Badanie rejestru dotyczące genetyki i biomarkerów tętniaka / rozwarstwienia aorty piersiowej (ARSGBTAAD)
Chiński rejestr służący do określania genetycznych czynników ryzyka i biomarkerów surowicy dla tętniaka/rozwarstwienia aorty piersiowej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100029
- Rekrutacyjny
- Beijing Anzhen Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia sprawy:
- Pacjent, u którego zdiagnozowano tętniaka/rozwarstwienie aorty piersiowej za pomocą angiografii CT, angiografii interwencyjnej lub USG naczyń;
- Wiek jest mniejszy niż 80 lat;
- samiec i nieciężarna samica;
- Uczestnik rozumie wymagania dotyczące badania i wyraża zgodę na podpisanie formularza świadomej zgody przed przystąpieniem do jakichkolwiek procedur badawczych.
Kryteria wykluczenia przypadku:
Podmiot ma jedno z następujących:
- tętniak rzekomy;
- Przebyta infekcja lub uraz uszkodzonej części aorty;
- Kobieta w ciąży;
- Uczestniczyć w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 1 miesięcy.
Kryteria włączenia kontroli:
- Wiek i płeć są dopasowane do przypadków;
- W ambulatoryjnym badaniu ultrasonograficznym nie wykryto choroby aorty;
- Brak rodzinnej historii chorób układu krążenia;
- Normalne wskaźniki biochemiczne;
Kryteria badania uboju, wydalania i zawieszania:
- Ubój: niekwalifikowane przypadki i kontrole. Dane osób poddanych ubojowi nie mogą być wykorzystywane do analizy statystycznej;
- Zrzucanie: poddaj samo wycofanie się, utratę obserwacji lub rezygnację z leczenia przez lekarzy; Powody wydalania powinny być wskazane dla każdego osobnika wydalającego.
- Zawieszenie: a) Naukowcy stwierdzili poważne problemy z bezpieczeństwem lub niewłaściwy projekt badania; b) Naukowcy nie mogą kontynuować badań klinicznych ze względów finansowych lub związanych z zarządzaniem; c) Dyrektor kończy studium. W przypadku zawieszenia cała tabela CRF powinna zostać zarezerwowana do wykorzystania w przyszłości.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
sprawa
|
|
kontrola
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wiek dla każdego uczestnika
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
Płeć dla każdego uczestnika
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
Wysokość dla każdego uczestnika
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
Waga dla każdego uczestnika
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
Informacje kontaktowe dla każdego uczestnika
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
Przeszła historia medyczna, w tym historia choroby, historia chirurgiczna i rodzinna historia medyczna
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
Styl życia, w tym historia palenia i picia, określ, ile lat trwało palenie lub picie i szczegółowo dzienną ilość
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
Dane sekwencjonowania eksonów każdego uczestnika
Ramy czasowe: Sekwencjonowanie zostanie przeprowadzone średnio po 3 miesiącach od pobrania próbki
|
Sekwencjonowanie zostanie przeprowadzone średnio po 3 miesiącach od pobrania próbki
|
|
Dane przesiewowe biomarkerów w surowicy każdego uczestnika
Ramy czasowe: Screening zostanie przeprowadzony średnio po 3 miesiącach od rekrutacji próby
|
Screening zostanie przeprowadzony średnio po 3 miesiącach od rekrutacji próby
|
|
Lokalizacja tętniaka/rozwarstwienia
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
Rozmiar tętniaka/rozwarstwienia
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
indeks biochemiczny krwi: lipidy krwi
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
indeks biochemiczny krwi: glukoza we krwi
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
indeks biochemiczny krwi: kwas moczowy
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
indeks biochemiczny krwi: mocznik
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
indeks biochemiczny krwi: kreatynina
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
indeks biochemiczny krwi: białko reaktywne C
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
indeks biochemiczny krwi: d dime
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
Farmakoterapia
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
Rodzaj operacji
Ramy czasowe: Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
Dane te są zbierane z dokumentacji medycznej przypadków średnio po 1 miesiącu od momentu rekrutacji próby
|
|
Informacje o rokowaniu: zgon z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: Dane te zbierane są podczas wizyty kontrolnej po 3/6/12 miesiącach od wypisu
|
Dane te zbierane są podczas wizyty kontrolnej po 3/6/12 miesiącach od wypisu
|
|
Informacje dotyczące rokowania: czy nastąpiła recydywa
Ramy czasowe: Dane te zbierane są podczas wizyty kontrolnej po 3/6/12 miesiącach od wypisu
|
Dane te zbierane są podczas wizyty kontrolnej po 3/6/12 miesiącach od wypisu
|
|
Informacje dotyczące rokowania, w tym: czy wystąpiła inna powiązana choroba
Ramy czasowe: Dane te zbierane są podczas wizyty kontrolnej po 3/6/12 miesiącach od wypisu
|
Dane te zbierane są podczas wizyty kontrolnej po 3/6/12 miesiącach od wypisu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BeijingIHLBVD2016017
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Tętniak, Rozwarstwienie
-
NCT06918496Jeszcze nie rekrutacjaProfilaktyczne uszczelnienie linii szwu z klejem Ne'x R-Eco w operacji serca i naczyniowej (CLOSURE)Choroba wieńcowa | Tętniak aorty | Niedomykalność zastawki, zastawka trójdzielna | Choroby tętnic obwodowych | Tętniak brzucha | Tętniak aorty brzusznej | Zwężenia Zastawki Aorty | Tętniak aorty wstępującej | Niedomykalność zastawki, zastawka mitralna | Tętniak komorowy