Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie rejestru dotyczące genetyki i biomarkerów tętniaka / rozwarstwienia aorty piersiowej (ARSGBTAAD)

Chiński rejestr służący do określania genetycznych czynników ryzyka i biomarkerów surowicy dla tętniaka/rozwarstwienia aorty piersiowej

Jest to badanie rejestru krajowego mające na celu określenie genetycznego czynnika ryzyka i seryjnych biomarkerów tętniaka/rozwarstwienia aorty piersiowej

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, 100029
        • Rekrutacyjny
        • Beijing Anzhen Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

grupę przypadków stanowią pacjenci, u których rozpoznano tętniak/rozwarstwienie aorty piersiowej; grupa kontrolna to populacja ogólna bez tętniaka/rozwarstwienia aorty

Opis

Kryteria włączenia sprawy:

  1. Pacjent, u którego zdiagnozowano tętniaka/rozwarstwienie aorty piersiowej za pomocą angiografii CT, angiografii interwencyjnej lub USG naczyń;
  2. Wiek jest mniejszy niż 80 lat;
  3. samiec i nieciężarna samica;
  4. Uczestnik rozumie wymagania dotyczące badania i wyraża zgodę na podpisanie formularza świadomej zgody przed przystąpieniem do jakichkolwiek procedur badawczych.

Kryteria wykluczenia przypadku:

Podmiot ma jedno z następujących:

  1. tętniak rzekomy;
  2. Przebyta infekcja lub uraz uszkodzonej części aorty;
  3. Kobieta w ciąży;
  4. Uczestniczyć w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 1 miesięcy.

Kryteria włączenia kontroli:

  1. Wiek i płeć są dopasowane do przypadków;
  2. W ambulatoryjnym badaniu ultrasonograficznym nie wykryto choroby aorty;
  3. Brak rodzinnej historii chorób układu krążenia;
  4. Normalne wskaźniki biochemiczne;

Kryteria badania uboju, wydalania i zawieszania:

  1. Ubój: niekwalifikowane przypadki i kontrole. Dane osób poddanych ubojowi nie mogą być wykorzystywane do analizy statystycznej;
  2. Zrzucanie: poddaj samo wycofanie się, utratę obserwacji lub rezygnację z leczenia przez lekarzy; Powody wydalania powinny być wskazane dla każdego osobnika wydalającego.
  3. Zawieszenie: a) Naukowcy stwierdzili poważne problemy z bezpieczeństwem lub niewłaściwy projekt badania; b) Naukowcy nie mogą kontynuować badań klinicznych ze względów finansowych lub związanych z zarządzaniem; c) Dyrektor kończy studium. W przypadku zawieszenia cała tabela CRF powinna zostać zarezerwowana do wykorzystania w przyszłości.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
sprawa
kontrola

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wiek dla każdego uczestnika
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Płeć dla każdego uczestnika
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Wysokość dla każdego uczestnika
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Waga dla każdego uczestnika
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Informacje kontaktowe dla każdego uczestnika
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Przeszła historia medyczna, w tym historia choroby, historia chirurgiczna i rodzinna historia medyczna
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Styl życia, w tym historia palenia i picia, określ, ile lat trwało palenie lub picie i szczegółowo dzienną ilość
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane sekwencjonowania eksonów każdego uczestnika
Ramy czasowe: Sekwencjonowanie zostanie przeprowadzone średnio po 3 miesiącach od pobrania próbki
Sekwencjonowanie zostanie przeprowadzone średnio po 3 miesiącach od pobrania próbki
Dane przesiewowe biomarkerów w surowicy każdego uczestnika
Ramy czasowe: Screening zostanie przeprowadzony średnio po 3 miesiącach od rekrutacji próby
Screening zostanie przeprowadzony średnio po 3 miesiącach od rekrutacji próby
Lokalizacja tętniaka/rozwarstwienia
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Rozmiar tętniaka/rozwarstwienia
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
indeks biochemiczny krwi: lipidy krwi
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
indeks biochemiczny krwi: glukoza we krwi
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
indeks biochemiczny krwi: kwas moczowy
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
indeks biochemiczny krwi: mocznik
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
indeks biochemiczny krwi: kreatynina
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
indeks biochemiczny krwi: białko reaktywne C
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
indeks biochemiczny krwi: d dime
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Farmakoterapia
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Rodzaj operacji
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
Informacje o rokowaniu: zgon z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: Dane te zbierane są podczas wizyty kontrolnej po 3/6/12 miesiącach od wypisu
Dane te zbierane są podczas wizyty kontrolnej po 3/6/12 miesiącach od wypisu
Informacje dotyczące rokowania: czy nastąpiła recydywa
Ramy czasowe: Dane te zbierane są podczas wizyty kontrolnej po 3/6/12 miesiącach od wypisu
Dane te zbierane są podczas wizyty kontrolnej po 3/6/12 miesiącach od wypisu
Informacje dotyczące rokowania, w tym: czy wystąpiła inna powiązana choroba
Ramy czasowe: Dane te zbierane są podczas wizyty kontrolnej po 3/6/12 miesiącach od wypisu
Dane te zbierane są podczas wizyty kontrolnej po 3/6/12 miesiącach od wypisu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BeijingIHLBVD2016017

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tętniak, Rozwarstwienie

Wyszukaj podobne próby