Un estudio de registro sobre genética y biomarcadores de aneurisma/disección de la aorta torácica (ARSGBTAAD)
Un registro chino para determinar los factores de riesgo genéticos y los biomarcadores séricos para el aneurisma/disección de la aorta torácica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana, 100029
- Reclutamiento
- Beijing Anzhen Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión de casos:
- Sujeto que fue diagnosticado como aneurisma/disección de la aorta torácica mediante angiografía por TC, angiografía intervencionista o ecografía vascular;
- La edad es menor de 80 años;
- macho y hembra sin embarazo;
- El sujeto comprende los requisitos del estudio y acepta firmar un formulario de consentimiento informado antes de cualquier procedimiento del estudio.
Criterios de exclusión de casos:
El sujeto tiene uno de los siguientes:
- pseudoaneurisma;
- Infección o trauma previo en la parte dañada de la aorta;
- Mujer embarazada;
- Participar en otros ensayos clínicos en los últimos 1 meses.
Criterios de inclusión de control:
- La edad y el género se emparejan con los casos;
- No se detectó enfermedad aórtica por ecografía ambulatoria;
- Sin antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular;
- Indicadores bioquímicos normales;
Criterios para las pruebas de eliminación, muda y suspensión:
- Sacrificio: Casos y controles no calificados. Los datos de sujetos sacrificados no se pueden utilizar para análisis estadísticos;
- Vertimiento: Sujeto que se retira por sí mismo, pérdida durante el seguimiento o abandono por parte de los médicos; Las razones de la muda deben indicarse para cada sujeto de la muda.
- Suspensión: a) Los investigadores encontraron problemas significativos de seguridad o un diseño de estudio incorrecto; b) Los investigadores no pueden continuar la investigación clínica por razones de financiación o de gestión; c) El director finaliza el estudio. Cuando ocurre una suspensión, toda la tabla CRF debe reservarse para referencia futura.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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caso
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control
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Edad de cada participante
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Género de cada participante
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Altura de cada participante
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Peso de cada participante
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Información de contacto de cada participante
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Antecedentes médicos anteriores, incluidos los antecedentes de enfermedades, los antecedentes quirúrgicos y los antecedentes médicos familiares
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estilo de vida, incluidos los antecedentes de tabaquismo y bebida, especifique cuántos años duró fumando o bebiendo y detalle la cantidad por día
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Datos de secuenciación de exón de cada participante
Periodo de tiempo: La secuenciación se realizará en una media de 3 meses tras el reclutamiento de la muestra
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La secuenciación se realizará en una media de 3 meses tras el reclutamiento de la muestra
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Datos de detección de biomarcadores séricos de cada participante
Periodo de tiempo: La selección se llevará a cabo en un promedio de 3 meses después del reclutamiento de la muestra.
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La selección se llevará a cabo en un promedio de 3 meses después del reclutamiento de la muestra.
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La ubicación del aneurisma/disección
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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El tamaño del aneurisma/disección
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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índice bioquímico de sangre: lípidos en sangre
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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índice bioquímico de sangre: glucosa en sangre
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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índice bioquímico de la sangre: ácido úrico
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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índice bioquímico de la sangre: urea
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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índice bioquímico de la sangre: creatinina
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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índice bioquímico de la sangre: proteína C reactiva
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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índice bioquímico de la sangre: d moneda de diez centavos
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Tratamiento farmacológico
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Tipo de cirugía
Periodo de tiempo: Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Estos datos se recogen de la historia clínica de los casos en una media de 1 mes desde el reclutamiento de la muestra.
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Información de pronóstico: muerte por todas las causas
Periodo de tiempo: Estos datos se recopilan durante la visita de seguimiento a los 3/6/12 meses después del alta
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Estos datos se recopilan durante la visita de seguimiento a los 3/6/12 meses después del alta
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Información de pronóstico: si ocurrió una reincidencia
Periodo de tiempo: Estos datos se recopilan durante la visita de seguimiento a los 3/6/12 meses después del alta
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Estos datos se recopilan durante la visita de seguimiento a los 3/6/12 meses después del alta
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Información de pronóstico que incluye: si ocurrió otra enfermedad relacionada
Periodo de tiempo: Estos datos se recopilan durante la visita de seguimiento a los 3/6/12 meses después del alta
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Estos datos se recopilan durante la visita de seguimiento a los 3/6/12 meses después del alta
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BeijingIHLBVD2016017
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