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Complicaciones quirúrgicas relacionadas con la citorreducción primaria o de intervalo en la neoplasia de ovario (SCORPION)

10 de octubre de 2020 actualizado por: Prof. Giovanni Scambia, Catholic University of the Sacred Heart
Las pacientes con cáncer de ovario avanzado (estadio III C de FIGO) y tumor altamente diseminado se aleatorizarán en dos grupos: cirugía de reducción de masa primaria seguida de quimioterapia adyuvante frente a quimioterapia neoadyuvante seguida de cirugía de reducción de masa a intervalos (CDI). El punto final primario es la evaluación y comparación de las complicaciones quirúrgicas de la cirugía primaria y la SID y la evaluación de la supervivencia libre de progresión (PFS)

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
171

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Rome, Italia, 00168
        • Catholic University of the Sacred Heart

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con sospecha de cáncer de ovario avanzado (estadio FIGO IIIC)
  • VIP ≥ 8, VIP ≤ 12
  • Esperanza de vida estimada de al menos 4 semanas.
  • PS ≤ 2
  • Funciones respiratorias, hepáticas, cardiológicas, medulares y renales adecuadas (aclaramiento de creatinina > 60 ml/min según fórmula de Cockcroft)
  • Paciente capaz de consentir.

Criterio de exclusión:

  • Embarazo o lactancia.
  • Funciones respiratorias, hepáticas, cardiológicas, medulares y renales inadecuadas
  • Masa de gran tamaño que alcanza el xifoides, ocupando toda la cavidad abdominal y/o infiltrando la pared abdominal.
  • Retracción mesentérica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Cirugía de citorreducción primaria
Todas las pacientes con sospecha de carcinoma de ovario avanzado (FIGO estadio IIIC) serán sometidas a una laparoscopia diagnóstica para obtener un puntaje laparoscópico (PIV) basado en siete parámetros: torta omental, carcinosis extensa peritoneal y diafragmática, retracción mesentérica, infiltración intestinal y estomacal. , metástasis superficiales en bazo y/o hígado, como se publicó previamente (Fagotti et al, American Journal of Obstetrics and Gynecology, 2008) Los pacientes con PIV ≥ 8 y ≤ 12 aleatorizados en este grupo serán sometidos a un intento de cirugía de reducción primaria para para obtener TR < 1 cm, seguido de quimioterapia adyuvante.
Procedimiento: Cirugía Reductora Primaria + Quimioterapia Adyuvante
Las pacientes con sospecha de cáncer de ovario avanzado (estadio FIGO IIIC) se someterán a una laparoscopia diagnóstica. Se investigará torta omental, carcinomatosis diafragmática o peritoneal extensa, difusión tumoral a la pequeña y gran curvatura del estómago, enfermedad del mesenterio del intestino grueso y/o delgado, metástasis en el bazo y/o el hígado para obtener una puntuación laparoscópica. Luego se realizará un intento de citorreducción laparotómica: histerectomía total, salpingooforectomía bilateral, omentectomía radical, apendicectomía, linfadenectomía pélvica y paraaórtica, eventual resección intestinal, eventual resección vesical, eventual esplenectomía, eventual peritonectomía parietal y diafragmática, eventual resección gástrica, resección hepática eventual, resección pancreática eventual, colecistectomía eventual.
Experimental: Cirugía citorreductora a intervalos
Todas las pacientes con sospecha de carcinoma de ovario avanzado (FIGO estadio IIIC) serán sometidas a una laparoscopia diagnóstica para obtener un puntaje laparoscópico (PIV) basado en siete parámetros: torta omental, carcinosis extensa peritoneal y diafragmática, retracción mesentérica, infiltración intestinal y estomacal. , metástasis superficiales en bazo y/o hígado, como se publicó previamente (Fagotti et al, American Journal of Obstetrics and Gynecology, 2008) Los pacientes con PIV ≥ 8 y ≤ 12 aleatorizados en este grupo se someterán solo a laparoscopia diagnóstica seguida de quimioterapia neoadyuvante y Cirugía de citorreducción a intervalos posterior, seguida de más ciclos de quimioterapia.
Droga: Quimioterapia neoadyuvante + Cirugía citorreductora a intervalos
Las pacientes con sospecha de cáncer de ovario avanzado (FIGO estadio IIIC) se someterán únicamente a laparoscopia diagnóstica. Se investigará torta omental, carcinomatosis diafragmática o peritoneal extensa, difusión tumoral a la pequeña y gran curvatura del estómago, enfermedad del mesenterio del intestino grueso y/o delgado, metástasis en el bazo y/o el hígado para obtener una puntuación laparoscópica. Después de la quimioterapia neoadyuvante, se realizará una cirugía de reducción de volumen a intervalos: histerectomía total, salpingooforectomía bilateral, omentectomía radical, apendicectomía, linfadenectomía pélvica y paraaórtica, eventual resección intestinal, eventual resección vesical, eventual esplenectomía, eventual peritonectomía parietal y diafragmática, eventual resección gástrica, eventual resección hepática, eventual resección pancreática, eventual colecistectomía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación y comparación de las complicaciones quirúrgicas tempranas de la cirugía primaria y la cirugía citorreductora a intervalos.
Periodo de tiempo: treinta días

Complicaciones quirúrgicas tempranas:

  • Transfusión de sangre
  • Re-laparotomía
  • Dehiscencia de sutura de laparotomía.
  • Trombosis venosa
  • Hemorragia
  • Muerte en el postoperatorio
  • fístula digestiva
  • fístula urinaria
  • linfoquiste
  • Fiebre
  • Infección
  • Derrame pleural
  • Embolia pulmonar
  • Neumotórax
  • Neumonía
treinta días
Evaluación y comparación de las complicaciones quirúrgicas tardías de la cirugía primaria y la cirugía citorreductora a intervalos
Periodo de tiempo: seis meses

Complicación quirúrgica tardía:

  • Muerte por cualquier motivo.
  • Dehiscencia de sutura de laparotomía con apertura de los músculos abdominales
  • Fiebre por infección de linfocistis
seis meses
Evaluación de la supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Treinta y seis meses
Tiempo desde la aleatorización hasta la recurrencia del tumor o muerte por cualquier causa.
Treinta y seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Treinta y seis meses
Tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
Treinta y seis meses
Evaluación de la Calidad de vida
Periodo de tiempo: 12 meses
La calidad de vida se evaluará utilizando el cuestionario de calidad de vida EORTC core-36 (QLQC-30) y el cuestionario de calidad de vida específico para el cáncer de ovario (QLQ-Ov28). Estos se completarán al ingresar al estudio, en el 4.º ciclo o antes de la SID (en el brazo A y el brazo B, respectivamente), en el 6.º ciclo y 6 meses después del último ciclo de quimioterapia.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Catholic University of the Sacred Heart

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de noviembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de octubre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de octubre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
28 de octubre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
14 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de octubre de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 789/11

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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