten Wissenstests für den Boden des Bodenbodens wurden die Zuverlässigkeit und Gültigkeit nachgewiesen. Der Becken -Floor -Wissens -Wissenstest wird als "Nein" und "Ich weiß nicht" angegeben. Jede korrekte Antwort wird "1" Punkt gegeben, während falsch beantwortete oder unbekannte Elemente "0" Punkte angegeben werden, und mit zunehmender Punktzahl ist es ein Hinweis darauf, dass das Wissensniveau hoch ist.
Vor der Behandlung nach der Behandlung (Ende von 6 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intensives Beckenbodenprogramm

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