Estimación de Paracetamol en Orina para Evaluar la Variación Diurna
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Comilla, Bangladesh, 3500
- Eastern Medical College
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los estudiantes voluntarios masculinos sanos de Eastern Medical College tienen un rango de edad entre 19 y 23 años.
Criterio de exclusión:
- Edad <19 años, >23 años
- Voluntarios en medicación analgésica o antipirética
- Voluntarios con antecedentes de hipersensibilidad al paracetamol
- Voluntarios que toman cualquier fármaco inductor o inhibidor de enzimas
- Voluntarios con insuficiencia renal o hepática
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Paracetamol 500 mg comprimido por la mañana
Se medirá el paracetamol urinario de 41 voluntarios sanos después de la administración oral por la mañana
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Se administrará dosis única de paracetamol oral a las 8.00 horas.
Otros nombres:
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Otro: Paracetamol 500 mg comprimido al mediodía
Se medirá el paracetamol urinario de 41 voluntarios sanos después de la administración oral al mediodía
|
Se administrará dosis única de paracetamol oral a las 14:00 h.
Otros nombres:
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Otro: Paracetamol 500 mg comprimido por la noche
Se medirá el paracetamol urinario de 41 voluntarios sanos tras su administración oral por la noche
|
Se administrará dosis única de paracetamol oral a las 20.00 h.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en la cantidad de paracetamol urinario en diferentes momentos
Periodo de tiempo: [Mañana: 0 horas (línea base), 4 horas (fin); Mediodía: 0 horas (línea de base), 4 horas (final); Noche: 0 horas (línea base), 4 horas (fin)] [Problema de seguridad: No]
|
Cambios en la cantidad de paracetamol urinario en diferentes momentos (mañana, mediodía y noche) 4 horas después de la administración oral de 500 mg de paracetamol
|
[Mañana: 0 horas (línea base), 4 horas (fin); Mediodía: 0 horas (línea de base), 4 horas (final); Noche: 0 horas (línea base), 4 horas (fin)] [Problema de seguridad: No]
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Colaboradores e Investigadores
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Inicio del estudio (Actual)
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Finalización primaria (Actual)
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Finalización del estudio (Actual)
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- BSMMU-013-CT
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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