Tratamientos alternativos para el trastorno disfórico premenstrual
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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San Diego, California, Estados Unidos, 92103
- UCSD Medical Center, Hillcrest
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18-45 años.
- Mujeres con ciclos menstruales ovulatorios regulares de 26 a 32 días de duración (durante al menos los seis meses anteriores).
- Antecedentes de un trastorno del estado de ánimo depresivo (pero no bipolar), pero no un episodio en curso (sin síntomas durante los últimos 12 meses).
- Los pacientes deben cumplir con los criterios del DSM-IV para el trastorno disfórico premenstrual (que incluye irritabilidad).
- Calificaciones objetivas: HRSD promedio < 7 para la fase folicular (día 5-10 del ciclo después de la menstruación); HRSD media > 14 para la fase premenstrual (lútea) (6 días antes del inicio de la menstruación en adelante).
- Calificaciones subjetivas: promedio del Inventario de Depresión de Beck < 5 fase folicular; > 10 fase premenstrual (lútea), o
- Calificaciones diarias: síntomas mínimos (menos de 50 en una escala de 100 mm) fase folicular; al menos un aumento del 30% en las calificaciones medias de los síntomas afectivos, fase premenstrual (lútea).
- Según la evaluación clínica y las calificaciones, la paciente ha informado antecedentes (durante al menos los últimos seis meses) de síntomas premenstruales del estado de ánimo recurrentes, de moderados a graves, que afectan algún aspecto del funcionamiento social u ocupacional y que remiten a los pocos días del inicio de los síntomas. menstruo. Este patrón se documenta prospectivamente con calificaciones subjetivas y objetivas durante un intervalo de 2 a 3 meses. Los pacientes deben demostrar una consistencia de los síntomas y una duración suficiente de los síntomas (7-10 días) para permitir el estudio.
- Sujetos dispuestos a soportar los rigores de un estudio de investigación a largo plazo (hasta 6 meses).
Criterio de exclusión:
- Sujetos con enfermedades médicas significativas que incluyen trastornos hepáticos (pruebas de función hepática anormales), neurológicos, renales, cardíacos, pulmonares, hematológicos, gastrointestinales o metabólicos.
- Sujetos que están amamantando, están dentro de los 6 meses posteriores al parto o tienen un ciclo de sueño-vigilia irregular, por ejemplo, por tener niños muy pequeños en el hogar.
- Sujetos que estén usando anticonceptivos hormonales (dentro de los seis meses anteriores al estudio).
- Sujetos que usan otros medicamentos dentro de un mes de iniciar el estudio o en cualquier momento durante el estudio.
- Sujetos con trastorno psiquiátrico significativo (esquizofrenia, trastorno bipolar, trastornos de ansiedad, trastornos de la alimentación, trastornos de la personalidad, trastornos del sueño). Un episodio depresivo mayor en curso en el último año es motivo de exclusión, aunque no lo es un historial previo de un episodio depresivo (utilizando los criterios diagnósticos del DSM-IV para un episodio depresivo mayor).
- Sujetos con antecedentes recientes (dentro del último año) de abuso de drogas o alcohol.
- Sujetos con valores de laboratorio anormales clínicamente significativos.
- Sujetos con ciclos menstruales irregulares (la duración del ciclo varía más de 3 días).
- Sujetos que probablemente no cooperen con los requisitos del estudio.
- Sujetos que necesiten el uso frecuente o continuo de algún medicamento, incluida la nicotina (> 5 cigarrillos diarios).
- Sujetos cuyas calificaciones prospectivas no muestran variación cíclica en asociación con el ciclo menstrual (según los criterios de inclusión).
- Sujetos con un horario de sueño irregular, cronotipos extremos o un ciclo de sueño-vigilia que no corresponde al ciclo ambiental de luz-oscuridad (p. ej., sujetos dentro de las 2 semanas del viaje transmeridiano, trabajadores del turno de noche o aquellos con una fase de sueño significativamente avanzada o retrasada) síndromes). Para mejorar la precisión del momento del estímulo de luz en la fase circadiana (resolución temporal), excluiremos a las mujeres con horas habituales de inicio del sueño después de la medianoche o horas de despertar después de las 9 am.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: LWT+AM BWL
Terapia de despertar tardío en combinación con luz blanca brillante por la mañana
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Una noche de terapia de vigilia tardía (LWT) (dormir de 21:00 a 01:00 h, seguido de vigilia) más 7 días de luz blanca brillante matutina (AM BWL) (LED de diodo emisor de luz administrado durante 60 minutos, comenzando dentro de 30 minutos de tiempo habitual de vigilia)
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Comparador de placebos: EWT+PM BWL
Terapia de madrugada en combinación con luz blanca brillante vespertina
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Una noche de terapia de despertar temprano (EWT) (vigilia hasta las 03:00 h, luego dormir de 03:00 a 07:00 h) más 7 noches de luz blanca brillante vespertina (PM BWL) (diodo emisor de luz-LED administrado 90 minutos antes del inicio habitual del sueño, durante 60 minutos)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios relacionados con el tratamiento desde el inicio en las calificaciones del estado de ánimo
Periodo de tiempo: línea de base (mes 2) y 1-2 días después de la intervención (meses 3,5)
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Las calificaciones del estado de ánimo incluyen la escala de calificación de depresión de Hamilton (HRSD), el inventario de depresión de Beck (BDI), los síntomas de depresión atípicos como parte de la guía de entrevista estructurada para la escala de calificación de depresión de Hamilton, la versión de trastornos afectivos estacionales (SIGH-SAD), el inventario de ansiedad de Beck ( BAI), clasificaciones de manía, el Índice de Bienestar General Psicológico (PGWI) y las autoevaluaciones diarias del estado de ánimo (DMR) que incluyen los síntomas centrales del TDPM de ansiedad e irritabilidad según se requiera durante la evaluación diagnóstica, antes, durante y después de cada intervención de despertar y luz a la misma hora del día (entre las 15:00-17:00 h).
Para evaluar los efectos más agudos en el estado de ánimo que pueden ocurrir más rápidamente durante las intervenciones de vigilia, los sujetos completarán DMR dos veces al día comenzando la noche anterior a la intervención de terapia de vigilia y continuando hasta la mañana después de la noche de recuperación del sueño.
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línea de base (mes 2) y 1-2 días después de la intervención (meses 3,5)
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Cambios relacionados con el tratamiento desde el inicio en la 6-sulfatoximelatonina urinaria (6-SMT)
Periodo de tiempo: línea de base (mes 2) y 1-2 días después de la intervención (meses 3,5)
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6-SMT es un metabolito principal de la melatonina que abunda en la orina, está bien correlacionado con la melatonina plasmática y sirve como un excelente marcador para la respuesta de la fase circadiana.
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línea de base (mes 2) y 1-2 días después de la intervención (meses 3,5)
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Cambios relacionados con el tratamiento en las medidas objetivas y subjetivas del sueño
Periodo de tiempo: línea de base (mes 2) y 1-2 días después de la intervención (meses 3,5)
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Mediante la actigrafía, obtendremos medidas objetivas del ciclo de sueño/vigilia para garantizar tiempos adecuados de sueño/vigilia durante la terapia de vigilia y durante las intervenciones de luz, ya que es un ritmo biológico importante con el que comparar los cambios en el ritmo de melatonina inducidos por la intervención.
Para evaluar la calidad subjetiva del sueño, utilizaremos el índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI) y una escala analógica visual.
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línea de base (mes 2) y 1-2 días después de la intervención (meses 3,5)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Efectos de la expectativa, el matutino/vespertino y la estacionalidad en las medidas de resultado primarias
Periodo de tiempo: base
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Antes de ingresar al estudio, los sujetos completarán formularios de expectativas que miden su expectativa de cambio con las intervenciones (línea de 100 mm de "mucho peor" a "mucho mejor"), así como escalas de Horne-Östberg para evaluar la mañana y la tarde, ya que estas variables puede mediar o moderar las medidas de resultado primarias.
Para determinar si la estacionalidad afecta el resultado, los sujetos completarán el Cuestionario de evaluación de patrones estacionales (SPAQ).
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base
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Cambios relacionados con el tratamiento desde el inicio en las hormonas reproductivas
Periodo de tiempo: línea de base (mes 2) y 1-2 días después de la intervención (meses 3,5)
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Obtendremos muestras de orina durante la noche para estradiol, progesterona, gonadotropinas y prolactina (obtenidas al mismo tiempo que las recolecciones nocturnas de 6-SMT en los meses de referencia y de intervención).
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línea de base (mes 2) y 1-2 días después de la intervención (meses 3,5)
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Evaluación global subjetiva basada en una escala analógica visual de la eficacia del tratamiento
Periodo de tiempo: 1-2 días post segunda intervención (mes 5)
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Después de ambas intervenciones de tratamiento, los sujetos completarán una evaluación global de la eficacia del tratamiento basada en una escala analógica visual.
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1-2 días post segunda intervención (mes 5)
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Evaluación subjetiva de los efectos secundarios al tratamiento
Periodo de tiempo: 1-2 días post intervención (meses 3,5)
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Después de cada intervención de tratamiento, los sujetos completarán una evaluación de los efectos secundarios utilizando la Lista de verificación de efectos secundarios.
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1-2 días post intervención (meses 3,5)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Barbara L Parry, M.D., University of California, San Diego
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1R01AT007169-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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