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Criolipolisis para la Reducción de Grasa Abdomen y Flancos

19 de abril de 2018 actualizado por: Richard Eloin Liebano, Universidade Cidade de Sao Paulo

Criolipolisis para el abdomen subcutáneo y la reducción de grasa en los costados

Sesenta sujetos sanos de entre 18 y 50 años se asignarán aleatoriamente a tres grupos de tratamiento: criolipólisis convencional, criolipólisis de contraste o criolipólisis de reperfusión de recuperación. Se tratará la región de acuerdo a la necesidad individual, en la región de abdomen y flancos. Las evaluaciones de la composición corporal se realizarán al inicio y 30, 60 y 90 días después de la aleatorización. También se realizarán extracciones de sangre al inicio del estudio y entre 14 y 21 días después de la aleatorización para evaluar el perfil de lípidos y la función hepática.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
60

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • São Paulo
      • Amparo, São Paulo, Brasil
        • Centro de Estudos e Formação Avançada Ibramed.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sujetos sanos
  • Índice de masa corporal > 29,9 Kg/m2

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Diabetes
  • Cáncer
  • enfermedades vasculares
  • Enfermedades cardíacas
  • Liposucción u otros procedimientos quirúrgicos para el contorno corporal
  • Infección activa
  • heridas
  • Criohemoglobinuria paroxística
  • Urticaria por frío
  • Cambios significativos de peso en los últimos 3 meses o durante el tratamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Criolipólisis convencional
Los sujetos recibirán una sesión de tratamiento de criolipolisis convencional. El tejido graso subcutáneo se enfriará con el dispositivo criopolilítico durante 60 minutos. La zona a tratar será el abdomen y/o flancos según las necesidades de cada paciente (tratamiento pragmático).
Dispositivo: Criolipólisis convencional
El tratamiento será una exposición al frío de la grasa subcutánea durante 60 minutos utilizando el dispositivo Polarys. Polarys es un dispositivo criopolilítico comercialmente disponible.
Comparador activo: Criolipólisis de contraste
Los sujetos recibirán una sesión de tratamiento de criolipolisis de contraste. El tejido graso subcutáneo se calentará durante 10 minutos, se enfriará durante 60 minutos y se volverá a calentar durante 10 minutos con el dispositivo criopolilítico. La zona a tratar será el abdomen y/o flancos según las necesidades de cada paciente (tratamiento pragmático).
Dispositivo: Criolipólisis de contraste
El tratamiento consistirá en una exposición al calor de la grasa subcutánea durante 10 minutos seguidos de 60 minutos de exposición al frío y 10 minutos de exposición al calor nuevamente. El frío y el calor serán proporcionados por el dispositivo Polarys. Polarys es un dispositivo criopolilítico comercialmente disponible.
Comparador activo: Criolipólisis por reperfusión
Los sujetos recibirán una sesión de tratamiento de criolipólisis de reperfusión. El tejido graso subcutáneo se enfriará con el dispositivo criopolilítico durante 60 minutos y se calentará durante 10 minutos. La zona a tratar será el abdomen y/o flancos según las necesidades de cada paciente (tratamiento pragmático).
Dispositivo: Criolipólisis por reperfusión
El tratamiento será una exposición al frío de la grasa subcutánea durante 60 minutos seguida de 10 minutos de exposición al calor utilizando el dispositivo Polarys. Polarys es un dispositivo criopolilítico comercialmente disponible.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en el grosor de la capa de grasa medidos por ultrasonido
Periodo de tiempo: 90 días después de la aleatorización
90 días después de la aleatorización

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el grosor de la capa de grasa medidos por ultrasonido
Periodo de tiempo: 30 días después de la aleatorización
30 días después de la aleatorización
Cambios en el grosor de la capa de grasa medidos por ultrasonido
Periodo de tiempo: 60 días después de la aleatorización
60 días después de la aleatorización
Cambios en la viscoelasticidad de la piel medidos por un cutómetro
Periodo de tiempo: 30 días después de la aleatorización
30 días después de la aleatorización
Cambios en la viscoelasticidad de la piel medidos por un cutómetro
Periodo de tiempo: 60 días después de la aleatorización
60 días después de la aleatorización
Cambios en la viscoelasticidad de la piel medidos por un cutómetro
Periodo de tiempo: 90 días después de la aleatorización
90 días después de la aleatorización
Cambios en los niveles de colesterol
Periodo de tiempo: 21 días después de la aleatorización
Los niveles de colesterol se medirán en mg/dL
21 días después de la aleatorización
Cambios en los niveles de triglicéridos
Periodo de tiempo: 21 días después de la aleatorización
Los niveles de triglicéridos se medirán en mg/dL
21 días después de la aleatorización
Cambios en los niveles sanguíneos de alanina aminotransferasa (ALT)
Periodo de tiempo: 21 días después de la aleatorización
21 días después de la aleatorización
Cambios en los niveles sanguíneos de aspartato transaminasa (AST)
Periodo de tiempo: 21 días después de la aleatorización
21 días después de la aleatorización
Cambios en la glucemia en ayunas
Periodo de tiempo: 21 días después de la aleatorización
21 días después de la aleatorización
Cambios en las medidas de la circunferencia
Periodo de tiempo: 30 días después de la aleatorización
30 días después de la aleatorización
Cambios en las medidas de la circunferencia
Periodo de tiempo: 60 días después de la aleatorización
60 días después de la aleatorización
Cambios en las medidas de la circunferencia
Periodo de tiempo: 90 días después de la aleatorización
90 días después de la aleatorización
Cambios en el peso corporal
Periodo de tiempo: 30 días después de la aleatorización
30 días después de la aleatorización
Cambios en el peso corporal
Periodo de tiempo: 60 días después de la aleatorización
60 días después de la aleatorización
Cambios en el peso corporal
Periodo de tiempo: 90 días después de la aleatorización
90 días después de la aleatorización
Satisfacción del sujeto con respecto al tratamiento medida mediante una escala numérica del 1 al 3.
Periodo de tiempo: 90 días después de la aleatorización
1= insatisfecho; 2= ​​indiferente; 3= satisfecho
90 días después de la aleatorización
Tolerancia del sujeto con respecto al tratamiento medida mediante una escala numérica que va del 1 al 3.
Periodo de tiempo: 90 días después de la aleatorización
1 = intolerable; 2= ​​tolerable; 3= cómodo
90 días después de la aleatorización

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Universidade Cidade de Sao Paulo

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Universidade Federal de Sao Carlos

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
10 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
26 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
20 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de abril de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CAAE: 61499416.5.0000.5490

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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