Estimering af paracetamol i urinen for at vurdere den daglige variation
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Comilla, Bangladesh, 3500
- Eastern Medical College
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- De raske mandlige studerende frivillige fra Eastern Medical College har en aldersgruppe mellem 19 og 23 år
Ekskluderingskriterier:
- Alder <19 år, >23 år
- Frivillige på smertestillende eller febernedsættende medicin
- Frivillige med overfølsomhed over for paracetamol
- Frivillige, der tager ethvert enzyminducerende eller enzymhæmmende lægemiddel
- Frivillige med nedsat nyre- eller leverfunktion
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Paracetamol 500 mg tablet om morgenen
Urinparacetamol hos 41 raske frivillige vil blive målt efter oral administration om morgenen
|
Enkeltdosis oral paracetamol vil blive indgivet kl. 8.00
Andre navne:
|
|
Andet: Paracetamol 500 mg tablet ved middagstid
Urinparacetamol hos 41 raske frivillige vil blive målt efter oral administration ved middagstid
|
Enkeltdosis oral paracetamol vil blive indgivet kl. 14.00
Andre navne:
|
|
Andet: Paracetamol 500 mg tablet om natten
Urinparacetamol hos 41 raske frivillige vil blive målt efter oral administration om natten
|
Enkeltdosis oral paracetamol vil blive indgivet kl. 20.00
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i mængden af urinparacetamol på forskellige tidspunkter
Tidsramme: [Morgen: 0 timer (basislinje), 4 timer (slut); Midt på dagen: 0 timer (basislinje), 4 timer (slut); Nat: 0 timer (basislinje), 4 timer (slut)] [Sikkerhedsproblem: Nej]
|
Ændringer i mængden af urinparacetamol på forskellige tidspunkter (morgen, middag og nat) 4 timer efter oral administration af 500 mg paracetamol
|
[Morgen: 0 timer (basislinje), 4 timer (slut); Midt på dagen: 0 timer (basislinje), 4 timer (slut); Nat: 0 timer (basislinje), 4 timer (slut)] [Sikkerhedsproblem: Nej]
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BSMMU-013-CT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Paracetamol 500 mg tablet om morgenen
-
NCT01551797Afsluttet
-
NCT01082081AfsluttetPost-kirurgiske tandsmerter
-
NCT02262702Trukket tilbage
-
NCT04232449AfsluttetPost-infektiøs hoste
-
NCT07539935Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT05098262Afsluttet
-
NCT05098275Afsluttet
-
NCT05739851Ikke rekrutterer endnu
-
NCT05739877Ikke rekrutterer endnu