Terapia de células T específicas para CMV después de un trasplante alogénico de células madre.
Terapia de células T específicas para CMV para el tratamiento de la infección por CMV recurrente o refractaria a la terapia después de un trasplante alogénico de células madre con un donante positivo para CMV.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Antwerpen, Bélgica, 2060
- ZNA Stuivenberg
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Brugge, Bélgica, 8000
- AZ Sint-Jan Brugge
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Brussel, Bélgica, 1200
- Cliniques Universitaires Saint Luc
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Brussel, Bélgica, 1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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Brussel, Bélgica, 1000
- Institut Jules Bordet
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Luik, Bélgica, 4000
- Université de Liège
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Roeselare, Bélgica, 8800
- Heilig Hart Ziekenhuis Roeselare
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Oost-Vlaanderen
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Gent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes:
- Todas las enfermedades subyacentes que constituyen una indicación para el trasplante alogénico de células madre
- Se sometió a un alotrasplante de células madre con un donante que cumplió con los siguientes criterios:
- CMV-seropositivo en el momento del trasplante y
- 18 a 70 años de edad 3) Tener una reactivación del CMV o una infección primaria o una enfermedad con las siguientes características: PCR para el CMV al menos dos veces positiva Y reincidencia de la infección por el CMV después de 3 episodios de tratamiento exitoso con ganciclovir O Refractario al tratamiento con medicamentos antivirales disponibles, que se define como de la siguiente manera: CMV PCR persistentemente positivo > límite de detección 14 días después del inicio del tratamiento antiviral O aumento de la carga viral del CMV 7 días después del inicio del tratamiento antiviral 4) Consentimiento informado otorgado
Donante:
- Es idéntico al donante del trasplante de células madre anterior
- El donante será preseleccionado para detectar la presencia de un número suficiente de células T específicas de CMV:
- Las células T productoras de IFNgamma tras la estimulación con CMVpp65 tienen al menos el doble del nivel de fondo (células no estimuladas)
- Se miden al menos 10 eventos de células T positivas para IFNgamma
- Las células T productoras de IFNgamma tras la estimulación con CMVpp65 son iguales o superiores al 0,1 % de la población de células CD4+ y CD8+ viables Si el donante muestra un número suficiente de células CMV específicas circulantes, según la prueba descrita en 2 3) Solo si el donante muestra un número suficiente de células circulantes específicas de CMV, de acuerdo con la prueba descrita en 2:
- Donante con serología IgG positiva para CMV, IgM negativa o positiva
- El donante ha firmado el consentimiento informado para la donación de células de linfocitos del donante
- El donante es declarado apto para la donación por un médico de acuerdo con los criterios de selección conforme al anexo II de KB (C-2009/18414)
- El donante es negativo para los marcadores de enfermedades infecciosas, incluidas las pruebas HCV, HBV y HIV-NAT: antígeno HBs, anticuerpos HBc/HBs, sífilis (TPHA o equivalente), HVC y anticuerpos contra el VIH.
- Se deben realizar pruebas adicionales y negativas cuando sea relevante: malaria, virus del Nilo occidental, tripanosomiasis, HTLV conforme KB anexo II (C-2009/18414)
- HCG negativo dentro de los 7 días de la aféresis
Criterio de exclusión:
Pacientes:
- VIH, VHC, VHB positivo (se permite la positividad de HbSAg después de la vacunación)
- Esperanza de vida severamente limitada por enfermedades distintas a neoplasias malignas o infecciones virales
- Administración de agente(s) citotóxico(s) para citorreducción dentro de las tres semanas previas al inicio del tratamiento o dentro de las 8 semanas posteriores a la administración del tratamiento
- Insuficiencia orgánica terminal excepto insuficiencia renal (diálisis aceptable)
- Otra infección no controlada además de la que se está tratando
- Puntuación de rendimiento de Karnofsky <60 %
- El paciente es un hombre o una mujer fértiles que no está dispuesto a usar técnicas anticonceptivas durante y durante los 12 meses posteriores al tratamiento.
- El paciente es una mujer que está embarazada o amamantando
- Paciente con aGVHD activo grado 3 o más
- Paciente con EICH crónica severa
- Paciente con corticoides > 0,5 mg/kg. El paciente aún puede recibir dosis terapéuticas de terapia inmunosupresora, pero estas se reducirán a la dosis más baja posible, como parte de la atención estándar en caso de reactivación del CMV.
- Paciente que ha recibido ATG < 1 mes antes de la infusión o Campath < 1 año antes de la infusión
- Cualquier condición que no cumpla con los criterios de inclusión.
Donante:
- Cualquier condición que no cumpla con los criterios de inclusión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de tratamiento
Los pacientes para los que se pueda obtener un producto de donante adecuado se incluirán en el brazo de tratamiento del protocolo.
El tratamiento consiste en la administración de células T específicas para CMV, administradas mediante transfusión intravenosa.
Dependiendo de la respuesta en la carga viral y el estado de GVHD, es posible una segunda y/o tercera administración.
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Comparador activo: Grupo de control
Los pacientes para los que el investigador no pueda obtener un producto de donante adecuado se incluirán en el grupo de control que consiste en un tratamiento antiviral estándar.
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Continúe con el tratamiento antiviral según el estándar de atención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de pacientes para los que el investigador puede fabricar un producto que cumpla con los criterios de liberación y, por lo tanto, puede recibir el producto.
Periodo de tiempo: Dentro de 1 año después de la última visita de seguimiento del último paciente.
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Partiendo de pacientes y donantes que cumplan todos los criterios de inclusión y no tengan ningún criterio de exclusión, y donantes que cumplan todos los criterios de preaféresis.
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Dentro de 1 año después de la última visita de seguimiento del último paciente.
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Seguridad del producto celular administrado en términos de aparición/empeoramiento de la enfermedad de injerto contra huésped.
Periodo de tiempo: Dentro de 1 año después de la última visita de seguimiento del último paciente.
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Evaluación de la frecuencia de pacientes que desarrollan de novo o recurrente (con antecedentes de (completamente recuperados)) GVHD aguda de grado 2 o más o muestran un empeoramiento de una aGVHD existente con al menos 1 grado, o la aparición de un órgano adicional involucrado.
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Dentro de 1 año después de la última visita de seguimiento del último paciente.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eficacia clínica medida por el cambio en la PCR de CMV o la resolución de la enfermedad por CMV.
Periodo de tiempo: Dentro de 1 año después de la última visita de seguimiento del último paciente.
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Ya se ha demostrado la eficacia clínica (aunque no en un ensayo aleatorizado de fase 3), pero dado que no existe una terapia alternativa para estos pacientes (a excepción de continuar con la terapia que ya están recibiendo y a la que no están respondiendo (por más tiempo), este estudio es no controlado con placebo o con la mejor atención de apoyo, pero está diseñado como un estudio de un solo brazo.
Sin embargo, al incluir a todos los pacientes que pueden obtener el producto en el brazo de tratamiento y aquellos que no pueden obtener el producto en el brazo de observación, el estudio podrá tener un grupo de control sin aleatorización.
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Dentro de 1 año después de la última visita de seguimiento del último paciente.
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Evaluación de eventos adversos relacionados con la infusión según CTCAE 4.03.
Periodo de tiempo: Dentro de 1 año después de la última visita de seguimiento del último paciente.
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Dentro de 1 año después de la última visita de seguimiento del último paciente.
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Explorar la relación entre la presencia de células T específicas de CMV en la sangre periférica del paciente y la respuesta clínica objetiva
Periodo de tiempo: Dentro de 1 año después de la última visita de seguimiento del último paciente.
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Dentro de 1 año después de la última visita de seguimiento del último paciente.
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Hacer que el tratamiento de la infección por CMV recurrente o refractaria después del trasplante alogénico de células madre con terapia de células T específicas para CMV del donante CMV positivo esté disponible para pacientes en Bélgica
Periodo de tiempo: Dentro de 1 año después de la última visita de seguimiento del último paciente.
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Dentro de 1 año después de la última visita de seguimiento del último paciente.
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Comparar la resistencia a la terapia antiviral en ambos brazos (investigación versus observación) midiendo el cambio en CMV PCR o evaluando la resolución de la enfermedad por CMV.
Periodo de tiempo: Dentro de 1 año después de la última visita de seguimiento del último paciente.
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Dentro de 1 año después de la última visita de seguimiento del último paciente.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Tessa Kerre, MD, PhD, University Hospital, Ghent
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BHS-TJT1401
- 2013-004953-26 (Número EudraCT)
- BHS-TC13 (Otro identificador: Belgian Hematological Society)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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