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Testen der Zugabe eines antiangiogenen Arzneimittels (Bevacizumab) zur Chemotherapie (Carboplatin und Paclitaxel) in Kombination mit einer Immuntherapie (Pembrolizumab) für PMMR, TP53 mutiertes Endometriumkrebs

16. Juni 2026 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

Eine randomisierte Phase -II/III -Studie mit Carboplatin, Paclitaxel, Pembrolizumab gegen Carboplatin, Paclitaxel, Bevacizumab gegen Carboplatin, Paclitaxel, Pembrolizumab, Bevacizumab bei der Behandlung von PMMR, TP53 -Mutierter oder reziurivem Krebskrebs, Endometricalkrebs Krebskrebs, Endometricalkrebs Krebskrebs, Endometricalkrebs Krebskrebs, Endometricalcinalkrebs Krebskrebs, endometricalkretäres Krebskrebs, endometricalcinalcinicalconicalcykrebs

Diese Phase -III -Studie vergleicht die Wirkung von Bevacizumab in Kombination mit Carboplatin, Paclitaxel und Pembrolizumab mit den üblichen Behandlungen von Carboplatin und Paclitaxel mit oder ohne Pembrolizumab, die bei der Behandlung von Patienten mit Stadium III, IVA -Mismetrie -Reparaturprotein -Protein -Profile, und mit PMMR) und TP53 -Magen -Mised -Mischung, wobei das Protein von PMMR) und TP53 -Mut -gegen -gegen -Antrieb -Protein -Profik -Angaben aufgetragen wurde) und mit PMMR) und TP53 -Magendeliktion. Gewebe, Lymphknoten oder entfernte Körperteile (fortgeschritten) oder dies ist nach einer Verbesserungsphase zurückgekommen (wiederkehrend). Bevacizumab befindet sich in einer Klasse von Medikamenten, die als antiangiogene Mittel bezeichnet werden. Es funktioniert, indem es die Bildung von Blutgefäßen stoppt, die Sauerstoff und Nährstoffe zum Tumor bringen. Dies kann das Wachstum und die Ausbreitung des Tumors verlangsamen. Carboplatin befindet sich in einer Klasse von Medikamenten, die als platinhaltige Verbindungen bekannt sind. Carboplatin wirkt, indem das Wachstum von Tumorzellen getötet, gestoppt oder verlangsamt wird. Paclitaxel befindet sich in einer Klasse von Medikamenten, die als Antimikrotubulus -Wirkstoffe bezeichnet werden. Es verhindert, dass Tumorzellen wachsen und sich teilen, und kann sie töten. Die Immuntherapie mit monoklonalen Antikörpern wie Pembrolizumab kann dazu beitragen, dass das Immunsystem des Körpers den Tumor angreift und die Fähigkeit von Tumorzellen stört, zu wachsen und zu verbreiten. Die Kombination von Carboplatin, Paclitaxel und Pembrolizumab kann Bevacizumab und die Kombination von Carboplatin und Paclitaxel mit oder ohne Pembrolizumab bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder wiederkehrenden PMMR- und TP53 -mutierten Endometrialkrebs effektiver sein.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hauptziel:

I. To demonstrate that bevacizumab, an anti-VEGF antibody therapy, (or an anti-VEGF antibody biosimilar) in combination with carboplatin, paclitaxel, and pembrolizumab is superior to carboplatin, paclitaxel, and pembrolizumab (the control arm) or carboplatin, paclitaxel, and bevacizumab in prolonging Progressionsfreies Überleben (PFS) bei Patienten mit PMMR, TP53 mutierte das fortgeschrittene Stadium (III oder IV) oder ein rezidivierender Endometriumkrebs.

Sekundäre Ziele:

I. um zu demonstrieren, dass Bevacizumab in Kombination mit Carboplatin, Paclitaxel und Pembrolizumab gegenüber Carboplatin, Paclitaxel und Pembrolizumab oder Carboplatin, Paclitaxel und Bevacizumab im Verlängerung der Gesamtübersicht (OS) oder bei Patienten mit pMMR, TP53 -Murzenabteilung (OS) oder Patienten mit PMMR, TP53 überlegen ist, ist überlegen. Endometriumkrebs.

Ii. Untersuchung der Auswirkung der Zugabe von Bevacizumab in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel oder mit Carboplatin, Paclitaxel und Pembrolizumab auf PFS und OS basierend auf Art der p53 -Immunhistochemie (IHC) Abkommensart (Over Expression/Cytoplasmic -Expression.

III. Bewertung der Toxizität bei der Behandlung mit Bevacizumab in Kombination mit Carboplatin, Paclitaxel und/oder Pembrolizumab, wie durch gemeinsame Terminologiekriterien für unerwünschte Ereignisse (CTCAE) Version (v.) 5.0 bewertet.

Iv. Untersuchung der Anti-Tumor-Aktivität in jedem Behandlungsarm, der durch objektive Ansprechrate in der Untergruppe von Patienten mit messbarer Erkrankung durch Reaktionsbewertungskriterien bei festen Tumoren (Recist) 1.1 bewertet wird.

Umriss: Patienten werden randomisiert auf 1 von 3 Armen.

Arm 1 (Referenzarm): Patienten erhalten über 3 Stunden Paclitaxel intravenös (IV), Carboplatin IV und Pembrolizumab IV über 30 Minuten am 1 Tag eines jeden Zyklus. Die Zyklen wiederholen sich alle 3 Wochen für bis zu 6-10 Zyklen in Abwesenheit von Krankheitsverlauf oder inakzeptabler Toxizität. Ab 3 Wochen nach dem letzten Kombinationsphasenzyklus können die Patienten am Tag 1 eines jeden Zyklus über 30 Minuten weiterhin Wartung Pembrolizumab IV erhalten. Die Zyklen wiederholen sich alle 6 Wochen für bis zu zusätzliche Zyklen. Darüber hinaus werden die Patienten während der gesamten Studie eine Erfassung und Computertomographie (CT) oder eine Magnetresonanztomographie (MRT) unterzogen.

Arm 2 (experimenteller Triplettarm): Patienten erhalten Paclitaxel IV über 3 Stunden, Carboplatin IV und Bevacizumab IV oder Anti-VEGF-Antikörper-Biosimilar am Tag 1 jedes Zyklus. Die Zyklen wiederholen sich alle 3 Wochen für bis zu 6-10 Zyklen in Abwesenheit von Krankheitsverlauf oder inakzeptabler Toxizität. Ab 3 Wochen nach dem letzten Kombinationsphasenzyklus können die Patienten am Tag 1 jedes Zyklus weiterhin Wartung bevacizumab IV erhalten. Die Behandlung wiederholt sich alle 3 Wochen für bis zu weitere 28 Dosen. Darüber hinaus werden die Patienten während der gesamten Studie eine Sammlung von Urin- und Blutproben und eine CT oder MRT unterzogen.

ARM 3 (Experimenteller Vierfach-Arm): Patienten erhalten Paclitaxel IV über 3 Stunden, Carboplatin IV, Pembrolizumab IV über 30 Minuten und Bevacizumab IV oder Anti-VEGF-Antikörper-Biosimilar am Tag 1 des Zyklus. Die Zyklen wiederholen sich alle 3 Wochen für bis zu 6-10 Zyklen in Abwesenheit von Krankheitsverlauf oder inakzeptabler Toxizität. Beginnend 3 Wochen nach dem letzten Kombinationsphasenzyklus erhalten die Patienten möglicherweise alle 6 Wochen über 30 Minuten über 30 Zyklen und alle 3 Wochen über 30 Minuten und alle 3 Wochen für bis zu bis zu 28 Dosen. Darüber hinaus werden die Patienten während der gesamten Studie eine Sammlung von Urin- und Blutproben und eine CT oder MRT unterzogen.

Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten 2 Jahre lang alle 6 Monate für bis zu 3 Jahre lang alle 6 Monate befolgt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

255

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
        • Rekrutierung
        • University of Alabama at Birmingham Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Michael D. Toboni
        • Kontakt:
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten, 99508
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85004
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72703
        • Rekrutierung
        • Highlands Oncology Group - Fayetteville
        • Hauptermittler:
          • Joseph T. Beck
        • Kontakt:
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
        • Rekrutierung
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 501-686-8274
        • Hauptermittler:
          • Heather R. Williams
      • Rogers, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72758
        • Rekrutierung
        • Highlands Oncology Group - Rogers
        • Hauptermittler:
          • Joseph T. Beck
        • Kontakt:
      • Springdale, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72762
        • Rekrutierung
        • Highlands Oncology Group
        • Hauptermittler:
          • Joseph T. Beck
        • Kontakt:
    • California
      • Carmichael, California, Vereinigte Staaten, 95608
      • Carmichael, California, Vereinigte Staaten, 95608
      • Elk Grove, California, Vereinigte Staaten, 95758
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • Rekrutierung
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 323-865-0451
        • Hauptermittler:
          • Koji Matsuo
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • Rekrutierung
        • Los Angeles General Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Koji Matsuo
        • Kontakt:
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
        • Rekrutierung
        • Stanford Cancer Institute Palo Alto
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kristin L. Bixel
      • Rancho Mirage, California, Vereinigte Staaten, 92270
        • Rekrutierung
        • Eisenhower Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Mark Genesen
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 760-834-3798
      • Rocklin, California, Vereinigte Staaten, 95765
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • Rekrutierung
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 916-734-3089
        • Hauptermittler:
          • Nancy T. Nguyen
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95816
      • Woodland, California, Vereinigte Staaten, 95695
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06102
        • Rekrutierung
        • Hartford Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 860-545-5363
        • Hauptermittler:
          • Amy K. Brown
      • Manchester, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06042
        • Rekrutierung
        • Hartford HealthCare - Manchester
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 860-972-4700
        • Hauptermittler:
          • Amy K. Brown
      • New Britain, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06050
        • Rekrutierung
        • The Hospital of Central Connecticut
        • Hauptermittler:
          • Amy K. Brown
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 860-224-5660
    • Delaware
      • Millville, Delaware, Vereinigte Staaten, 19967
        • Rekrutierung
        • Beebe South Coastal Health Campus
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Gregory A. Masters
      • Newark, Delaware, Vereinigte Staaten, 19713
        • Rekrutierung
        • Helen F Graham Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Gregory A. Masters
        • Kontakt:
      • Newark, Delaware, Vereinigte Staaten, 19713
        • Rekrutierung
        • Medical Oncology Hematology Consultants PA
        • Hauptermittler:
          • Gregory A. Masters
        • Kontakt:
      • Rehoboth Beach, Delaware, Vereinigte Staaten, 19971
        • Rekrutierung
        • Beebe Health Campus
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Gregory A. Masters
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Rekrutierung
        • Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
        • Hauptermittler:
          • Kristen Starbuck
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 404-778-1868
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30308
        • Rekrutierung
        • Emory University Hospital Midtown
        • Hauptermittler:
          • Kristen Starbuck
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 888-946-7447
      • Augusta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30912
        • Suspendiert
        • Augusta University Medical Center
      • Decatur, Georgia, Vereinigte Staaten, 30033
    • Idaho
      • Coeur d'Alene, Idaho, Vereinigte Staaten, 83814
        • Rekrutierung
        • Kootenai Health - Coeur d'Alene
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Post Falls, Idaho, Vereinigte Staaten, 83854
        • Rekrutierung
        • Kootenai Clinic Cancer Services - Post Falls
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Sandpoint, Idaho, Vereinigte Staaten, 83864
        • Rekrutierung
        • Kootenai Clinic Cancer Services - Sandpoint
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Rekrutierung
        • Northwestern University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Emma Barber
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • Rekrutierung
        • Rush MD Anderson Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Alexander C. Cohen
        • Kontakt:
      • DeKalb, Illinois, Vereinigte Staaten, 60115
        • Rekrutierung
        • Northwestern Medicine Cancer Center Kishwaukee
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Emma Barber
      • Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
        • Rekrutierung
        • Cancer Care Specialists of Illinois - Decatur
        • Hauptermittler:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
      • Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
        • Rekrutierung
        • Decatur Memorial Hospital
        • Hauptermittler:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
      • Geneva, Illinois, Vereinigte Staaten, 60134
        • Rekrutierung
        • Northwestern Medicine Cancer Center Delnor
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Emma Barber
      • O'Fallon, Illinois, Vereinigte Staaten, 62269
        • Rekrutierung
        • Cancer Care Center of O'Fallon
        • Hauptermittler:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
      • O'Fallon, Illinois, Vereinigte Staaten, 62269
        • Rekrutierung
        • HSHS Saint Elizabeth's Hospital
        • Hauptermittler:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
      • Oak Brook, Illinois, Vereinigte Staaten, 60523
      • Oak Park, Illinois, Vereinigte Staaten, 60304
        • Rekrutierung
        • Rush MD Anderson Cancer Center at Rush Oak Park
        • Hauptermittler:
          • Alexander C. Cohen
        • Kontakt:
      • Orland Park, Illinois, Vereinigte Staaten, 60462
      • Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61637
        • Rekrutierung
        • OSF Saint Francis Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Bryan A. Faller
      • Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62702
        • Rekrutierung
        • Southern Illinois University School of Medicine
        • Hauptermittler:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 217-545-7929
      • Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62702
        • Rekrutierung
        • Springfield Clinic
        • Hauptermittler:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 800-444-7541
      • Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62781
        • Rekrutierung
        • Springfield Memorial Hospital
        • Hauptermittler:
          • Bryan A. Faller
        • Kontakt:
      • Warrenville, Illinois, Vereinigte Staaten, 60555
        • Rekrutierung
        • Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Emma Barber
    • Indiana
      • Goshen, Indiana, Vereinigte Staaten, 46526
        • Rekrutierung
        • Goshen Center for Cancer Care
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Pamela J. Stone
      • South Bend, Indiana, Vereinigte Staaten, 46601
        • Rekrutierung
        • Memorial Hospital of South Bend
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 800-284-7370
        • Hauptermittler:
          • LaToya J. Perry
    • Iowa
      • Ankeny, Iowa, Vereinigte Staaten, 50023
        • Rekrutierung
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 515-241-3305
        • Hauptermittler:
          • Seema Harichand-Herdt
      • Carroll, Iowa, Vereinigte Staaten, 51401
        • Rekrutierung
        • Saint Anthony Regional Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Seema Harichand-Herdt
      • Cedar Rapids, Iowa, Vereinigte Staaten, 52403
        • Rekrutierung
        • Mercy Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 319-365-4673
        • Hauptermittler:
          • Deborah W. Wilbur
      • Cedar Rapids, Iowa, Vereinigte Staaten, 52403
        • Rekrutierung
        • Oncology Associates at Mercy Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Deborah W. Wilbur
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 319-363-2690
      • Clive, Iowa, Vereinigte Staaten, 50325
        • Rekrutierung
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - West Des Moines Clinic
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 515-241-3305
        • Hauptermittler:
          • Seema Harichand-Herdt
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50314
        • Rekrutierung
        • Broadlawns Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 515-282-2200
        • Hauptermittler:
          • Seema Harichand-Herdt
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50314
        • Rekrutierung
        • Mercy Medical Center - Des Moines
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 515-241-3305
        • Hauptermittler:
          • Richard L. Deming
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
        • Rekrutierung
        • Iowa Methodist Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 515-241-6727
        • Hauptermittler:
          • Seema Harichand-Herdt
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50309
        • Rekrutierung
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Des Moines Clinic
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 515-241-3305
        • Hauptermittler:
          • Seema Harichand-Herdt
      • Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50314
        • Rekrutierung
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Laurel Clinic
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 515-241-3305
        • Hauptermittler:
          • Seema Harichand-Herdt
      • Fort Dodge, Iowa, Vereinigte Staaten, 50501
        • Rekrutierung
        • UI Healthcare Mission Cancer and Blood - Fort Dodge
        • Hauptermittler:
          • Seema Harichand-Herdt
        • Kontakt:
      • Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
        • Rekrutierung
        • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 800-237-1225
        • Hauptermittler:
          • David P. Bender
      • Waukee, Iowa, Vereinigte Staaten, 50263
        • Rekrutierung
        • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Waukee Clinic
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 515-241-3305
        • Hauptermittler:
          • Seema Harichand-Herdt
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536
        • Rekrutierung
        • University of Kentucky/Markey Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 859-257-3379
        • Hauptermittler:
          • Rachel W. Miller
    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70072
        • Rekrutierung
        • West Jefferson Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tara Castellano
      • Metairie, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70006
        • Rekrutierung
        • East Jefferson General Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tara Castellano
      • Metairie, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70006
        • Rekrutierung
        • LSU Healthcare Network / Metairie Multi-Specialty Clinic
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tara Castellano
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70112
        • Rekrutierung
        • University Medical Center New Orleans
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Tara Castellano
    • Maine
      • Scarborough, Maine, Vereinigte Staaten, 04074
        • Rekrutierung
        • MaineHealth Maine Medical Center- Scarborough
        • Hauptermittler:
          • Leslie S. Bradford
        • Kontakt:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • Rekrutierung
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amanda N. Fader
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Rekrutierung
        • Dana-Farber Cancer Institute
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 877-442-3324
        • Hauptermittler:
          • Susana M. Campos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • Rekrutierung
        • University of Michigan Rogel Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Zhen Ni Zhou
      • Battle Creek, Michigan, Vereinigte Staaten, 49017
        • Rekrutierung
        • Bronson Battle Creek
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Brighton, Michigan, Vereinigte Staaten, 48114
        • Rekrutierung
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Brighton
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • J. R. Liu
      • Brighton, Michigan, Vereinigte Staaten, 48116
        • Rekrutierung
        • University of Michigan - Brighton Center for Specialty Care
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 800-865-1125
        • Hauptermittler:
          • Zhen Ni Zhou
      • Canton, Michigan, Vereinigte Staaten, 48188
        • Rekrutierung
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Canton
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • J. R. Liu
      • Chelsea, Michigan, Vereinigte Staaten, 48118
        • Rekrutierung
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Chelsea Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • J. R. Liu
      • Escanaba, Michigan, Vereinigte Staaten, 49829
        • Rekrutierung
        • OSF Saint Francis Hospital and Medical Group
        • Hauptermittler:
          • Matthew L. Ryan
        • Kontakt:
      • Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
        • Rekrutierung
        • Genesys Hurley Cancer Institute
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • J. R. Liu
      • Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48503
        • Rekrutierung
        • Hurley Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • J. R. Liu
      • Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
        • Rekrutierung
        • Trinity Health Grand Rapids Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
        • Rekrutierung
        • Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49007
        • Rekrutierung
        • Bronson Methodist Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49007
        • Rekrutierung
        • West Michigan Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49009
        • Rekrutierung
        • Beacon Kalamazoo Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 574-647-7370
      • Livonia, Michigan, Vereinigte Staaten, 48154
      • Muskegon, Michigan, Vereinigte Staaten, 49444
        • Rekrutierung
        • Trinity Health Muskegon Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Niles, Michigan, Vereinigte Staaten, 49120
        • Rekrutierung
        • Corewell Health Lakeland Hospitals - Niles Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 616-391-1230
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Norton Shores, Michigan, Vereinigte Staaten, 49444
        • Rekrutierung
        • Cancer and Hematology Centers of Western Michigan - Norton Shores
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Pontiac, Michigan, Vereinigte Staaten, 48341
        • Rekrutierung
        • Trinity Health Saint Joseph Mercy Oakland Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • J. R. Liu
      • Reed City, Michigan, Vereinigte Staaten, 49677
        • Rekrutierung
        • Corewell Health Reed City Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Saint Joseph, Michigan, Vereinigte Staaten, 49085
        • Rekrutierung
        • Corewell Health Lakeland Hospitals - Marie Yeager Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Saint Joseph, Michigan, Vereinigte Staaten, 49085
        • Rekrutierung
        • Corewell Health Lakeland Hospitals - Saint Joseph Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Traverse City, Michigan, Vereinigte Staaten, 49684
        • Rekrutierung
        • Munson Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Wyoming, Michigan, Vereinigte Staaten, 49519
        • Rekrutierung
        • University of Michigan Health - West
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kathleen Y. Butler
      • Ypsilanti, Michigan, Vereinigte Staaten, 48197
        • Rekrutierung
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology Ann Arbor Campus
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • J. R. Liu
    • Minnesota
      • Brainerd, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56401
        • Rekrutierung
        • Essentia Health Saint Joseph's Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Bret E. Friday
      • Coon Rapids, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55433
        • Rekrutierung
        • Mercy Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Yan Ji
      • Deer River, Minnesota, Vereinigte Staaten, 56636
        • Rekrutierung
        • Essentia Health - Deer River Clinic
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Bret E. Friday
      • Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
        • Rekrutierung
        • Essentia Health Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Bret E. Friday
      • Edina, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55435
        • Rekrutierung
        • Fairview Southdale Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Yan Ji
      • Hibbing, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55746
        • Rekrutierung
        • Essentia Health Hibbing Clinic
        • Hauptermittler:
          • Bret E. Friday
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 218-786-3308
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55407
        • Rekrutierung
        • Abbott-Northwestern Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Yan Ji
      • Saint Louis Park, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55416
        • Rekrutierung
        • Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Yan Ji
      • Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55101
        • Rekrutierung
        • Regions Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Yan Ji
      • Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55102
        • Rekrutierung
        • United Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Yan Ji
      • Sandstone, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55072
        • Rekrutierung
        • Essentia Health Sandstone
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Bret E. Friday
      • Virginia, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55792
        • Rekrutierung
        • Essentia Health Virginia Clinic
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Bret E. Friday
      • Woodbury, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55125
        • Rekrutierung
        • Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Yan Ji
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65804
        • Rekrutierung
        • Mercy Hospital Springfield
        • Hauptermittler:
          • Jay W. Carlson
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 417-269-4520
      • Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65807
        • Rekrutierung
        • CoxHealth South Hospital
        • Hauptermittler:
          • Jay W. Carlson
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 417-269-4520
    • Montana
      • Anaconda, Montana, Vereinigte Staaten, 59711
        • Rekrutierung
        • Community Hospital of Anaconda
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Billings, Montana, Vereinigte Staaten, 59101
        • Rekrutierung
        • Billings Clinic Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Bozeman, Montana, Vereinigte Staaten, 59715
        • Rekrutierung
        • Bozeman Health Deaconess Hospital
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Great Falls, Montana, Vereinigte Staaten, 59405
        • Rekrutierung
        • Benefis Sletten Cancer Institute
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Kalispell, Montana, Vereinigte Staaten, 59901
        • Rekrutierung
        • Logan Health Medical Center
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
      • Missoula, Montana, Vereinigte Staaten, 59804
        • Rekrutierung
        • Community Medical Center
        • Hauptermittler:
          • John M. Schallenkamp
        • Kontakt:
    • Nebraska
      • Bellevue, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68123
        • Rekrutierung
        • Nebraska Medicine-Bellevue
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Lindsey A. McAlarnen
      • Kearney, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68845
        • Rekrutierung
        • Fred and Pamela Buffett Cancer Center - Kearney
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Lindsey A. McAlarnen
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198
        • Rekrutierung
        • University of Nebraska Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Lindsey A. McAlarnen
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68114
        • Rekrutierung
        • Nebraska Methodist Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 402-354-5144
        • Hauptermittler:
          • Brent J. Tierney
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68118
        • Rekrutierung
        • Nebraska Medicine-Village Pointe
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 402-559-5600
        • Hauptermittler:
          • Lindsey A. McAlarnen
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89106
        • Rekrutierung
        • Women's Cancer Center of Nevada
        • Hauptermittler:
          • Nicola M. Spirtos
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 702-851-4672
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07920
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 212-639-7592
        • Hauptermittler:
          • Carol Aghajanian
      • Middletown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07748
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 212-639-7592
        • Hauptermittler:
          • Carol Aghajanian
      • Montvale, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07645
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Bergen
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 212-639-7592
        • Hauptermittler:
          • Carol Aghajanian
      • New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08903
        • Rekrutierung
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 732-235-7356
        • Hauptermittler:
          • Eugenia Girda
      • Newark, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07101
        • Rekrutierung
        • Rutgers New Jersey Medical School
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 732-235-7356
        • Hauptermittler:
          • Eugenia Girda
      • Paramus, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07652
      • Ridgewood, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07450
      • Sewell, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08080
        • Rekrutierung
        • Sidney Kimmel Cancer Center Washington Township
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jessa Suhner
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87106
        • Rekrutierung
        • University of New Mexico Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amaranta D. Craig
    • New York
      • Bay Shore, New York, Vereinigte Staaten, 11706
        • Rekrutierung
        • Northwell Health Imbert Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Veena S. John
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 516-734-8896
      • Commack, New York, Vereinigte Staaten, 11725
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Commack
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 212-639-7592
        • Hauptermittler:
          • Carol Aghajanian
      • Flushing, New York, Vereinigte Staaten, 11354
        • Rekrutierung
        • Northwell Health Physician Partners at Flushing
        • Hauptermittler:
          • Veena S. John
        • Kontakt:
      • Greenlawn, New York, Vereinigte Staaten, 11740
        • Rekrutierung
        • Northwell Health Cancer Institute at Huntington
        • Hauptermittler:
          • Veena S. John
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 516-734-8896
      • Harrison, New York, Vereinigte Staaten, 10604
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 212-639-7592
        • Hauptermittler:
          • Carol Aghajanian
      • Lake Success, New York, Vereinigte Staaten, 11042
        • Rekrutierung
        • Northwell Health/Center for Advanced Medicine
        • Hauptermittler:
          • Veena S. John
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 516-734-8896
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 212-639-7592
        • Hauptermittler:
          • Carol Aghajanian
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10075
        • Rekrutierung
        • Lenox Hill Hospital
        • Hauptermittler:
          • Veena S. John
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 516-734-8896
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Rekrutierung
        • Manhattan Eye Ear and Throat Hospital
        • Hauptermittler:
          • Veena S. John
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 212-434-4460
      • Rego Park, New York, Vereinigte Staaten, 11374
        • Rekrutierung
        • Queens Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Veena S. John
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 718-312-3446
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
        • Rekrutierung
        • University of Rochester
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 585-275-5830
        • Hauptermittler:
          • Rachael Turner
      • Sleepy Hollow, New York, Vereinigte Staaten, 10591
        • Rekrutierung
        • Phelps Memorial Hospital Center
        • Hauptermittler:
          • Veena S. John
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 914-366-1600
      • Staten Island, New York, Vereinigte Staaten, 10305
        • Rekrutierung
        • Staten Island University Hospital
        • Hauptermittler:
          • Veena S. John
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 718-226-8888
      • Stony Brook, New York, Vereinigte Staaten, 11794
        • Rekrutierung
        • Stony Brook University Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 800-862-2215
        • Hauptermittler:
          • Susan M. Lang
      • The Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10461
        • Rekrutierung
        • Montefiore Medical Center-Einstein Campus
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Nicole S. Nevadunsky
      • The Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10467
        • Rekrutierung
        • Montefiore Medical Center - Moses Campus
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Nicole S. Nevadunsky
      • The Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10461
        • Rekrutierung
