Trattamenti alternativi per il disturbo disforico premestruale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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San Diego, California, Stati Uniti, 92103
- UCSD Medical Center, Hillcrest
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 18-45 anni.
- Donne con cicli mestruali ovulatori regolari della durata di 26-32 giorni (per almeno i sei mesi precedenti).
- Una storia di disturbo dell'umore depressivo (ma non bipolare), ma non un episodio in corso (senza sintomi negli ultimi 12 mesi).
- I pazienti devono soddisfare i criteri del DSM-IV per il disturbo disforico premestruale (che include l'irritabilità).
- Valutazioni oggettive: HRSD medio < 7 per la fase follicolare (giorno 5-10 del ciclo dopo le mestruazioni); HRSD medio > 14 per la fase premestruale (luteale) (6 giorni prima dell'inizio delle mestruazioni in poi).
- Valutazioni soggettive: media Beck Depression Inventory < 5 fase follicolare; > 10 fase premestruale (luteale), o
- Valutazioni giornaliere: sintomi minimi (media inferiore a 50 su una scala di 100 mm) fase follicolare; almeno un aumento del 30% nella valutazione media dei sintomi affettivi, fase premestruale (luteinica).
- In base alla valutazione clinica e alle valutazioni, la paziente ha riportato una storia (per almeno gli ultimi sei mesi) di sintomi dell'umore premestruale ricorrenti, da moderati a severi che compromettono alcuni aspetti del funzionamento sociale o lavorativo e che si risolvono entro pochi giorni dall'insorgenza di mestruazioni. Questo modello è documentato in modo prospettico con valutazioni soggettive e oggettive su un intervallo di 2-3 mesi. I pazienti devono dimostrare una coerenza dei sintomi e una durata dei sintomi sufficientemente lunga (7-10 giorni) per consentire lo studio.
- Soggetti disposti a sopportare i rigori di uno studio di ricerca a lungo termine (fino a 6 mesi).
Criteri di esclusione:
- Soggetti con malattie mediche significative tra cui disturbi epatici (test di funzionalità epatica anormali), neurologici, renali, cardiaci, polmonari, ematologici, gastrointestinali o metabolici.
- Soggetti che stanno allattando, sono entro 6 mesi dal parto o hanno un ciclo sonno-veglia irregolare, ad esempio, per avere bambini molto piccoli in casa.
- Soggetti che usano la contraccezione ormonale (entro sei mesi prima dello studio).
- Soggetti che usano altri farmaci entro un mese dall'inizio dello studio o in qualsiasi momento durante lo studio.
- Soggetti con disturbo psichiatrico significativo (schizofrenia, disturbo bipolare, disturbi d'ansia, disturbi alimentari, disturbi della personalità, disturbi del sonno). Un episodio depressivo maggiore in corso nell'ultimo anno è motivo di esclusione, sebbene non lo sia una precedente storia di episodio depressivo (utilizzando i criteri diagnostici del DSM-IV per un episodio depressivo maggiore).
- Soggetti con una storia recente (nell'ultimo anno) di abuso di droghe o alcol.
- Soggetti con valori di laboratorio anomali clinicamente significativi.
- Soggetti con cicli mestruali irregolari (la durata del ciclo varia per più di 3 giorni).
- Soggetti che difficilmente collaboreranno con i requisiti dello studio.
- Soggetti che necessitano di un uso frequente o continuo di qualsiasi farmaco, compresa la nicotina (> 5 sigarette al giorno).
- Soggetti le cui valutazioni prospettiche non mostrano variazioni cicliche in associazione con il ciclo mestruale (secondo i criteri di inclusione).
