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Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PA9159-Inhalationsaerosol zur Behandlung von Bronchialasthma bei Erwachsenen

24. Dezember 2025 aktualisiert von: Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PA9159-Inhalationsaerosol zur Behandlung von Asthma bronchiale bei Erwachsenen

PA9159 ist ein hochwirksames neuartiges Kortikosteroid. Zweck dieser Studie ist es, die Sicherheit, Wirksamkeit und die Charakteristika der Populationspharmakokinetik einer Mehrfachdosierung von PA9159 Inhaler bei Patienten mit Bronchialasthma zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine Single-Center-, randomisierte, Open-Label-, aktiv-kontrollierte klinische Studie. Es ist geplant, 30 Probanden mit bronchialem Asthma in diese Studie einzuschließen. Mit einem Verhältnis von 1:1 werden sie randomisiert zugeteilt, um entweder PA9159-Inhalator 120 µg oder Fluticasonpropionat-Inhalationsaerosol zu erhalten, mit 15 Probanden in jeder Gruppe. Die Dauer dieser Studie beträgt etwa 42 Tage, einschließlich Screening, Baseline, Behandlungsbeobachtung und Nachbeobachtung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, China, 330006
        • Rekrutierung
        • The First Affiliated Hospital of NanChang University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 bis 75 Jahre einschließlich, unabhängig vom Geschlecht;
  • Gemäß der Definition in den chinesischen „Richtlinien zur Prävention und Behandlung von Bronchialasthma (Ausgabe 2020)“ Probanden mit diagnostiziertem Bronchialasthma, einschließlich solcher mit Erstdiagnose Asthma oder solchen, die in Kindheit oder Jugend diagnostiziert wurden und stabil waren, keine Langzeitbehandlung erhalten haben, aber im Erwachsenenalter und/oder kürzlich deutlich ausgeprägtere Symptome im Vergleich zur Vergangenheit aufweisen;
  • Vor Randomisierung zeigen Lungenfunktionstests 60% ≤ FEV1% vorhergesagt ≤ 85%;
  • Jedes objektive Testergebnis, das eine variable Atemwegsobstruktion innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening anzeigt, ist positiv, oder der Bronchodilatator-Test während der Screening-Periode ist positiv, d.h. ein Anstieg des FEV1 ≥ 12% und ein absoluter Anstieg des FEV1 ≥ 200 ml 15-30 Minuten nach Inhalation von 400 µg Salbutamol (wenn das Bronchodilatator-Testergebnis den positiven Schwellenwert nicht erreicht, ist ein wiederholter Bronchodilatator-Test innerhalb von 14 Tagen nach dem Test erlaubt [ausgenommen den Testtag]); oder der Bronchoprovokationstest ist positiv, d.h. eine Abnahme des FEV1 ≥ 20% nach Inhalation eines Provokationsmittels (Methacholin oder Histamin); oder die durchschnittliche tägliche tageszeitliche Variabilität des Peak-Expiratory-Flow (PEF) (berechnet als Summe der täglichen PEF-Tagesvariabilität über 7 aufeinanderfolgende Tage geteilt durch 7) > 10%;
  • Freiwillige Unterzeichnung der Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die ein Vernebler nicht korrekt verwenden können, eine vernebelte Inhalationsverabreichung nicht tolerieren oder das Inhalationsverabreichungstraining nicht bestehen;
  • Probanden mit anderen Lungenerkrankungen, einschließlich chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Bronchiektasie, Lungenfibrose, Tuberkulose usw., bei denen nach Einschätzung des Prüfers Asthma weiterhin die dominierende Erkrankung bleibt;
  • Koexistenz anderer klinisch signifikanter Erkrankungen, die die Lungenfunktion beeinflussen können, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Pleuraerkrankungen, Mediastinalerkrankungen, Zwerchfellstörungen, Myasthenie, Thoraxdeformitäten usw.;
  • Anamnese schwerer kardiovaskulärer Erkrankungen, wie kongestive Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit, Myokardinfarkt, Arrhythmie, unkontrollierter Hypertonie (sitzender Ruhesystolischer Blutdruck ≥ 160 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg bei zwei oder mehr aufeinanderfolgenden Messungen) usw., die nach Einschätzung des Prüfers den Probanden gefährden oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinflussen könnten;
  • Probanden mit Hyperthyreose, die nach Einschätzung des Prüfers für diese Studie nicht geeignet sind;
  • Anamnese schwerer hämatologischer, hepatischer, psychiatrischer, renaler oder anderer Erkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfers den Probanden gefährden oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinflussen könnten;
  • Anamnese von Malignomen innerhalb der letzten fünf Jahre (ausgenommen geheiltes zervikales intraepitheliales Neoplasie, Schilddrüsenkrebs oder Basalzellkarzinom der Haut, das innerhalb von 5 Jahren diagnostiziert und geheilt wurde);
  • Probanden, die im nächsten Jahr eine feste Organ- oder Knochenmarktransplantation durchgeführt haben oder erwarten;
  • Hypokaliämie (Serumkalium < 3,5 mmol/L während des Screenings);
  • Typ-I-Diabetes oder schlecht kontrollierter Typ-II-Diabetes (Nüchternblutzucker > 11,1 mmol/L während des Screenings);
  • Bekannte oder vor der Randomisierung festgestellte orale, pharyngeale oder ösophageale Candidiasis;
  • Abnormale Leber- oder Nierenfunktion während des Screenings (ALT und/oder AST > 2× obere Normgrenze; Scr > 1,5× obere Normgrenze);
  • Positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder Hepatitis-B-Core-Antikörper mit HBV-DNA ≥ 2000 IU/ml, positiver Hepatitis-C-Antikörper mit HCV-RNA ≥ 1000 IU/ml, positiver menschlicher Immundefizienzvirus-Antikörper oder Anamnese von erworbenem Immundefektsyndrom;
  • Bekannte Allergie gegen einen Bestandteil von inhalierten Kortikosteroiden oder Salbutamol-Präparaten;
  • Atemwegsinfektion, Sinusitis oder akute Otitis media innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening oder während der Run-in-Periode, die nach Einschätzung des Prüfers zu Änderungen der Asthmabehandlung führen oder den Asthmazustand des Probanden beeinflussen würden;
  • Asthmaexazerbation, die eine systemische Kortikosteroidbehandlung innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening oder während der Run-in-Periode erforderte, oder Asthma, das eine orale Kortikosteroidtherapie erfordert, oder andere Erkrankungen, die eine systemische Kortikosteroidbehandlung erfordern;
  • Verwendung starker CYP3A4-Enzyminhibitoren (z.B. Ritonavir, Clarithromycin, Indinavir, Itraconazol, Nefazodon, Nelfinavir, Saquinavir, Ketoconazol, Telithromycin usw.) innerhalb von 4 Wochen vor der Dosierung oder Bedarf an gleichzeitiger Anwendung starker CYP3A4-Inhibitoren während der Studie;
  • Raucherentwöhnung < 1 Jahr beim Screening (einschließlich Zigaretten, Zigarren, Pfeifentabak, E-Zigaretten usw.) oder frühere Raucheranamnese > 10 Packungsjahre [Packungsjahre = Anzahl der Packungen pro Tag × Raucherjahre, wobei 1 Packung = 20 Zigaretten];
  • Anamnese von Drogenmissbrauch, Substanzmissbrauch oder Alkoholismus innerhalb von 2 Jahren vor dem Screening [Alkoholismus definiert als durchschnittlicher täglicher Alkoholkonsum > 2 Einheiten (1 Einheit = 360 ml Bier oder 45 ml 40%iger Alkohol oder 150 ml Wein)];
  • Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen, die während der Studie eine Schwangerschaft planen;
  • Probanden, die innerhalb von 1 Monat vor dem Screening an anderen klinischen Studien teilgenommen haben;
  • Jeder andere Grund, den der Prüfer für ungeeignet hält, den Probanden an der Studie teilnehmen zu lassen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PA9159 120 μg
Fünfzehn Probanden werden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, 120 µg PA9159 Dosieraerosol über 28 Tage zu erhalten. Den Probanden wird zweimal täglich ein Fläschchen des Medikaments verabreicht: Morgens 2 Hübe einnehmen. Abends 2 Hübe einnehmen.
PA9159 von 120 µg wird zweimal täglich über einen Dosieraerosol-Inhalator oral verabreicht, 28 Tage lang.
Aktiver Komparator: Fluticasonpropionat-Inhalationsaerosol 200 μg
Fünfzehn Probanden werden zufällig zugewiesen, um 200 µg Fluticasonpropionat-Inhalationsaerosol über 28 Tage zu erhalten. Die Probanden erhalten zweimal täglich eine Flasche des Medikaments: Morgens zwei Hübe. Abends zwei Hübe.
Fluticasone Propionate-Inhalationsaerosol von 200 μg wird oral über einen Dosieraerosol-Inhalator verabreicht, zweimal täglich über 28 Tage.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Veränderung des morgendlichen prä-dosierten forcierten Exspirationsvolumens in einer Sekunde (FEV1) vom Ausgangswert bis zur 4. Behandlungswoche.
Zeitfenster: Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis
Nachdem die Testperson so tief wie möglich einatmet, ist dies das Luftvolumen, das in der ersten Sekunde ausgeatmet werden kann, wenn sie mit maximaler Kraft und Geschwindigkeit ausatmet. Dies ist einer der wichtigsten Kernindikatoren bei Lungenfunktionstests und spiegelt direkt die Durchgängigkeit der Atemwege (insbesondere der großen Atemwege) wider. Ein niedrigerer FEV₁-Wert deutet auf eine stärkere Verengung der Atemwege hin. Daher wird die Differenz als Wert nach 28 Tagen Behandlung minus dem Ausgangswert berechnet. Eine größere positive Veränderung deutet auf eine signifikantere Verbesserung der Symptome hin.
Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der Veränderung des FEV1 vor der Dosis im Vergleich zum Ausgangswert in Woche 1 und Woche 2 der Behandlung.
Zeitfenster: Von vor der Dosis bis 14 Tage nach der Dosis
Von vor der Dosis bis 14 Tage nach der Dosis
Bewertung der Veränderung vom Ausgangswert des morgendlichen und abendlichen prä-dosierten Spitzenexspirationsflusses (PEF) in Woche 1, 2 und 4 der Behandlung.
Zeitfenster: Von vor der Verabreichung bis 28 Tage nach der Verabreichung
Von vor der Verabreichung bis 28 Tage nach der Verabreichung
Anteil der Patienten mit Asthma-Exazerbationen während des Behandlungszeitraums.
Zeitfenster: Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis
Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis
Anteil und Häufigkeit der Patienten, die während des 4-wöchigen Behandlungszeitraums Notfallmedikamente verwendeten.
Zeitfenster: Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis
Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis
Bewertung der Veränderung des Asthma Control Test (ACT)-Scores gegenüber dem Ausgangswert nach 4-wöchiger Behandlung.
Zeitfenster: Von vor der Gabe bis 28 Tage nach der Gabe
Von vor der Gabe bis 28 Tage nach der Gabe
Bewertung der Veränderung des Asthma Quality of Life Questionnaire (AQLQ)-Scores gegenüber dem Ausgangswert nach 2 und 4 Wochen Behandlung.
Zeitfenster: Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis
Von vor der Dosis bis 28 Tage nach der Dosis
Bewertung der Veränderung des FENO gegenüber dem Ausgangswert nach 2 und 4 Wochen Behandlung.
Zeitfenster: Von vor der Gabe bis zu 28 Tage nach der Gabe
Von vor der Gabe bis zu 28 Tage nach der Gabe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Wei Zuo, The First Affiliated Hospital of NanChang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Bronchialasthma

Klinische Studien zur PA9159 Dosieraerosol, 120 μg pro Tag für 28 Tage

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