        • Montefiore Medical Center-Weiler Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Nicole S. Nevadunsky
      • Uniondale, New York, Vereinigte Staaten, 11553
        • Rekrutierung
        • Memorial Sloan Kettering Nassau
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 212-639-7592
        • Hauptermittler:
          • Carol Aghajanian
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
        • Rekrutierung
        • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Olivia D. Lara
      • Clinton, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28328
        • Rekrutierung
        • Southeastern Medical Oncology Center-Clinton
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Samer S. Kasbari
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
        • Rekrutierung
        • Duke University Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Angeles A. Secord
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 888-275-3853
      • Goldsboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27534
        • Rekrutierung
        • Southeastern Medical Oncology Center-Goldsboro
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Samer S. Kasbari
      • Jacksonville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28546
        • Rekrutierung
        • Southeastern Medical Oncology Center-Jacksonville
        • Hauptermittler:
          • Samer S. Kasbari
        • Kontakt:
      • Raleigh, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27607
        • Rekrutierung
        • Duke Women's Cancer Care Raleigh
        • Hauptermittler:
          • Angeles A. Secord
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 919-785-4878
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58103
        • Rekrutierung
        • Essentia Health Cancer Center-South University Clinic
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Bret E. Friday
    • Ohio
      • Athens, Ohio, Vereinigte Staaten, 45701
        • Rekrutierung
        • OhioHealth O'Bleness Hospital
        • Hauptermittler:
          • Aine E. Clements
        • Kontakt:
      • Beachwood, Ohio, Vereinigte Staaten, 44122
        • Rekrutierung
        • UHHS-Chagrin Highlands Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amy Armstrong
      • Chardon, Ohio, Vereinigte Staaten, 44024
        • Rekrutierung
        • Geauga Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amy Armstrong
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
        • Rekrutierung
        • Case Western Reserve University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amy Armstrong
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43214
        • Rekrutierung
        • Columbus Oncology and Hematology Associates Inc
        • Hauptermittler:
          • Aine E. Clements
        • Kontakt:
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43214
        • Rekrutierung
        • Riverside Methodist Hospital
        • Hauptermittler:
          • Aine E. Clements
        • Kontakt:
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43215
        • Rekrutierung
        • Grant Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Aine E. Clements
        • Kontakt:
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43228
        • Rekrutierung
        • Doctors Hospital
        • Hauptermittler:
          • Aine E. Clements
        • Kontakt:
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • Rekrutierung
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Floor Backes
      • Delaware, Ohio, Vereinigte Staaten, 43015
        • Rekrutierung
        • Delaware Health Center-Grady Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Aine E. Clements
        • Kontakt:
      • Delaware, Ohio, Vereinigte Staaten, 43015
        • Rekrutierung
        • Grady Memorial Hospital
        • Hauptermittler:
          • Aine E. Clements
        • Kontakt:
      • Dublin, Ohio, Vereinigte Staaten, 43016
        • Rekrutierung
        • Columbus Oncology and Hematology Associates
        • Hauptermittler:
          • Aine E. Clements
        • Kontakt:
      • Dublin, Ohio, Vereinigte Staaten, 43016
        • Rekrutierung
        • Dublin Methodist Hospital
        • Hauptermittler:
          • Aine E. Clements
        • Kontakt:
      • Mansfield, Ohio, Vereinigte Staaten, 44903
        • Rekrutierung
        • OhioHealth Mansfield Hospital
        • Hauptermittler:
          • Aine E. Clements
        • Kontakt:
      • Marion, Ohio, Vereinigte Staaten, 43302
        • Rekrutierung
        • OhioHealth Marion General Hospital
        • Hauptermittler:
          • Aine E. Clements
        • Kontakt:
      • Mentor, Ohio, Vereinigte Staaten, 44060
        • Rekrutierung
        • UH Seidman Cancer Center at Lake Health Mentor Campus
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amy Armstrong
      • Parma, Ohio, Vereinigte Staaten, 44129
        • Rekrutierung
        • University Hospitals Parma Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amy Armstrong
      • Pickerington, Ohio, Vereinigte Staaten, 43147
        • Rekrutierung
        • OhioHealth Pickerington Methodist Hospital
        • Hauptermittler:
          • Aine E. Clements
        • Kontakt:
      • Sylvania, Ohio, Vereinigte Staaten, 43560
        • Rekrutierung
        • ProMedica Flower Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Anjalika Gandhi
      • Westerville, Ohio, Vereinigte Staaten, 43082
        • Rekrutierung
        • OhioHealth Westerville Medical Campus/Westerville Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Aine E. Clements
        • Kontakt:
      • Westlake, Ohio, Vereinigte Staaten, 44145
        • Rekrutierung
        • UH Seidman Cancer Center at Saint John Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amy Armstrong
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
        • Rekrutierung
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Grace Duininck
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97213
        • Rekrutierung
        • Providence Portland Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Dan S. Zuckerman
        • Kontakt:
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97225
        • Rekrutierung
        • Providence Saint Vincent Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Dan S. Zuckerman
        • Kontakt:
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97210
        • Rekrutierung
        • Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 800-220-4937
          • E-Mail: cancer@lhs.org
        • Hauptermittler:
          • Julia Fehniger
      • Tualatin, Oregon, Vereinigte Staaten, 97062
        • Rekrutierung
        • Legacy Meridian Park Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 503-413-1742
        • Hauptermittler:
          • Julia Fehniger
    • Pennsylvania
      • Erie, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16505
        • Rekrutierung
        • UPMC Hillman Cancer Center Erie
        • Hauptermittler:
          • Sarah E. Taylor
        • Kontakt:
      • Greensburg, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15601
        • Rekrutierung
        • UPMC Cancer Centers - Arnold Palmer Pavilion
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 724-838-1900
        • Hauptermittler:
          • Sarah E. Taylor
      • Mechanicsburg, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17050
        • Rekrutierung
        • UPMC Hillman Cancer Center at Rocco And Nancy Ortenzio Cancer Pavilion
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Sarah E. Taylor
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • Rekrutierung
        • Thomas Jefferson University Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jessa Suhner
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19114
        • Rekrutierung
        • Jefferson Torresdale Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jessa Suhner
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • Rekrutierung
        • UPMC-Magee Womens Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 412-647-2811
        • Hauptermittler:
          • Sarah E. Taylor
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15237
        • Rekrutierung
        • UPMC-Passavant Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 412-367-6454
        • Hauptermittler:
          • Sarah E. Taylor
      • Washington, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15301
        • Rekrutierung
        • UPMC Cancer Center-Washington
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Sarah E. Taylor
      • Willow Grove, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19090
        • Rekrutierung
        • Asplundh Cancer Pavilion
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jessa Suhner
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02905
        • Rekrutierung
        • Women and Infants Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 401-274-1122
        • Hauptermittler:
          • Paul A. DiSilvestro
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
        • Rekrutierung
        • Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 800-811-8480
        • Hauptermittler:
          • Alaina J. Brown
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84106
        • Rekrutierung
        • University of Utah Sugarhouse Health Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Talicia Savage
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84112
        • Rekrutierung
        • Huntsman Cancer Institute/University of Utah
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Talicia Savage
      • South Jordan, Utah, Vereinigte Staaten, 84009
        • Rekrutierung
        • South Jordan Health Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Talicia Savage
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22908
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
        • Rekrutierung
        • VCU Massey Comprehensive Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Jaclyn Wall
        • Kontakt:
    • Washington
      • Edmonds, Washington, Vereinigte Staaten, 98026
        • Rekrutierung
        • Swedish Cancer Institute-Edmonds
        • Hauptermittler:
          • Dan S. Zuckerman
        • Kontakt:
      • Issaquah, Washington, Vereinigte Staaten, 98029
        • Rekrutierung
        • Swedish Cancer Institute-Issaquah
        • Hauptermittler:
          • Dan S. Zuckerman
        • Kontakt:
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98122
        • Rekrutierung
        • Swedish Medical Center-First Hill
        • Hauptermittler:
          • Dan S. Zuckerman
        • Kontakt:
      • Vancouver, Washington, Vereinigte Staaten, 98686
        • Rekrutierung
        • Legacy Salmon Creek Hospital
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 503-413-2150
        • Hauptermittler:
          • Julia Fehniger
    • West Virginia
      • Bridgeport, West Virginia, Vereinigte Staaten, 26330
        • Rekrutierung
        • United Hospital Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Krista S. Pfaendler
      • Charleston, West Virginia, Vereinigte Staaten, 25304
        • Rekrutierung
        • West Virginia University Charleston Division
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 304-388-9944
        • Hauptermittler:
          • Stephen H. Bush
      • Martinsburg, West Virginia, Vereinigte Staaten, 25401
        • Rekrutierung
        • WVUH-Berkely Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Krista S. Pfaendler
      • Morgantown, West Virginia, Vereinigte Staaten, 26506
        • Rekrutierung
        • West Virginia University Healthcare
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Krista S. Pfaendler
      • Parkersburg, West Virginia, Vereinigte Staaten, 26101
        • Rekrutierung
        • Camden Clark Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Krista S. Pfaendler
    • Wisconsin
      • Ashland, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54806
        • Rekrutierung
        • Duluth Clinic Ashland
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Bret E. Friday
      • Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54301
        • Rekrutierung
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
        • Hauptermittler:
          • Matthew L. Ryan
        • Kontakt:
      • Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54303
        • Rekrutierung
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
        • Hauptermittler:
          • Matthew L. Ryan
        • Kontakt:
      • La Crosse, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54601
        • Rekrutierung
        • Gundersen Lutheran Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kurt Oettel
      • Oconto Falls, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54154
        • Rekrutierung
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Oconto Falls
        • Hauptermittler:
          • Matthew L. Ryan
        • Kontakt:
      • Sheboygan, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53081
        • Rekrutierung
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Sheboygan
        • Hauptermittler:
          • Matthew L. Ryan
        • Kontakt:
      • Sheboygan, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53081
        • Rekrutierung
        • Sheboygan Physicians Group
        • Hauptermittler:
          • Matthew L. Ryan
        • Kontakt:
      • Spooner, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54801
        • Rekrutierung
        • Essentia Health-Spooner Clinic
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Bret E. Friday
      • Sturgeon Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54235-1495
        • Rekrutierung
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Sturgeon Bay
        • Hauptermittler:
          • Matthew L. Ryan
        • Kontakt:
      • Superior, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54880
        • Rekrutierung
        • Essentia Health Saint Mary's Hospital - Superior
        • Hauptermittler:
          • Bret E. Friday
        • Kontakt:
          • Site Public Contact
          • Telefonnummer: 701-364-6272

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankheitsdokumentation:

    • Stadium III und IVA -Endometriumkrebserkrankungen (mit messbarer Krankheit),
    • Endometriumkrebs im Stadium IVB (mit oder ohne messbare Erkrankung) oder
    • Wiederkehrender Endometriumkrebs (mit oder ohne messbare Erkrankung)
  • Bei Patienten mit messbaren Erkrankungen werden Läsionen definiert und durch Recist 1.1 überwacht. Eine messbare Erkrankung (Recist 1.1) ist definiert als mindestens eine Läsion, die in mindestens einer Dimension genau gemessen werden kann (längster Durchmesser zu erfassen). Jede Läsion muss ≥ 10 mm betragen, wenn sie mit CT oder MRT gemessen werden. Lymphknoten müssen in der kurzen Achse ≥ 15 mm sein, wenn sie durch CT oder MRT gemessen werden
  • Es ist eine histologische Bestätigung des ursprünglichen Primärtumors erforderlich (die Einreichung des Pathologieberichts [s] ist erforderlich). Patienten mit den folgenden histologischen Typen sind berechtigt: Endometrioid, seröus, dedifferenziert/undifferenziert, klares Zell, gemischte Epithel, Karzinosarkom, Adenokarzinom, das nicht ansonsten angegeben ist (N.O.S.), (N.O.S.)

  • Patienten müssen:

    • Tumorale Fehlpaarungsreparatur -Kompetente (PMMR) -Rehne, wie durch Immunhistochemie (IHC) und bewertet
    • P53 IHC mit aberrantem Färbungsmuster (aberrante p53 -Expression stimmt mit mutiertem TP53 überein). Die TP53-Mutation durch Sequenzierung der nächsten Generation wird ebenfalls akzeptiert
  • Ein Pathologiebericht, in dem die Ergebnisse institutioneller MMR IHC und p53 IHC und/oder TP53 durch Sequenzierung der nächsten Generation nachgewiesen werden

  • Patienten können erhalten haben:

    • Keine vorherige Chemotherapie zur Behandlung von Endometriumkrebs oder
    • Vorherige adjuvante Chemotherapie (z. B. Paclitaxel/Carboplatin allein oder als Bestandteil der gleichzeitigen Chemotherapie und Strahlentherapie [mit oder ohne Cisplatin]), wurde die adjuvante Chemotherapie ≥ 12 Monate vor der Registrierung abgeschlossen
  • Die Patienten haben möglicherweise eine vorherige Strahlentherapie zur Behandlung von Endometriumkrebs erhalten. Eine frühere Strahlentherapie kann eine Beckenstrahlentherapie, eine erweiterte Feldbecken-/Para-Aort-Strahlentherapie, eine intravaginale Brachytherapie und/oder eine Palliativstrahlentherapie umfassen. Die gesamte Strahlentherapie muss mindestens 4 Wochen vor der Registrierung abgeschlossen sein. Bei Patienten mit jüngster Strahlung müssen sie außerhalb des Strahlungsfeldes rezistbewertbare Erkrankungen haben und haben ihre Markfunktion wiederhergestellt
  • Die Patienten haben möglicherweise eine vorherige hormonelle (endokrine) Therapie erhalten. Alle hormonelle (endokrine) Therapie müssen mindestens 1 Woche vor der Registrierung abgeschlossen sein
  • Kein früheres Pembrolizumab (oder andere Anti-PD1-, Anti-PDL1- oder Anti-CTLA4-Therapie) oder Bevacizumab (oder eine andere antiangiogene Therapie)
  • Intervall- oder zytoreduktionäre Operation nach Beginn der Behandlung in dieser Studie und vor der Dokumentation des Fortschreitens der Krankheit ist nicht zulässig
  • Patienten mit behandelten Hirnmetastasen sind berechtigt, wenn die nachgefolgte Hirntomographie nach dem Zentralnervensystem (CNS) -gerichtete Therapie keinen Hinweis auf das Fortschreiten der Erkrankung zeigt. Patienten mit Hirnmetastasen müssen eine Nachbeobachtungsbildgebung aufweisen, die keine Hinweise auf das Fortschreiten der Krankheit zeigen und dass die Krankheit von Steroiden stabil ist
  • Alter ≥ 18
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Leistungsstatus von ≤ 2
  • Nicht schwanger und nicht stillt
  • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1.500 Zellen/mm^3
  • Blutplättchen ≥ 100.000 Zellen/mm^3
  • Hämoglobin ≥ 8 g/dl
  • Kreatinin-Clearance (CRCL) von ≥ 30 ml/min von der Cockcroft-Gault-Formel
  • Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x institutionelle Obergrenze der Normalen (ULN) (Patienten mit bekannter Gilbert -Krankheit mit Bilirubinspiegel ≤ 3 x institutionelle ULN können aufgenommen werden)
  • Aspartataminotransferase (AST) und Alanin Aminotransferase (ALT) ≤ 3 x Institutional ULN
  • Patienten mit bekannten Vorgeschichte oder aktuellen Symptomen einer Herzerkrankung oder der Behandlung der Behandlung mit kardiotoxischen Wirkstoffen sollten eine klinische Risikobewertung der Herzfunktion unter Verwendung der Funktionalklassifizierung der New York Heart Association aufweisen. Um für diese Studie berechtigt zu sein, sollten die Patienten Klasse II oder besser sein
  • Keine aktive Infektion, die parenterale Antibiotika erfordert
  • Kein aktueller Hinweis auf intraabdominale Abszess, Abdominal-/Beckenfistel (nicht umgeleitet), gastrointestinale Perforation, Magen-Darm-Obstruktion (GI) und/oder Bedarf an Entwässerungsnasogastrik- oder Gastrostomierohr
  • Keine klinisch signifikanten Blutungen innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung
  • Keine unkontrollierte Hypertonie, definiert als systolischer ≥ 160 mm Hg oder diastolischer ≥ 100 mm Hg

  • Keine aktive Autoimmunerkrankung oder Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen, die sich wiederholen können, die die Lebensfunktion der Vitalorgan beeinflussen oder eine immunsuppressive Behandlung einschließlich Kortikosteroiden erfordern. Dazu gehören unter anderem Patienten mit einer Vorgeschichte von neurologischen Erkrankungen immunbezogen, Multipler Sklerose, Autoimmun- (demyelinisierender) Neuropathie, Guillain-Barre-Syndrom, Myasthenia gravis; Systemische Autoimmunerkrankungen wie systemische Lupus erythematodes (SLE), Bindegewebeerkrankungen, Sklerodermie, entzündliche Darmerkrankung (IBD), Crohns, Colitis ulcerosa, Hepatitis; und Patienten mit toxischer epidermaler Nekrolyse (Ten), Stevens-Johnson-Syndrom oder Phospholipid-Syndrom, da das Risiko eines Rezidivs oder einer Exazerbation von Krankheiten besteht

    • Patienten mit Vitiligo, endokrinen Mängeln, einschließlich Typ -I -Diabetes mellitus, sind mit Ersatzhormonen einschließlich physiologischer Kortikosteroiden berechtigt
    • Patienten mit rheumatoider Arthritis und anderen Arthropathien, dem Sjogren-Syndrom und Psoriasis, die mit topischen Medikamenten und Patienten mit positiver Serologie kontrolliert werden, wie z.
  • Keine Vorgeschichte einer (nicht-infektiösen) Pneumonitis, die Steroide oder aktuelle Pneumonitis erforderte
  • Keine Vorgeschichte von Stammzellen oder fester Organtransplantation
  • Keine Vorgeschichte allergischer Reaktion auf das Untersuchungsmittel (en) oder Verbindungen ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung mit dem Untersuchungsmittel (oder einer seiner Hilfsstoffe)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Arm 1 (Paclitaxel, Carboplatin, Pembrolizumab)
Die Patienten erhalten Paclitaxel IV über 3 Stunden, Carboplatin IV und Pembrolizumab IV über 30 Minuten an Tag 1 des Zyklus. Die Zyklen wiederholen sich alle 3 Wochen für bis zu 6-10 Zyklen in Abwesenheit von Krankheitsverlauf oder inakzeptabler Toxizität. Ab 3 Wochen nach dem letzten Kombinationsphasenzyklus können die Patienten am Tag 1 eines jeden Zyklus über 30 Minuten weiterhin Wartung Pembrolizumab IV erhalten. Die Zyklen wiederholen sich alle 6 Wochen für bis zu weitere 14 Zyklen. Darüber hinaus werden die Patienten während der gesamten Studie eine Sammlung von Urin- und Blutproben und eine CT oder MRT unterzogen.
Arzneimittel: Carboplatin
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Blastocarb
  • Carboplat
  • Carboplatin Hexal
  • Carboplatino
  • Carboplatin
  • Carbosin
  • Carbosol
  • Carbotec
  • CBDCA
  • Displata
  • Ercar
  • JM-8
  • Nealorin
  • Novoplatin
  • Paraplatin
  • Paraplatin AQ
  • Paraplatine
  • Platinwas
  • Ribocarbo
  • JM8
Verfahren: Magnetresonanztomographie
Unterziehe dich einer MRT
Andere Namen:
  • MRT
  • Magnetresonanz
  • Magnetresonanztomographie-Scan
  • Medizinische Bildgebung, Magnetresonanz / Kernspinresonanz
  • HERR
  • MR-Bildgebung
  • MRT-Untersuchung
  • NMR-Bildgebung
  • NMRI
  • Kernspinresonanztomographie
  • Magnetresonanztomographie (MRT)
  • sMRT
  • Magnetresonanztomographie (Verfahren)
  • MRTs
  • Strukturelle MRT
Arzneimittel: Paclitaxel
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Taxol
  • Anzatax
  • Asotax
  • Bristolxol
  • Praxel
  • Taxol Konzentrat
Verfahren: Computertomographie
Unterziehe dich einer CT
Andere Namen:
  • CT
  • KATZE
  • Computertomographie
  • Computergestützte axiale Tomographie
  • CT-Scan
  • Tomographie
  • Computerisierte Axialtomographie (Verfahren)
  • Computertomographie (CT)-Scan
  • Diagnosekatze Scan
  • Diagnose -Katzen -Scan -Service -Typ
Biologisch: Pembrolizumab
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Keytruda
  • MK-3475
  • Lambrolizumab
  • SCH900475
  • MK3475
  • SCH-900475
  • BCD-201
  • Pembrolizumab-Biosimilar BCD-201
  • Pembrolizumab-Biosimilar QL2107
  • QL2107
  • GME 751
  • GME751
  • Pembrolizumab-Biosimilar GME751
  • MK 3475
  • Pembrolizumab-Biosimilar RPH-075
  • RPH 075
  • RPH-075
  • RPH075
  • Pembrolizumab Biosimilar SB27
  • SB 27
  • SB-27
  • SB27
Verfahren: Sammlung von Bioproben
Lassen Sie sich Urin- und Blutproben entnehmen
Andere Namen:
  • Biologische Probensammlung
  • Bioprobe gesammelt
  • Probenentnahme
  • Beispielsammlung
Experimental: Arm 2 (Paclitaxel, Carboplatin, Bevacizumab)
Patienten erhalten Paclitaxel IV über 3 Stunden, Carboplatin IV und Bevacizumab IV oder Anti-VEGF-Antikörper-Biosimilar am Tag 1 jedes Zyklus. Die Zyklen wiederholen sich alle 3 Wochen für bis zu 6-10 Zyklen in Abwesenheit von Krankheitsverlauf oder inakzeptabler Toxizität. Ab 3 Wochen nach dem letzten Kombinationsphasenzyklus können die Patienten am Tag 1 jedes Zyklus weiterhin Wartung bevacizumab IV erhalten. Die Behandlung wiederholt sich alle 3 Wochen für bis zu weitere 28 Dosen. Darüber hinaus werden die Patienten während der gesamten Studie eine Sammlung von Urin- und Blutproben und eine CT oder MRT unterzogen.
Arzneimittel: Carboplatin
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Blastocarb
  • Carboplat
  • Carboplatin Hexal
  • Carboplatino
  • Carboplatin
  • Carbosin
  • Carbosol
  • Carbotec
  • CBDCA
  • Displata
  • Ercar
  • JM-8
  • Nealorin
  • Novoplatin
  • Paraplatin
  • Paraplatin AQ
  • Paraplatine
  • Platinwas
  • Ribocarbo
  • JM8
Verfahren: Magnetresonanztomographie
Unterziehe dich einer MRT
Andere Namen:
  • MRT
  • Magnetresonanz
  • Magnetresonanztomographie-Scan
  • Medizinische Bildgebung, Magnetresonanz / Kernspinresonanz
  • HERR
  • MR-Bildgebung
  • MRT-Untersuchung
  • NMR-Bildgebung
  • NMRI
  • Kernspinresonanztomographie
  • Magnetresonanztomographie (MRT)
  • sMRT
  • Magnetresonanztomographie (Verfahren)
  • MRTs
  • Strukturelle MRT
Arzneimittel: Paclitaxel
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Taxol
  • Anzatax
  • Asotax
  • Bristolxol
  • Praxel
  • Taxol Konzentrat
Verfahren: Computertomographie
Unterziehe dich einer CT
Andere Namen:
  • CT
  • KATZE
  • Computertomographie
  • Computergestützte axiale Tomographie
  • CT-Scan
  • Tomographie
  • Computerisierte Axialtomographie (Verfahren)
  • Computertomographie (CT)-Scan
  • Diagnosekatze Scan
  • Diagnose -Katzen -Scan -Service -Typ
Biologisch: Bevacizumab
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Avastin
  • AB 215
  • Anti-VEGF
  • Humanisierter monoklonaler Anti-VEGF-Antikörper
  • Monoklonaler Anti-VEGF-Antikörper SIBP04
  • Anti-VEGF-rhuMAb
  • Bevacizumab awwb
  • Bevacizumab-Biosimilar ABP 215
  • Bevacizumab-Biosimilar BEVZ92
  • Bevacizumab-Biosimilar BI 695502
  • Bevacizumab-Biosimilar CBT 124
  • Bevacizumab-Biosimilar CT-P16
  • Bevacizumab-Biosimilar FKB238
  • Bevacizumab-Biosimilar GB-222
  • Bevacizumab-Biosimilar HD204
  • Bevacizumab-Biosimilar HLX04
  • Bevacizumab-Biosimilar IBI305
  • Bevacizumab-Biosimilar LY01008
  • Bevacizumab-Biosimilar MIL60
  • Bevacizumab-Biosimilar Mvasi
  • Bevacizumab-Biosimilar MYL-1402O
  • Bevacizumab-Biosimilar QL 1101
  • Bevacizumab-Biosimilar RPH-001
  • Bevacizumab-Biosimilar SCT501
  • Bevacizumab-Biosimilar Zirabev
  • Bevacizumab-awwb
  • Bevacizumab-bvzr
  • BP102
  • BP102 Biosimilar
  • HD204
  • Immunglobulin G1 (Mensch-Maus-monoklonaler rhuMAb-VEGF-Gammaketten-Anti-Mensch-Gefäß-Endothelial-Wachstumsfaktor), Disulfid mit Mensch-Maus-monoklonaler rhuMAb-VEGF-Leichtkette, Dimer
  • Mvasi
  • MYL-1402O
  • Rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-VEGF-Antikörper
  • rhuMab-VEGF
  • SCT501
  • SIB 04
  • SIBP-04
  • SIBP04
  • Zirabew
  • QL1101
  • Bevacizumab-Biosimilar QL1101
  • BAT1706
  • BAT 1706
  • BAT-1706
  • BAT1706 Biosimilar
  • Bevacizumab-Biosimilar BAT1706
  • Bevacizumab-adcd
  • CT-P16
  • Vegzelma
  • Alymsys
  • ABP-215
  • ABP215
  • Aybintio
  • Bevacizumab-aybi
  • Bevacizumab-equi
  • Bevacizumab-maly
  • Bevacizumab-onbe
  • CT P16
  • CTP16
  • Äquivalent
  • Onbevzi
  • Avzivi
  • Bevacizumab-Biosimilar MB02
  • Bevacizumab-tnjn
  • FKB 238
  • FKB-238
  • FKB238
  • MB 02
  • MB-02
  • MB02
  • Oyavas
  • PF 06439535
  • PF-06439535
  • PF06439535
  • Bevacizumab-aveg
  • Bevacizumab-byva
  • Bevacizumab-nwgd
  • Jobevne
Verfahren: Sammlung von Bioproben
Lassen Sie sich Urin- und Blutproben entnehmen
Andere Namen:
  • Biologische Probensammlung
  • Bioprobe gesammelt
  • Probenentnahme
  • Beispielsammlung
Experimental: Arm 3 (Paclitaxel, Carboplatin, Pembrolizumab, Bevacizumab)
