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Estudio PREventivo contra las exacerbaciones de gota inducidas por fármacos que reducen la tasa de UR (PRE-SURGE 2)

20 de marzo de 2017 actualizado por: Regeneron Pharmaceuticals

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre la eficacia y la seguridad de rilonacept para la profilaxis de los brotes de gota durante el inicio del tratamiento con alopurinol

El propósito de este estudio de investigación clínica fue determinar la seguridad y eficacia de un fármaco experimental llamado rilonacept en participantes con gota que comienzan el tratamiento con alopurinol para la gota. Los participantes participarán en este estudio durante aproximadamente 22 semanas. Rilonacept se estaba estudiando para su uso en la prevención de ataques de gota inducidos por alopurinol.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
248

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Berlin, Alemania
      • Essen, Alemania
      • Goch, Alemania
      • Hamburg, Alemania
      • Kassel, Alemania
      • Kuenzing, Alemania
      • Lollar, Alemania
      • Magdeburg, Alemania
      • Muenchen, Alemania
      • Rhaunen, Alemania
      • Siegen, Alemania
  • India
      • Ahmedabad, India
      • Bangalore, India
      • Gandhinagar, India
      • Hyderabaad, India
      • Kolkatta, India
      • Mangalore, India
      • Pune, India
      • Secunderabad, India
      • Vadodara, India
      • Varanasi, India
  • Indonesia
      • Denpasar, Indonesia
      • Jakarta, Indonesia
      • Kemerdekaan, Indonesia
      • Palembang, Indonesia
      • Semarang, Indonesia
      • South Sulawesi, Indonesia
      • West Java, Indonesia
      • Yogyakarta, Indonesia
  • Sudáfrica
      • Amanzimtoti, Sudáfrica
      • Benoni, Sudáfrica
      • Bloemfontein, Sudáfrica
      • Breyton, Sudáfrica
      • Cape Town, Sudáfrica
      • Dundee, Sudáfrica
      • Durban, Sudáfrica
      • Durban North, Sudáfrica
      • Gauteng, Sudáfrica
      • Johannesburg, Sudáfrica
      • KZ-Natal, Sudáfrica
      • Kempton Park, Sudáfrica
      • Krugersdorp, Sudáfrica
      • Lenasia, Sudáfrica
      • Lyttleton, Sudáfrica
      • Middleburg, Sudáfrica
      • Port Elizabeth, Sudáfrica
      • Pretoria, Sudáfrica
      • Roodepoort, Sudáfrica
      • Scottburgh, Sudáfrica
      • Somerset West, Sudáfrica
      • Soweto, Sudáfrica
      • Worcester, Sudáfrica
  • Taiwán
      • Changhua, Taiwán
      • Dalin Town, Taiwán
      • Hualien, Taiwán
      • Kaohsiung, Taiwán
      • Kwei-Shan, Taiwán
      • Taichung, Taiwán
      • Tainan, Taiwán
      • Taipei, Taiwán
    • Tainan
      • Yungkang City, Tainan, Taiwán

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombre o mujer de 18 a 80 años de edad;
  • Cumplía previamente con los criterios preliminares de la American Rheumatism Association (ARA) para la clasificación de la artritis aguda de gota primaria;
  • Al menos 2 brotes de gota en el año anterior a la visita de detección;
  • Ácido úrico sérico mayor o igual a 7,5 mg/dL en la visita de selección.

Criterio de exclusión:

  • Brote agudo de gota dentro de las 2 semanas posteriores a la visita de detección o durante la detección;
  • Infecciones crónicas o activas persistentes;
  • Antecedentes de una reacción alérgica al alopurinol;
  • Historia o presencia de cáncer dentro de los 5 años de la visita de selección;
  • Exposición previa a Rilonacept;
  • Uso de alopurinol, benzbromarona, febuxostat, probenecid o sulfinpirazona en los 3 meses anteriores a la visita de selección.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
Dos inyecciones subcutáneas de Placebo (para Rilonacept) como dosis de carga el Día 1 seguidas de una única inyección una vez a la semana (qw) desde la Semana 1 hasta la Semana 15.
Droga: Placebo
Dosis de carga de placebo seguida de una inyección subcutánea (SC) de placebo (2 ml) una vez a la semana durante 16 semanas.
EXPERIMENTAL: Rilonacept 80 mg
Dos inyecciones subcutáneas de 80 mg de Rilonacept (para un total de 160 mg) como dosis de carga el Día 1, seguidas de una única inyección de 80 mg de Rilonacept qw desde la Semana 1 hasta la Semana 15.
Droga: Rilonacept
Dosis de carga SC de 160 mg de Rilonacept seguida de inyecciones SC de 80 mg/2 ml de Rilonacept una vez a la semana durante 16 semanas.
Droga: Rilonacept
Dosis de carga SC de 320 mg de Rilonacept seguida de inyecciones SC de 160 mg/2 ml de Rilonacept una vez a la semana durante 16 semanas.
EXPERIMENTAL: Rilonacept 160 mg
Dos inyecciones subcutáneas de 160 mg de Rilonacept (para un total de 320 mg) como dosis de carga el Día 1, seguidas de una única inyección de 160 mg de Rilonacept qw desde la Semana 1 hasta la Semana 15.
Droga: Rilonacept
Dosis de carga SC de 160 mg de Rilonacept seguida de inyecciones SC de 80 mg/2 ml de Rilonacept una vez a la semana durante 16 semanas.
Droga: Rilonacept
Dosis de carga SC de 320 mg de Rilonacept seguida de inyecciones SC de 160 mg/2 ml de Rilonacept una vez a la semana durante 16 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de brotes de gota por participante evaluados desde el día 1 hasta el día 113 (semana 16)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 113 (Semana 16)
El brote de gota se definió como un dolor articular agudo típico de un ataque de gota que requirió tratamiento con un antiinflamatorio: tenía al menos 3 de los 4 signos o síntomas siguientes: hinchazón, sensibilidad, enrojecimiento y dolor en las articulaciones y con al menos 1 de los siguientes: inicio rápido del dolor, disminución del rango de movimiento, calor en las articulaciones u otros síntomas similares a un brote de gota anterior. Para esta medida de resultado se informó el número de brotes de gota por participante.
Día 1 a Día 113 (Semana 16)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de brotes de gota modificados por participante desde el día 1 hasta el día 113 (semana 16)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 113 (Semana 16)
El brote de gota modificado se definió mediante la definición modificada de un brote de gota como el dolor articular informado por el participante típico de un ataque de gota que se consideró que requería tratamiento con terapia antiinflamatoria. Para esta medida de resultado se informó el número de brotes de gota modificados por participante.
Día 1 a Día 113 (Semana 16)
Porcentaje de participantes con al menos un brote desde el día 1 hasta el día 113 (semana 16)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 113 (Semana 16)
El brote de gota se definió como un dolor articular agudo típico de un ataque de gota que requirió tratamiento con un antiinflamatorio: tenía al menos 3 de los siguientes 4 signos o síntomas: hinchazón, sensibilidad, enrojecimiento y dolor en las articulaciones; y con al menos 1 de los siguientes: inicio rápido del dolor, disminución del rango de movimiento, calor en las articulaciones u otros síntomas similares a un brote de gota anterior. Para esta medida de resultado se informó el porcentaje de participantes con al menos un brote de gota.
Día 1 a Día 113 (Semana 16)
Porcentaje de participantes con al menos dos brotes desde el día 1 hasta el día 113 (semana 16)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 113 (Semana 16)
El brote de gota se definió como dolor articular agudo típico de un ataque de gota que requirió tratamiento con un antiinflamatorio: tenía al menos 3 de los siguientes 4 signos o síntomas: hinchazón, sensibilidad, enrojecimiento y dolor en las articulaciones, y con al menos 1 de los siguientes: inicio rápido del dolor, disminución del rango de movimiento, calor en las articulaciones u otros síntomas similares a un brote de gota anterior. Para esta medida de resultado se informó el porcentaje de participantes con al menos dos brotes de gota.
Día 1 a Día 113 (Semana 16)
Número de días de brotes de gota por participante desde el día 1 hasta el día 113 (semana 16)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 113 (Semana 16)
El brote de gota se definió como dolor articular agudo típico de un ataque de gota que requirió tratamiento con un antiinflamatorio: tenía al menos 3 de los siguientes 4 signos o síntomas: hinchazón, sensibilidad, enrojecimiento y dolor en las articulaciones, y con al menos 1 de los siguientes: inicio rápido del dolor, disminución del rango de movimiento, calor en las articulaciones u otros síntomas similares a un brote de gota anterior. Para esta medida de resultado se informó el número de días de crisis de gota por participante.
Día 1 a Día 113 (Semana 16)
Número de días de brotes de gota con una puntuación de dolor del participante de 5 o más (del diario) por participante desde el día 1 hasta el día 113 (semana 16)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 113 (Semana 16)
Se pidió a los participantes que completaran un diario telefónico llamando al IVRS diariamente desde la visita inicial (Día 1) hasta la visita de seguimiento (Día 141) e informaron su bienestar general, los síntomas de gota y las administraciones semanales del fármaco del estudio. Al inicio del dolor por un brote de gota, los participantes debían responder preguntas adicionales en el diario con respecto a su brote de gota y tenían que continuar con las evaluaciones diarias del brote hasta que informaran que el brote había terminado. Si ocurría un brote justo antes de la visita de seguimiento (Día 141), los participantes debían continuar completando el diario hasta que se resolviera el brote. El dolor de brotes de gota se evaluó en una escala de 0 a 10 (0 = sin dolor y 10 = dolor intenso) en las últimas 24 horas.
Día 1 a Día 113 (Semana 16)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Regeneron Pharmaceuticals

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de julio de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
11 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
13 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
28 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de marzo de 2017

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • IL1T-GA-0816
  • 2008-007762-39 (EUDRACT_NUMBER)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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