El efecto del uso de un sistema de suministro de oxígeno nasal de alto flujo en pacientes bajo anestesia general intravenosa
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Chung-Chih Shih, MD
- Número de teléfono: +886 911674300
- Correo electrónico: s6319138@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Chung-Chih Shih, MD
- Número de teléfono: +886 972653379
- Correo electrónico: s6319138@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 10048
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
-
Contacto:
- Chung CHih SHih, MD
- Número de teléfono: +886 972653379
- Correo electrónico: s6319138@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con tumor hepático sometidos a ablación por radiofrecuencia guiada por TC
- Edad > 20 años
Criterio de exclusión:
- Disfunción cardíaca, como insuficiencia cardíaca > NYHA clase II, enfermedad arterial coronaria
- Deterioro de la función renal, TFGc < 60 ml/min/1,73 m2
- Enfermedad pulmonar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: oxígeno nasal de alto flujo
se utilizó oxígeno nasal de alto flujo durante la anestesia general intravenosa
|
Uso de oxígeno nasal de alto flujo de 10 l/min antes de la inducción de la anestesia, luego uso de oxígeno nasal de alto flujo de 30 a 50 l/min durante la anestesia general intravenosa.
Otros nombres:
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Mascara de oxigeno
máscara de oxígeno se utilizó durante la anestesia general intravenosa
|
Uso de máscara de oxígeno con flujo de oxígeno de 10 L/min antes y durante la anestesia general intravenosa.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Imagen de TC de tórax con área atelectásica
Periodo de tiempo: Al final de la cirugía
|
se calculó la atelectasia pulmonar (-100 a +100 unidades Hounsfield) y como porcentaje del área total del pulmón en la exploración basal.
|
Al final de la cirugía
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
complicaciones pulmonares postoperatorias
Periodo de tiempo: dentro de los primeros 7 días después de la cirugía
|
Complicaciones pulmonares postoperatorias que incluyen neumonía, derrame pleural y lesión pulmonar aguda.
|
dentro de los primeros 7 días después de la cirugía
|
|
lesión pulmonar
Periodo de tiempo: Al final de la cirugía
|
biomarcadores de lesión pulmonar, incluida la proteína de células Clara, elastasa de neutrófilos plasmáticos.
|
Al final de la cirugía
|
Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Función de intercambio de gases respiratorios
Periodo de tiempo: Al final de la cirugía
|
análisis de gases en sangre incluyendo PaO2, PaCO2
|
Al final de la cirugía
|
|
necesidad de oxigenoterapia suplementaria
Periodo de tiempo: dentro de los primeros 7 días después de la cirugía
|
dentro de los primeros 7 días después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Chun-Yu Wu, MD,PhD, National Taiwan University Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201611036RIN
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre oxígeno nasal de alto flujo
-
NCT04683952DesconocidoAfección pulmonar obstructiva crónica
-
NCT06037915Terminado
-
NCT02129803Terminado
-
NCT02253706Desconocido
-
NCT01672242Terminado
-
NCT06350864TerminadoHFNC versus oxigenoterapia convencional en endoscopia gastrointestinal superior prolongada en la UCISangrado gastrointestinal superior