Oszacowanie paracetamolu w moczu w celu oceny zmienności dobowej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Comilla, Bangladesz, 3500
- Eastern Medical College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi studenci-wolontariusze Eastern Medical College w wieku od 19 do 23 lat
Kryteria wyłączenia:
- Wiek <19 lat, >23 lata
- Ochotnicy na lekach przeciwbólowych lub przeciwgorączkowych
- Ochotnicy z historią nadwrażliwości na paracetamol
- Ochotnicy przyjmujący jakikolwiek lek indukujący lub hamujący enzymy
- Ochotnicy z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Paracetamol 500 mg tabletka rano
Paracetamol w moczu 41 zdrowych ochotników zostanie zmierzony po podaniu doustnym rano
|
Pojedyncza doustna dawka paracetamolu zostanie podana o godzinie 8.00
Inne nazwy:
|
|
Inny: Paracetamol 500 mg tabletka w południe
Paracetamol w moczu 41 zdrowych ochotników zostanie zmierzony po podaniu doustnym w południe
|
Pojedyncza doustna dawka paracetamolu zostanie podana o godzinie 14:00
Inne nazwy:
|
|
Inny: Paracetamol 500 mg tabletka na noc
Paracetamol w moczu 41 zdrowych ochotników zostanie zmierzony po podaniu doustnym w nocy
|
Pojedyncza doustna dawka paracetamolu zostanie podana o godzinie 20:00
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany ilości paracetamolu w moczu w różnym czasie
Ramy czasowe: [Rano: godzina 0 (linia bazowa), godzina 4 (koniec); Środek dnia: 0 godzin (linia bazowa), 4 godziny (koniec); Noc: 0 godzin (linia bazowa), 4 godziny (koniec)] [Problem dotyczący bezpieczeństwa: nie]
|
Zmiany ilości paracetamolu wydalanego z moczem w różnych porach (rano, południe i noc) 4 godziny po doustnym podaniu 500 mg paracetamolu Fig.
|
[Rano: godzina 0 (linia bazowa), godzina 4 (koniec); Środek dnia: 0 godzin (linia bazowa), 4 godziny (koniec); Noc: 0 godzin (linia bazowa), 4 godziny (koniec)] [Problem dotyczący bezpieczeństwa: nie]
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BSMMU-013-CT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Paracetamol 500 mg tabletka rano
-
NCT05129137Zakończony
-
NCT07539935Aktywny, nie rekrutujący
-
NCT04640376Zakończony
-
NCT06812936Jeszcze nie rekrutacjaBól ortodontyczny (D013850) | Leczenie bólu (D016146) | Akupresura (D056351) | Środki przeciwbólowe, nienarkotyczne (D000700) | Acetaminofen (D000082)
-
NCT07200544RekrutacyjnyNowotwór skóry | Ból pooperacyjny, ostry
-
NCT02761980Zakończony
-
NCT04622735Zakończony
-
NCT06874959Zakończony