- Soggetti con un programma di sonno irregolare, cronotipi estremi o un ciclo sonno-veglia che non corrisponde al ciclo luce-buio ambientale (ad esempio, soggetti entro 2 settimane dal viaggio transmeridiano, lavoratori del turno di notte o quelli con significativa fase del sonno avanzata o ritardata sindromi). Per migliorare la precisione dei tempi dello stimolo luminoso sulla fase circadiana (risoluzione temporale), escluderemo le donne con tempi di inizio del sonno abituali dopo mezzanotte o tempi di veglia dopo le 9:00.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: LWT+AM BWL
Terapia della veglia tardiva in combinazione con luce bianca brillante mattutina
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Una notte di terapia della veglia tardiva (LWT) (sonno 21:00-01:00 h, seguito dalla veglia) più 7 giorni di luce bianca brillante mattutina (AM BWL) (LED a diodi a emissione di luce somministrato per 60 minuti, a partire entro 30 minuti di tempo di veglia abituale)
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Comparatore placebo: EWT+PM BWL
Terapia del risveglio precoce in combinazione con la luce bianca brillante della sera
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Una notte di terapia del risveglio precoce (EWT) (veglia fino alle 03:00, poi sonno 03:00-07:00) più 7 notti di luce bianca brillante serale (PM BWL) (LED a diodi a emissione di luce somministrati per 90 minuti prima dell'inizio del sonno abituale, per 60 minuti)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti correlati al trattamento rispetto al basale nelle valutazioni dell'umore
Lasso di tempo: basale (mese 2) e 1-2 giorni dopo l'intervento (mesi 3,5)
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Le valutazioni dell'umore includono Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD), Beck Depression Inventory (BDI), sintomi di depressione atipica come parte della Structured Interview Guide for the Hamilton Depression Rating Scale, Seasonal Affective Disorders version (SIGH-SAD), Beck Anxiety Inventory ( BAI), valutazioni maniacali, indice di benessere generale psicologico (PGWI) e autovalutazioni quotidiane dell'umore (DMR) che includono i principali sintomi PMDD di ansia e irritabilità come richiesto durante la valutazione diagnostica, prima, durante e dopo ogni intervento di veglia e luce alla stessa ora del giorno (tra le 15:00 e le 17:00).
Per valutare gli effetti più acuti sull'umore che possono verificarsi più rapidamente durante gli interventi di veglia, i soggetti completeranno DMR due volte al giorno a partire dalla sera prima dell'intervento di terapia della veglia e continuando fino al mattino dopo la notte di recupero del sonno.
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basale (mese 2) e 1-2 giorni dopo l'intervento (mesi 3,5)
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Modifiche correlate al trattamento rispetto al basale nella 6-sulfatossimelatonina urinaria (6-SMT)
Lasso di tempo: basale (mese 2) e 1-2 giorni dopo l'intervento (mesi 3,5)
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6-SMT è un metabolita principale della melatonina che è abbondante nelle urine, ben correlato con la melatonina plasmatica e funge da eccellente marker per la risposta di fase circadiana.
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basale (mese 2) e 1-2 giorni dopo l'intervento (mesi 3,5)
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Cambiamenti correlati al trattamento nelle misure del sonno oggettive e soggettive
Lasso di tempo: basale (mese 2) e 1-2 giorni dopo l'intervento (mesi 3,5)
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Utilizzando l'actigrafia, otterremo misure oggettive del ciclo sonno/veglia per garantire tempi di sonno/veglia adeguati durante la terapia della veglia e durante gli interventi sulla luce in quanto è un ritmo biologico importante con cui confrontare i cambiamenti del ritmo della melatonina indotti dall'intervento.
Per valutare la qualità soggettiva del sonno, utilizzeremo il Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) e una scala analogica visiva.
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basale (mese 2) e 1-2 giorni dopo l'intervento (mesi 3,5)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Effetti di aspettativa, mattina / sera e stagionalità sulle misure di esito primarie
Lasso di tempo: linea di base
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Prima di entrare nello studio, i soggetti completeranno i moduli di aspettativa che misurano la loro aspettativa di cambiamento con gli interventi (linea di 100 mm da "molto peggio" a "molto meglio") così come le scale di Horne-Östberg per valutare la mattina e la sera, poiché queste variabili può mediare o moderare le misure di esito primario.
Per determinare se la stagionalità influisce sul risultato, i soggetti completeranno il Questionario di valutazione del modello stagionale (SPAQ).
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linea di base
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Cambiamenti correlati al trattamento rispetto al basale negli ormoni riproduttivi
Lasso di tempo: basale (mese 2) e 1-2 giorni dopo l'intervento (mesi 3,5)
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Otterremo campioni urinari durante la notte per estradiolo, progesterone, gonadotropine e prolattina (ottenuti contemporaneamente alle raccolte notturne 6-SMT nei mesi basale e di intervento).
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basale (mese 2) e 1-2 giorni dopo l'intervento (mesi 3,5)
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Valutazione globale soggettiva basata su scala analogica visiva dell'efficacia del trattamento
Lasso di tempo: 1-2 giorni dopo il secondo intervento (mese 5)
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Dopo entrambi gli interventi di trattamento, i soggetti completeranno una valutazione globale basata su scala analogica visiva dell'efficacia del trattamento.
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1-2 giorni dopo il secondo intervento (mese 5)
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Valutazione soggettiva degli effetti collaterali al trattamento
Lasso di tempo: 1-2 giorni dopo l'intervento (mesi 3,5)
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Dopo ogni intervento di trattamento, i soggetti completeranno una valutazione degli effetti collaterali utilizzando la lista di controllo degli effetti collaterali.
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1-2 giorni dopo l'intervento (mesi 3,5)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Barbara L Parry, M.D., University of California, San Diego
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1R01AT007169-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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