Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Estimering af paracetamol i urinen for at vurdere den daglige variation

12. juli 2018 opdateret af: Prof. Mir Misbahuddin, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
Paracetamol er et febernedsættende lægemiddel, der tages oralt på forskellige tidspunkter af dagen i samme dosis. Det udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, som kan udvise daglig variation. I denne undersøgelse vil urinudskillelse af paracetamol hos 41 raske mænd i samme aldersgruppe blive målt ved HPLC efter oral administration af 500 mg paracetamol tablet morgen, middag og aften. De målte værdier vil blive sammenlignet for at justere doser af oral paracetamol på forskellige tidspunkter af dagen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lægemiddelabsorption, distribution, biotransformation og udskillelse påvirkes af mange forskellige fysiologiske funktioner i kroppen, som kan variere med tidspunktet på dagen. De tidsafhængige ændringer i farmakokinetik skyldes cirkadisk variation af menneskelig fysiologi, og det er nogle gange ansvarligt for lægemiddelvirkninger eller bivirkninger. Paracetamol er et meget brugt febernedsættende og smertestillende lægemiddel. Det tolereres normalt godt, når det bruges i den anbefalede dosis. Paracetamol er et svagt surt lægemiddel, der hurtigt absorberes og fordeles efter oral administration. Det metaboliseres i vid udstrækning i leveren og udskilles hovedsageligt gennem nyrerne som metabolitter af paracetamol, og nogle er i uændret form. Paracetamol og dets metabolitter kan bestemmes i biologiske væsker (urin, plasma, serum) ved forskellige mekanismer. High Performance Liquid Chromatography (HPLC) er en moderne analytisk kemiteknik, hvorved paracetamol kan identificeres, separeres og estimeres fra urinprøven. Denne undersøgelse er designet til at undersøge, om udskillelsen af ​​paracetamol ændres eller ej, hvis den administreres i samme dosis som oral tablet på tre forskellige tidspunkter af dagen. Til dette formål efter indgivelse af skriftligt informeret samtykke vil 41 raske mænd i alderen 19-23 få udleveret 500 mg oral paracetamol tablet morgen, middag og aften i to ugers interval, og estimering af urinparacetamol vil blive foretaget ved HPLC efter paracetamol indtagelse. En pilotundersøgelse er blevet udført, og resultatet viser den højeste koncentration af paracetamol i urinen efter oral administration fundet ved 4. time. Urinprøven vil blive opsamlet før og 4 timer efter paracetamol administration i chloroform indeholdende urinbeholder og vil blive konserveret i -20 ̊C indtil analyse. Paracetamol-standarden er blevet indsamlet fra det samme medicinalfirma, som lægemidlet vil blive brugt til undersøgelse. Mobil fase vil bestå af acetonitril og destilleret vand og flowhastigheden vil være 0,5 ml/min ved 25 ̊C temperatur og 900 Psi tryk. Standarden og prøven vil blive analyseret ved en bølgelængde på 254 nm. Det samlede urinparacetamol fra den tid vil blive estimeret ved at gange det samlede urinvolumen i ml og koncentrationen af ​​paracetamol i en ml urin. Efter måling af paracetamol på forskellige tidspunkter af dagen vil der blive udført statistisk analyse for at sammenligne disse værdier. Hvis der findes betydelig variation, vil justering af dosis af oral paracetamol på forskellige tidspunkter af dagen blive forsøgt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Comilla, Bangladesh, 3500
        • Eastern Medical College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 23 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • De raske mandlige studerende frivillige fra Eastern Medical College har en aldersgruppe mellem 19 og 23 år

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <19 år, >23 år
  • Frivillige på smertestillende eller febernedsættende medicin
  • Frivillige med overfølsomhed over for paracetamol
  • Frivillige, der tager ethvert enzyminducerende eller enzymhæmmende lægemiddel
  • Frivillige med nedsat nyre- eller leverfunktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Paracetamol 500 mg tablet om morgenen
Urinparacetamol hos 41 raske frivillige vil blive målt efter oral administration om morgenen
Enkeltdosis oral paracetamol vil blive indgivet kl. 8.00
Andre navne:
  • Tablet. Es
Andet: Paracetamol 500 mg tablet ved middagstid
Urinparacetamol hos 41 raske frivillige vil blive målt efter oral administration ved middagstid
Enkeltdosis oral paracetamol vil blive indgivet kl. 14.00
Andre navne:
  • Tablet. Es
Andet: Paracetamol 500 mg tablet om natten
Urinparacetamol hos 41 raske frivillige vil blive målt efter oral administration om natten
Enkeltdosis oral paracetamol vil blive indgivet kl. 20.00
Andre navne:
  • Tablet. Es

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i mængden af ​​urinparacetamol på forskellige tidspunkter
Tidsramme: [Morgen: 0 timer (basislinje), 4 timer (slut); Midt på dagen: 0 timer (basislinje), 4 timer (slut); Nat: 0 timer (basislinje), 4 timer (slut)] [Sikkerhedsproblem: Nej]
Ændringer i mængden af ​​urinparacetamol på forskellige tidspunkter (morgen, middag og nat) 4 timer efter oral administration af 500 mg paracetamol
[Morgen: 0 timer (basislinje), 4 timer (slut); Midt på dagen: 0 timer (basislinje), 4 timer (slut); Nat: 0 timer (basislinje), 4 timer (slut)] [Sikkerhedsproblem: Nej]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2017

Først opslået (Faktiske)

21. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BSMMU-013-CT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paracetamol 500 mg tablet om morgenen

Søg i lignende forsøg