Aneurismas aorta-ilíacos rotos: Endo vs. Cirugía (ECAR)
Estudio aleatorizado que compara la reparación endovascular versus la reparación convencional para aneurismas aorta-ilíacos rotos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Creteil, Francia, 94000
- CHU Henri Mondor
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad >= 18 años
- Aneurismas aorta-ilíacos rotos diagnosticados por TC
- exploración con inyección.
Aneurisma desarrollado en aorta infrarrenal nativa o ilíaca.
- Falsos aneurismas no infecciosos desarrollados sobre prótesis (Suprimido por enmienda n°1 a petición de la AFSSAPS)
- Aneurisma roto después de endoprótesis (Eliminado por enmienda n°1 a pedido de AFSSAPS)
- Condición hemodinámica estable: presión arterial sistólica a la llegada superior a 80 mmHg en ausencia de administración continua de fármacos vasopresores.
- Criterios anatómicos: longitud del cuello aórtico proximal > 10 mm, diámetro del cuello aórtico proximal < 32 mm, ausencia de angulación del cuello aórtico > 90° e ilíaca permeable sin estenosis ni tortuosidad importantes.
- Restricciones técnicas (validación del formulario de experiencia): Operador capacitado (al menos 15 endoprótesis en pacientes asintomáticos), Materiales endovasculares a disposición
Criterio de exclusión:
- Condición hemodinámica inestable
- Criterios anatómicos de no inclusión
- Aneurisma asintomático
- Aneurisma sintomático no roto o complicado con émbolos.
- Aneurisma micótico, falsos aneurismas infecciosos
- Aneurisma postraumático
- Aneurisma suprarrenal torácico-abdominal
- Imposibilidad de obtener un TAC con inyección
- Paciente no afiliado a la seguridad social y las personas protegidas
- Embarazo o lactancia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: 1
Reparación endovascular
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Reparación endovascular de los aneurismas asintomáticos de la aorta abdominal
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Otro: 2
reparación de cirugía convencional
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Reparación endovascular de los aneurismas asintomáticos de la aorta abdominal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad a los 30 días del tratamiento (reparación endovascular versus reparación convencional)
Periodo de tiempo: 30 días después del tratamiento
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30 días después del tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Comparar a los 30 días del tratamiento la:- Morbilidad neurológica cardiaca, pulmonar, digestiva, renal, otras…- Tiempo de estancia en unidad de cuidados intensivos- Cantidad de transfusiones de sangre
Periodo de tiempo: 30 días después del tratamiento
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30 días después del tratamiento
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Comparar a los 6 meses del tratamiento la:- Morbilidad neurológica cardiaca, pulmonar, digestiva, renal (enmienda 6)
Periodo de tiempo: 6 meses después del tratamiento
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6 meses después del tratamiento
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Comparar al año del tratamiento la:- Morbilidad neurológica cardiaca, pulmonar, digestiva, renal (enmienda 6)
Periodo de tiempo: un año después del tratamiento
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un año después del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Pascal Desgranges, PUPH, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Alsac JM, Desgranges P, Kobeiter H, Becquemin JP. Emergency endovascular repair for ruptured abdominal aortic aneurysms: feasibility and comparison of early results with conventional open repair. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2005 Dec;30(6):632-9. doi: 10.1016/j.ejvs.2005.06.010. Epub 2005 Aug 1.
- Desgranges P, Kobeiter H, Katsahian S, Bouffi M, Gouny P, Favre JP, Alsac JM, Sobocinski J, Julia P, Alimi Y, Steinmetz E, Haulon S, Alric P, Canaud L, Castier Y, Jean-Baptiste E, Hassen-Khodja R, Lermusiaux P, Feugier P, Destrieux-Garnier L, Charles-Nelson A, Marzelle J, Majewski M, Bourmaud A, Becquemin JP; ECAR Investigators. Editor's Choice - ECAR (Endovasculaire ou Chirurgie dans les Anevrysmes aorto-iliaques Rompus): A French Randomized Controlled Trial of Endovascular Versus Open Surgical Repair of Ruptured Aorto-iliac Aneurysms. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2015 Sep;50(3):303-10. doi: 10.1016/j.ejvs.2015.03.028. Epub 2015 May 20.
- Desgranges P, Kobeiter H, Castier Y, Senechal M, Majewski M, Krimi A. The Endovasculaire vs Chirurgie dans les Anevrysmes Rompus PROTOCOL trial update. J Vasc Surg. 2010 Jan;51(1):267-70. doi: 10.1016/j.jvs.2009.10.128.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- AOM06055
- K060216
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