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Aborto con medicamentos por falla de la anticoncepción de emergencia

15 de mayo de 2008 actualizado por: Taizhou Hospital

Interrupción médica del embarazo debido a la falla de la anticoncepción de emergencia: un ensayo aleatorizado que compara la combinación de mifepristona con misoprostol y misoprostol solo.

El propósito de este estudio es comparar la eficacia, seguridad y aceptabilidad del pretratamiento con mifepristona y misoprostol en comparación con el misoprostol solo en la interrupción médica del embarazo por falla del CE con mifepristona.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Las mujeres generalmente solicitan un aborto cuando han experimentado una falla en la anticoncepción de emergencia (AE); esta población representa el 13% de todas las interrupciones tempranas del embarazo en China. Muchas mujeres preferirían elegir un aborto médico para evitar la anestesia, en lugar de una operación quirúrgica. Sin embargo, no se ha estudiado la interrupción médica de un embarazo después del fracaso de la CE con mifepristona, aunque ya se ha practicado ampliamente por medios empíricos en China. No hay aclaración en la literatura sobre si la mifepristona aún es efectiva en el aborto con medicamentos con su experiencia anterior de falla en la AE. Este estudio aleatorizado tuvo como objetivo comparar la eficacia, seguridad y aceptabilidad del pretratamiento con mifepristona y misoprostol en comparación con misoprostol solo en la interrupción médica del embarazo por falla del EC con mifepristona.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
394

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Zhejiang
      • Taizhou City, Zhejiang, Porcelana, 317000
        • Taizhou Hospital of Zhejiang Province

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

16 años a 40 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes incluidos en el estudio eran mujeres de 16 años o más.
  • con buena salud general,
  • experimentar una falla en la anticoncepción de emergencia con mifepristona,
  • presentar un embarazo intrauterino único confirmado por ecografía pélvica, con una longitud cráneo-rabadilla compatible dentro de los 56 días de gestación en el día de inscripción, y
  • solicitar un aborto médico por un embarazo no deseado.
  • También se incluyeron mujeres que tuvieron una amenaza de aborto o un embarazo fallido.
  • Se solicitó a los participantes que firmaran un formulario de consentimiento informado antes de la inscripción, que estuvieran dispuestos a cumplir con el programa de visitas de seguimiento y dispuestos a someterse a una aspiración quirúrgica si estaba indicado.

Criterio de exclusión:

  • Los criterios de exclusión incluyeron embarazo ectópico sospechado o comprobado,
  • alergia o contraindicaciones para mifepristona (terapia crónica con corticosteroides sistémicos, insuficiencia suprarrenal) o misoprostol (hipertensión, estenosis mitral, asma grave, glaucoma, anemia de células falciformes e hipotensión),
  • antecedentes o evidencia de tromboembolismo, enfermedad cardiovascular o enfermedad hepática, hemoglobina ≤ 90 g/l, tabaquismo intenso (más de 10 por día),
  • presencia de un dispositivo intrauterino y lactancia materna.
  • Otros criterios de exclusión incluyeron participantes que fracasaron con la AE debido al uso incorrecto, por ejemplo, tener más relaciones sexuales sin protección después de la AE.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Mf+Sra
Las mujeres en el grupo de misoprostol combinado con mifepristona (Mf+Ms) recibieron una dosis única de mifepristona (tabletas de mifepristona; Xianju Pharmacy, Zhejiang, China) de 200 mg por vía oral el día 1, y luego regresaron a la clínica el día 3 y recibieron misoprostol (Cytotec tablas; Searle, una división de Monsanto.P.L.C, Inglaterra) 0,8 mg por vía oral
Droga: mifepristona combinado misoprostol
las mujeres recibieron una dosis única de mifepristona (tabletas de mifepristona; Xianju Pharmacy, Zhejiang, China) de 200 mg por vía oral el día 1, y luego regresaron a la clínica el día 3 y recibieron misoprostol (tabletas Cytotec; Searle, una división de Monsanto. P.L.C, Inglaterra) 0,8 mg por vía oral
Experimental: Ms-solo
A los pacientes del grupo de control (Ms solo) solo se les administró 0,8 mg de misoprostol por vía oral el día 3.
Droga: protocolo de misoprostol solo
a los pacientes solo se les administró 0,8 mg de misoprostol por vía oral el día 3.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de aborto completo
Periodo de tiempo: día de estudio 17 (14 días después del misoprostol)
día de estudio 17 (14 días después del misoprostol)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
efectos secundarios, momento de la expulsión y duración del sangrado
Periodo de tiempo: momento de la expulsión en el día 17, otros en el día 45 después del aborto
momento de la expulsión en el día 17, otros en el día 45 después del aborto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Taizhou Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2004

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de septiembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de noviembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
7 de mayo de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de mayo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
14 de mayo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de mayo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de mayo de 2008

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Taizhou2004-08

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre mifepristona combinado misoprostol

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