Die Patienten erhalten Paclitaxel IV über 3 Stunden, Carboplatin IV, Pembrolizumab IV über 30 Minuten und Bevacizumab IV oder Anti-VEGF-Antikörper-Biosimilar am Tag 1 jedes Zyklus. Die Zyklen wiederholen sich alle 3 Wochen für bis zu 6-10 Zyklen in Abwesenheit von Krankheitsverlauf oder inakzeptabler Toxizität. Beginnend 3 Wochen nach dem letzten Kombinationsphasenzyklus erhalten die Patienten möglicherweise alle 6 Wochen über 30 Minuten über 30 Zyklen und alle 3 Wochen über 30 Minuten und alle 3 Wochen für bis zu bis zu 28 Dosen. Darüber hinaus werden die Patienten während der gesamten Studie eine Sammlung von Urin- und Blutproben und eine CT oder MRT unterzogen.
Arzneimittel: Carboplatin
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Blastocarb
  • Carboplat
  • Carboplatin Hexal
  • Carboplatino
  • Carboplatin
  • Carbosin
  • Carbosol
  • Carbotec
  • CBDCA
  • Displata
  • Ercar
  • JM-8
  • Nealorin
  • Novoplatin
  • Paraplatin
  • Paraplatin AQ
  • Paraplatine
  • Platinwas
  • Ribocarbo
  • JM8
Verfahren: Magnetresonanztomographie
Unterziehe dich einer MRT
Andere Namen:
  • MRT
  • Magnetresonanz
  • Magnetresonanztomographie-Scan
  • Medizinische Bildgebung, Magnetresonanz / Kernspinresonanz
  • HERR
  • MR-Bildgebung
  • MRT-Untersuchung
  • NMR-Bildgebung
  • NMRI
  • Kernspinresonanztomographie
  • Magnetresonanztomographie (MRT)
  • sMRT
  • Magnetresonanztomographie (Verfahren)
  • MRTs
  • Strukturelle MRT
Arzneimittel: Paclitaxel
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Taxol
  • Anzatax
  • Asotax
  • Bristolxol
  • Praxel
  • Taxol Konzentrat
Verfahren: Computertomographie
Unterziehe dich einer CT
Andere Namen:
  • CT
  • KATZE
  • Computertomographie
  • Computergestützte axiale Tomographie
  • CT-Scan
  • Tomographie
  • Computerisierte Axialtomographie (Verfahren)
  • Computertomographie (CT)-Scan
  • Diagnosekatze Scan
  • Diagnose -Katzen -Scan -Service -Typ
Biologisch: Pembrolizumab
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Keytruda
  • MK-3475
  • Lambrolizumab
  • SCH900475
  • MK3475
  • SCH-900475
  • BCD-201
  • Pembrolizumab-Biosimilar BCD-201
  • Pembrolizumab-Biosimilar QL2107
  • QL2107
  • GME 751
  • GME751
  • Pembrolizumab-Biosimilar GME751
  • MK 3475
  • Pembrolizumab-Biosimilar RPH-075
  • RPH 075
  • RPH-075
  • RPH075
  • Pembrolizumab Biosimilar SB27
  • SB 27
  • SB-27
  • SB27
Biologisch: Bevacizumab
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Avastin
  • AB 215
  • Anti-VEGF
  • Humanisierter monoklonaler Anti-VEGF-Antikörper
  • Monoklonaler Anti-VEGF-Antikörper SIBP04
  • Anti-VEGF-rhuMAb
  • Bevacizumab awwb
  • Bevacizumab-Biosimilar ABP 215
  • Bevacizumab-Biosimilar BEVZ92
  • Bevacizumab-Biosimilar BI 695502
  • Bevacizumab-Biosimilar CBT 124
  • Bevacizumab-Biosimilar CT-P16
  • Bevacizumab-Biosimilar FKB238
  • Bevacizumab-Biosimilar GB-222
  • Bevacizumab-Biosimilar HD204
  • Bevacizumab-Biosimilar HLX04
  • Bevacizumab-Biosimilar IBI305
  • Bevacizumab-Biosimilar LY01008
  • Bevacizumab-Biosimilar MIL60
  • Bevacizumab-Biosimilar Mvasi
  • Bevacizumab-Biosimilar MYL-1402O
  • Bevacizumab-Biosimilar QL 1101
  • Bevacizumab-Biosimilar RPH-001
  • Bevacizumab-Biosimilar SCT501
  • Bevacizumab-Biosimilar Zirabev
  • Bevacizumab-awwb
  • Bevacizumab-bvzr
  • BP102
  • BP102 Biosimilar
  • HD204
  • Immunglobulin G1 (Mensch-Maus-monoklonaler rhuMAb-VEGF-Gammaketten-Anti-Mensch-Gefäß-Endothelial-Wachstumsfaktor), Disulfid mit Mensch-Maus-monoklonaler rhuMAb-VEGF-Leichtkette, Dimer
  • Mvasi
  • MYL-1402O
  • Rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-VEGF-Antikörper
  • rhuMab-VEGF
  • SCT501
  • SIB 04
  • SIBP-04
  • SIBP04
  • Zirabew
  • QL1101
  • Bevacizumab-Biosimilar QL1101
  • BAT1706
  • BAT 1706
  • BAT-1706
  • BAT1706 Biosimilar
  • Bevacizumab-Biosimilar BAT1706
  • Bevacizumab-adcd
  • CT-P16
  • Vegzelma
  • Alymsys
  • ABP-215
  • ABP215
  • Aybintio
  • Bevacizumab-aybi
  • Bevacizumab-equi
  • Bevacizumab-maly
  • Bevacizumab-onbe
  • CT P16
  • CTP16
  • Äquivalent
  • Onbevzi
  • Avzivi
  • Bevacizumab-Biosimilar MB02
  • Bevacizumab-tnjn
  • FKB 238
  • FKB-238
  • FKB238
  • MB 02
  • MB-02
  • MB02
  • Oyavas
  • PF 06439535
  • PF-06439535
  • PF06439535
  • Bevacizumab-aveg
  • Bevacizumab-byva
  • Bevacizumab-nwgd
  • Jobevne
Verfahren: Sammlung von Bioproben
Lassen Sie sich Urin- und Blutproben entnehmen
Andere Namen:
  • Biologische Probensammlung
  • Bioprobe gesammelt
  • Probenentnahme
  • Beispielsammlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Studieneintritt zum Zeitpunkt des Fortschreitens oder des Todes, je nachdem, was zuerst erfolgt, oder Datum des letzten Kontakt
Wird unter Verwendung der Reaktionsbewertungskriterien in der soliden Tumorenversion (v) 1.1 definiert. Wird unter Verwendung von einseitigen Log-Rank-Tests mit α-Ebenen getestet, die durch Faktoren geschichtet sind, die in der Randomisierung verwendet werden. Die Patienten werden durch ihre randomisierte Behandlungszuordnung für Intention-to-Treat-Analysen (ITT) gruppiert, die von Patienten in der ITT-Population unterstützt werden. Behandlungsgefahrenverhältnisse und ihre 95% -Konfidenzintervalle werden unter Verwendung eines Cox -Proportional -Gefahrenmodelle mit einem Haupteffekt für die randomisierte Behandlungszuordnung geschätzt und unter Verwendung der bei der Randomisierung angewendeten Schichtungsfaktoren geschichtet.
Vom Studieneintritt zum Zeitpunkt des Fortschreitens oder des Todes, je nachdem, was zuerst erfolgt, oder Datum des letzten Kontakt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Studieneintritt in den Zeitpunkt des Todes aus irgendeinem Grund, bewertet bis zu 5 Jahre
Wird mit proportionalen Modellierungsmodellierungsmodellierungsfaktoren zu Studienbeginn bewertet. Gefahrenverhältnisse und entsprechende 2-seitige 95% -Konfidenzintervalle werden für die Behandlung geschätzt (mit Arm 1 als Referenzarm).
Vom Studieneintritt in den Zeitpunkt des Todes aus irgendeinem Grund, bewertet bis zu 5 Jahre
Prognostische und prädiktive Assoziationen der Art des TP53 -Mutationsstatus mit PFS
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Wird mit proportionaler Gefahrenmodellierungsmodellierungsmodellierungsmodell für Stratifizierungsfaktoren zu Studienbeginn bewertet und durch randomisierte Behandlungsarmzuordnung angepasst. Hazard-Verhältnisse und entsprechende 2-seitige 95% -Konfidenzintervalle werden für den TP53-Status sowie die Behandlungsverhältnisse (mit Arm 1 als Referenzarm) innerhalb der TP53-Untergruppen geschätzt.
Bis zu 5 Jahre
Prognostische und prädiktive Assoziationen der Art des TP53 -Mutationsstatus mit OS
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Wird mit proportionaler Gefahrenmodellierungsmodellierungsmodellierungsmodell für Stratifizierungsfaktoren zu Studienbeginn bewertet und durch randomisierte Behandlungsarmzuordnung angepasst. Hazard-Verhältnisse und entsprechende 2-seitige 95% -Konfidenzintervalle werden für den TP53-Status sowie die Behandlungsverhältnisse (mit Arm 1 als Referenzarm) innerhalb der TP53-Untergruppen geschätzt.
Bis zu 5 Jahre
Inzidenz unerwünschter Ereignisse (AEs) in der Behandlung mit Bevacizumab in Kombination mit Carboplatin, Paclitaxel und Pembrolizumab
Zeitfenster: Bis zu 90 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
Die Art, Häufigkeit und der Grad der Toxizität werden in der Systemorganklasse und AE-spezifischen Termniveaus unter Verwendung der gemeinsamen Terminologiekriterien für unerwünschte Ereignisse v 5.0 tabelliert. Jeder Patient wird gemäß dem für jeden Begriff beobachteten maximalen Grad dargestellt. Die Tabellen zeigen die Anzahl und den Prozentsatz der Patienten nach maximaler Grad innerhalb der erhaltenen Behandlungsgruppe, unabhängig von der randomisierten Behandlungszuordnung. Kein spezifischer Hypothesentest ist vorgegeben.
Bis zu 90 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Innerhalb von 12 Monaten nach der Initiierung der Therapie
Wird definiert als der Binomialanteil von evaluierbaren Patienten mit einer besten Gesamtreaktion der vollständigen Reaktion oder teilweise Reaktion. Wird durch ihre 2-seitigen, 95% Wilson-Score-Konfidenzintervalle unterstützt. Die relativen Reaktionsaussichten in jeder experimentellen Gruppe (gegenüber der Referenzgruppe) werden unter Verwendung eines mit den Haupteffekten für die Behandlungsgruppen angegebenen multivariablen logistischen Regressionsmodell geschätzt und durch die zu Studienbeginn angegebenen Schichtungsfaktoren geschichtet.
Innerhalb von 12 Monaten nach der Initiierung der Therapie

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PFS
Zeitfenster: Vom Studieneintritt zum Zeitpunkt des Fortschreitens oder des Todes, je nachdem, was zuerst erfolgt, oder Datum des letzten Kontakt
Schätzt den PFS -Behandlungseffekt und die entsprechenden 95% -Konfidenzintervalle nach Geschlecht.
Vom Studieneintritt zum Zeitpunkt des Fortschreitens oder des Todes, je nachdem, was zuerst erfolgt, oder Datum des letzten Kontakt
PFS
Zeitfenster: Vom Studieneintritt zum Zeitpunkt des Fortschreitens oder des Todes, je nachdem, was zuerst erfolgt, oder Datum des letzten Kontakt
Schätzt den PFS -Behandlungseffekt und die entsprechenden 95% -Konfidenzintervalle nach Rasse.
Vom Studieneintritt zum Zeitpunkt des Fortschreitens oder des Todes, je nachdem, was zuerst erfolgt, oder Datum des letzten Kontakt
PFS
Zeitfenster: Vom Studieneintritt zum Zeitpunkt des Fortschreitens oder des Todes, je nachdem, was zuerst erfolgt, oder Datum des letzten Kontakt
Schätzt den PFS -Behandlungseffekt und die entsprechenden 95% -Konfidenzintervalle nach ethnischer Zugehörigkeit.
Vom Studieneintritt zum Zeitpunkt des Fortschreitens oder des Todes, je nachdem, was zuerst erfolgt, oder Datum des letzten Kontakt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Amanda N Fader, NRG Oncology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCI-2025-06974 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U10CA180868 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NRG-GY035 (Andere Kennung: CTEP)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

NCI verpflichtet sich, Daten gemäß der NIH -Richtlinie zu teilen. Weitere Informationen zur gemeinsamen Nutzung klinischer Versuchsdaten erhalten Sie auf den Link zur Seite zur NIH -Datenfreigabe -Richtlinie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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