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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RSV-F-Untereinheit 90 μg MF59-Adjuvans

Insgesamt 19 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Fähigkeit des Impfstoffs, bei gesunden Erwachsenen Antikörper gegen das Respiratory Syncytial Virus zu induzieren

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Belgien
Novavax
PATH

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffdosis-Ranging-Studie bei jungen Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des RSV-F-Impfstoffs zum Schutz von Säuglingen durch mütterliche Immunisierung

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Bangladesch, Chile, Mexiko, Neuseeland, Philippinen, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novavax

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffstudie zur mütterlichen Immunisierung bei gesunden schwangeren Frauen im dritten Trimester.

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie zur Bewertung von Einzel- oder Zweidosis-Regimen des RSV-F-Impfstoffs mit und ohne Aluminiumphosphat oder Matrix-M1™-Adjuvantien bei klinisch stabilen älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Viren

Australien
Novavax

Abgeschlossen

Eine randomisierte, beobachterverblindete Dosisfindungsstudie der Phase I bei gesunden Probanden im Alter von 24 bis 24 Jahren

Respiratory Synctial Virus

Kanada
Seqirus
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von adjuvantiertem oder nicht-adjuvantiertem H5N1-Influenza-Impfstoff aus Zellkulturen bei jungen Erwachsenen (18-40 Jahre)

Grippe

Vereinigte Staaten, Deutschland
Seqirus

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Sicherheit und Immunogenität von aQIV bei älteren Erwachsenen

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Eine Post-Marketing-Studie zur Überwachung der Sicherheit eines MF59-adjuvantierten Influenza-Impfstoffs, der koreanischen Probanden im Alter von 65 Jahren oder älter verabreicht wird

Grippe

Korea, Republik von
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of MF59C.1 Adjuvanted Trivalent Subunit Influenza Vaccine in Elderly Subjects

Grippe

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Panama, Philippinen
Seqirus

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität eines MF59-adjuvantierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs im Vergleich zu einem Vergleichsimpfstoff ohne Influenza bei Erwachsenen ≥ 65 Jahren

Grippe

Truthahn, Philippinen, Thailand, Malaysia, Litauen, Kolumbien, Tschechien, Estland, Bulgarien, Lettland, Polen, Rumänien
Novavax

Abgeschlossen

RSV F Dosisfindungsstudie bei Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Biomedical Advanced Research and Development Authority
PPD

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Immunogenität von gelagertem inaktiviertem Influenza-H5N1-Virus-Impfstoff, der mit und ohne gelagertem MF59-Adjuvans verabreicht wurde

A/Vietnam/H5N1 Influenzavirus

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Genocea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Rollover-Studie für Placebo-Probanden, die zuvor in die GEN-003-002-Studie aufgenommen wurden

Herpes simplex genitalis Typ 2

Vereinigte Staaten
Genocea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Dosisbereichssicherheit und Wirksamkeit des therapeutischen HSV-2-Impfstoffs

Herpes simplex genitalis Typ 2

Vereinigte Staaten
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Humorale und zellvermittelte Immunität und Sicherheit eines mit MF59C.1 adjuvantierten Subunit-Influenza-Impfstoffs oder eines herkömmlichen Subunit-Influenza-Impfstoffs bei zuvor ungeimpften gesunden Probanden

Grippe | Saisonale Grippe | Menschliche Grippe | Influenza aufgrund eines nicht näher bezeichneten Influenzavirus

Belgien
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Abgeschlossen

Eine Pharmakokinetik/Dynamik-Ib-Studie von F-627 bei Frauen mit Brustkrebs, die eine myelotoxische Chemotherapie erhalten

Neutropenie

China
Baylor College of Medicine

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines humanen Hakenwurm-Kandidaten-Impfstoffs mit oder ohne zusätzliches Adjuvans bei brasilianischen Erwachsenen

Hakenwurminfektion | Hakenwurmkrankheit

Brasilien

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