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Klinische Studien zur Neue Biomarker zur Messung des Vitamin-D-Spiegels
Insgesamt 116 ergebnisse
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Wake Forest University Health SciencesAbgeschlossenHypophosphatämie | X-chromosomale Hypophosphatämie | Linke ventrikuläre Hypertrophie | Renin-Angiotensin-SystemVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenSchwangerschaft | Präeklampsie | Vitamin-D-Mangel definiert als Serum 25OHD < 75 Nmol/l oder 30ng/ml | Neonatale HyperkalzämieFrankreich
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of WarsawNoch keine RekrutierungNephrolithiasis | Mangel an Vitamin D | Metabolische Knochenkrankheit | Osteopenie der Frühgeburtlichkeit | Neugeborenen-Sepsis mit spätem BeginnPolen
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Kafrelsheikh UniversityAbgeschlossenWirkung der laparoskopischen Sleeve-Gastrektomie auf den Vitamin-D-, Parathormon- und CalciumspiegelMangel an Vitamin D | Fettleibigkeit, krankhaft | Kandidat für bariatrische Chirurgie | KalziummangelÄgypten
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Inozyme PharmaRekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada
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Inozyme PharmaRekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Inozyme PharmaAktiv, nicht rekrutierendGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Medialis Ltd.Metabolic Support UKAbgeschlossenX-chromosomale Hypophosphatämie (XLH)Vereinigtes Königreich
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Phoenix Children's HospitalAbgeschlossenMyelodysplastische Syndrome | Mangel an Vitamin D | Kinderkrebs | Aplastische Anämie | Komplikationen bei der Stammzelltransplantation | Sichelzellenanämie bei Kindern | Thalassämie bei Kindern | Bluterkrankung | Pädiatrische akute myeloische Leukämie | Pädiatrische akute lymphoide LeukämieVereinigte Staaten
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUnbekanntPseudoxanthoma Elasticum | Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische RachitisDeutschland
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis Typ2Vereinigte Staaten
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RFM Renal Treatment ServicesUnbekanntChronisches Nierenleiden | Linke ventrikuläre Hypertrophie | Renale OsteodystrophieTruthahn
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Inozyme PharmaNoch keine RekrutierungGeneralisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-Mangel | ATP-bindende Kassette Unterfamilie C Mitglied 6 Mangel
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich