Dieta baja en calorías y diabetes (LCD)
Control metabólico a largo plazo después de la reducción de peso con dieta baja en calorías en diabetes tipo 2
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio prospectivo sobre el impacto de una dieta baja en calorías seguida de un programa de mantenimiento de peso en el control de glucosa de 12 y 24 meses en una cohorte de pacientes con obesidad y diabetes mellitus. El estudio constará de 3 fases:
- Período de selección (hasta 12 semanas).
- Dieta baja en calorías semanas 1-9. Siete semanas de dieta baja en calorías, incluidas 800 kcal/día, seguidas de 2 semanas de introducción gradual de una dieta normal de 1500-2000 kcal/día, es decir, un déficit de 600 kcal/día, según el peso corporal actual y el sexo. Al entrar en el período LCD, se retirarán todos los medicamentos para la diabetes mellitus, a excepción de la metformina y la insulina. Durante el período LCD, el tratamiento con insulina se reducirá gradualmente y, si es posible, se retirará. Los pacientes realizarán un autocontrol diario de la glucosa plasmática en ayunas y posprandial. En cada visita, que se realizará una vez por semana, los pacientes acudirán a un médico, una enfermera y un dietista. Los pacientes recibirán consejos específicos para aumentar su actividad física. Los pacientes seguirán tomando medicamentos para la dislipidemia. Se medirá la presión arterial en cada visita y en caso de presión arterial < 110/70 mmHg y/o en caso de síntomas asociados a hipotensión incluyendo mareos, se reducirá o retirará la medicación para la hipertensión.
- Programa de mantenimiento de peso semanas 10-52.
- Visitas de seguimiento en los meses 15, 18, 21 y 24.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Stockholm, Suecia, 14186
- Karolinska University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres de 18 a 65 años de edad en la selección.
- Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2.
- IMC > 30 kg/m2.
- HbA1c > 52 mmol/mol.
- Peso estable ± 5 % durante al menos 12 semanas antes de la selección.
- Cada sujeto debe obtener el consentimiento informado antes de la inscripción en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia o mujeres que planean quedar embarazadas o en período de lactancia.
- Diabetes mellitus tipo 1 o formas secundarias de diabetes, incluida la lesión pancreática, el síndrome de Cushing, etc.
- Complicaciones diabéticas clínicamente significativas
- Enfermedad gastrointestinal o hepática clínicamente sintomática.
- Antecedentes de bypass gástrico, antrectomía o enfermedad del intestino delgado.
- Historia de pancreatitis.
- Infarto de miocardio en los últimos seis meses.
- Cardiopatía isquémica sintomática, insuficiencia cardíaca o accidente cerebrovascular.
- Fibrilación auricular.
- Pacientes en tratamiento con warfarina.
- Neoplasia maligna diagnosticada y/o tratada en los últimos 5 años.
Cualquiera de las siguientes anomalías de laboratorio en la selección:
- ALT y/o AST > 3 veces el límite superior del rango normal.
- Niveles de creatinina sérica > 130 µmol/l.
- TSH clínicamente significativa fuera del rango normal.
- Ácido úrico > 50% por encima del nivel normal.
- Antecedentes de abuso de alcohol u otras sustancias en los últimos 2 años.
- Enfermedad psiquiátrica que incluye trastorno alimentario, bulimia nerviosa, depresión, ansiedad, enfermedad psicótica.
- Pacientes potencialmente poco fiables y aquellos que el investigador considere inadecuados para el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Reducción de peso
|
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio desde el inicio en HbA1c (mmol/mol) a los 12 y 24 meses
Periodo de tiempo: 12 meses y 24 meses
|
12 meses y 24 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio desde el inicio en el IMC (kg/m2) a las 7 semanas, 6, 12 y 24 meses
Periodo de tiempo: 7 semanas, 6, 12 y 24 meses
|
7 semanas, 6, 12 y 24 meses
|
|
|
Cambio desde el inicio en la grasa hepática (parámetro de atenuación controlada, db/m) a las 7 semanas, 6, 12 y 24 meses
Periodo de tiempo: 7 semanas, 6, 12 y 24 meses
|
Grasa hepática medida por Fibroscan
|
7 semanas, 6, 12 y 24 meses
|
|
Cambio desde el inicio en colesterol (mmo/l) y triglicéridos (mmol/l) a las 7 semanas, 6, 12 y 24 meses
Periodo de tiempo: 7 semanas, 6,12 y 24 meses
|
7 semanas, 6,12 y 24 meses
|
|
|
Cambio con respecto al valor inicial en glucosa (mmol/l) e insulina (mU/l) a las 2 horas mediante prueba de tolerancia a la glucosa a las 7 semanas, 6, 12 y 24 meses
Periodo de tiempo: 7 semanas, 6,12, 24 meses
|
Test de tolerancia a la glucosa: administración oral de 75 g de Glucosa
|
7 semanas, 6,12, 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Johan Hoffstedt, MD, PhD, Karilonska University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Trastornos del metabolismo de los lípidos
- Enfermedades del HIGADO
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Hígado graso
- Dislipidemias
- Enfermedad del hígado graso no alcohólico
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2015/628-31
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .