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Intercambio de plasma de gran volumen versus tratamiento médico estándar en pacientes con insuficiencia hepática aguda

18 de noviembre de 2019 actualizado por: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Intercambio de plasma de gran volumen versus tratamiento médico estándar en pacientes con insuficiencia hepática aguda: un ensayo piloto prospectivo aleatorizado

El estudio se llevará a cabo en pacientes admitidos en el Departamento de Hepatología desde enero de 2016 hasta enero de 2018 en el Instituto de Ciencias del Hígado y Biliar de Nueva Delhi. El grupo de estudio estará compuesto por pacientes con insuficiencia hepática aguda (ALF) que no tienen opción para el trasplante de hígado (por cualquier motivo) o tienen contraindicaciones para el trasplante de hígado o no tienen un posible donante vivo y serán evaluados para la inscripción en el ensayo.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
40

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • India
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, India, 110070
        • Institute of liver and Biliary Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

12 años a 75 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con insuficiencia hepática aguda definidos como: Pacientes con ictericia que se complica con encefalopatía y coagulopatía dentro de las 4 semanas posteriores al inicio de la ictericia y sin enfermedad hepática crónica subyacente.

Criterio de exclusión:

  • Edad <12 o > 75 años
  • Carcinoma hepatocelular
  • Sepsis activa no tratada/CID
  • Cualquier evidencia de sangrado activo secundario a coagulopatía
  • Inestabilidad hemodinámica que requiere altas dosis de vasopresores
  • Coma de origen no hepático.
  • El embarazo
  • Comorbilidades asociadas con malos resultados (neoplasia extrahepática, enfermedad cardiopulmonar grave definida por una puntuación de la New York Heart Association >3 o enfermedad pulmonar obstructiva crónica dependiente de oxígeno/esteroides).
  • Pacientes en proceso de trasplante hepático
  • Negativa a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Terapia médica estándar con intercambio de plasma
El intercambio de plasma se realizará durante días consecutivos. Terapia médica estándar incluida según requerimiento, manejo de edema cerebral/hipertensión intracraneal: transferencia a UCI, antibióticos profilácticos, intubación de tráquea (según sea necesario), administración de manitol o solución salina al 3% para elevación severa de presión intracraneal, reemplazo de volumen y presor apoyo (norepinefrina, vasopresina) según necesidad, NAC, corrección de parámetros metabólicos y nutrición.
Biológico: Intercambio de plasma
Otro: Manejo del edema cerebral/hipertensión intracraneal:
Otro: Traslado a Unidad de Cuidados Intensivos
Droga: Antibióticos profilácticos
Otro: Intubación de la tráquea
Otro: Administración de manitol o solución salina al 3% para la elevación severa de la presión intracraneal
Otro: Reemplazo de volumen
Otro: Soporte presor
Droga: N-acetil-L-cisteína
Otro: Corrección de parámetros metabólicos
Suplemento dietético: Corrección de nutrición
Comparador activo: Terapia médica estándar sola
Terapia médica estándar incluida según requerimiento, manejo de edema cerebral/hipertensión intracraneal: transferencia a UCI, antibióticos profilácticos, intubación de tráquea (según sea necesario), administración de manitol o solución salina al 3% para elevación severa de presión intracraneal, reemplazo de volumen y presor apoyo (norepinefrina, vasopresina) según necesidad, NAC, corrección de parámetros metabólicos y nutrición.
Otro: Manejo del edema cerebral/hipertensión intracraneal:
Otro: Traslado a Unidad de Cuidados Intensivos
Droga: Antibióticos profilácticos
Otro: Intubación de la tráquea
Otro: Administración de manitol o solución salina al 3% para la elevación severa de la presión intracraneal
Otro: Reemplazo de volumen
Otro: Soporte presor
Droga: N-acetil-L-cisteína
Otro: Corrección de parámetros metabólicos
Suplemento dietético: Corrección de nutrición

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia en ambos grupos.
Periodo de tiempo: 21 días
21 días

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la estancia en la Unidad de Cuidados Intensivos en ambos grupos.
Periodo de tiempo: 21 días
21 días
Mejora en la puntuación SIRS (Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica).
Periodo de tiempo: 48 horas
48 horas
Mejora en la puntuación SIRS (Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica).
Periodo de tiempo: dia 5
dia 5
Mejora en la puntuación SIRS (Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica).
Periodo de tiempo: día 7
día 7
Mejora en la puntuación SOFA (Sequential Organ Failure Assessment).
Periodo de tiempo: 48 horas
48 horas
Mejora en la puntuación SOFA (Sequential Organ Failure Assessment).
Periodo de tiempo: dia 5
dia 5
Mejora en la puntuación SOFA (Sequential Organ Failure Assessment).
Periodo de tiempo: día 7
día 7
Mejora en la puntuación APACHE II (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation).
Periodo de tiempo: 48 horas
48 horas
Mejora en la puntuación APACHE II (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation).
Periodo de tiempo: Dia 5
Dia 5
Mejora en la puntuación APACHE II (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation).
Periodo de tiempo: Día 7
Día 7
Efecto sobre la hemodinámica sistémica en ambos grupos.
Periodo de tiempo: 24 horas
El efecto se define como la resolución del SIRS (Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica).
24 horas
Efecto sobre la hemodinámica sistémica en ambos grupos.
Periodo de tiempo: 48 horas
El efecto se define como la resolución del SIRS (Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica).
48 horas
Perfil de citocinas proinflamatorias en ambos grupos.
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora
Niveles de endotoxinas séricas en ambos grupos.
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Dr Rakhi Maiwall, DM, Institute of liver and Biliary Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
30 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
8 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
18 de octubre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
29 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
24 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
20 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de noviembre de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ILBS-ALF-03

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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