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USE OF PERINEAL MIRROR DURING THE SECOND STAGE OF LABOR

18. Juni 2026 aktualisiert von: melek balcikcolak, Sakarya University

THE EFFECT OF PERİNEAL MİRROR USE DURİNG THE SECOND STAGE OF LABOR ON THE DURATİON OF THE SECOND STAGE, RECOVERY, AND PERCEİVED PAİN, SUPPORT, AND CONTROL LEVELS DURİNG DELİVERY

Objective: This study was designed to evaluate the effect of perineal mirror use during the second stage of labor on the duration of the second stage, postpartum recovery, and perceived pain, support, and control levels during delivery.

Method: The study was designed as a randomized controlled experimental study to examine the effect of perineal mirror use on delivery outcomes in primiparous women. The study population consisted of primiparous pregnant women admitted to the maternity clinic between June 29, 2026, and October 30, 2026. The sample size was calculated using the G*Power 3.1.9.2 program with an effect size of 0.50, 5% Type I error, and 95% power level; a total of 72 participants were selected, 36 in the intervention group and 36 in the control group. Considering potential losses, the sample size was increased by 10%, and a total of 80 pregnant women were planned to be included in the study. Participants were randomly assigned to the intervention group using a perineal mirror and the control group receiving routine care. The following instruments will be used as data collection tools: Pregnancy Demographic Information Form, REEDA Scale, Visual Analog Scale (VAS), and Perceived Support and Control in Childbirth Scale.

Expected Outcome: It is predicted that the perineal mirror may increase the woman's active participation, motivation, and perceived control by allowing her to see the fetal descent and the progress of labor; consequently, it may reduce the duration of active pushing and the duration of the second stage. It is also thought that it may have positive effects on the birth experience, postpartum recovery, and perceived level of support and control. The research results are expected to provide evidence for non-invasive and low-cost applications that can be used in childbirth care.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Women aged 19 and over
  • Women with term pregnancy (38+0 - 41+6)
  • Women with singleton pregnancy
  • Women who have had spontaneous vaginal delivery
  • Primiparous pregnant women
  • Women who voluntarily agree to participate in the study will be included.

Exclusion Criteria:

  • Women with high-risk pregnancies
  • Women with multiple pregnancies

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Perineal Mirror Group
Participants in this group will receive perineal mirror use during the active pushing phase of the second stage of labor in addition to routine intrapartum care. The mirror will be positioned to allow visualization of fetal descent and birth progress.
A perineal mirror will be positioned at the foot of the delivery bed during the active pushing phase of the second stage of labor. The mirror will allow the woman to visualize fetal descent and birth progress while continuing routine intrapartum care. The intervention is non-invasive, does not alter standard clinical management, and is intended to enhance maternal participation, motivation, perceived control, and support during childbirth.
Kein Eingriff: Routine Care Group
Participants in this group will receive routine intrapartum care during labor without perineal mirror use.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Duration of the Second Stage of Labor
Zeitfenster: During labor (second stage of labor)
Duration of the second stage of labor, measured in minutes from complete cervical dilatation to birth.
During labor (second stage of labor)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

29. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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