Evaluación de Scanoskin para la Evaluación del Vitíligo

El vitíligo es una afección común de la piel que desfigura y afecta a entre el 0,5 y el 2 % de la población mundial y que se presenta con parches de piel despigmentados. Altamente estigmatizante, tiene un profundo impacto psicológico en los afectados e impacta negativamente en la calidad de vida. La eficacia de las terapias actuales que incluyen esteroides tópicos/inhibidores de calcineurina y luz ultravioleta es limitada y se requieren nuevos tratamientos. Numerosos artículos, incluida la revisión Cochrane de 2010, han destacado la necesidad de un consenso sobre las medidas de resultado que luego podrían facilitar los metanálisis y proporcionar recomendaciones clínicas sólidas. Hasta la fecha, no se ha identificado ningún método estándar para medir la repigmentación de la piel y las mejores prácticas actuales se basan en la evaluación del médico y el uso de varios sistemas de clasificación no estandarizados (de los cuales hay más de 40, ninguno de los cuales ha demostrado ser superior o aceptado por consenso). de los médicos) y además no son robustos ni objetivos. La medición de los niveles de pigmento de la piel se puede lograr utilizando dispositivos portátiles como el alcance de análisis intracutáneo espectrofotométrico (SIAscope) utilizando una modalidad de imagen llamada ScanoskinTM. A diferencia de otros métodos digitales reportados en la literatura, este ha sido validado como una medida cuantitativa del contenido de melanina en la piel, es portátil, fácil de usar y no tiene un costo prohibitivo. El objetivo de este estudio es determinar si ScanoskinTM es equivalente al estándar de oro actual de la planimetría (utilizado principalmente en entornos de investigación) para establecer la extensión del vitíligo. Además, los investigadores quieren evaluar si ofrece una medida estandarizada más objetiva del vitíligo en comparación con la evaluación del médico (la mejor práctica clínica actual aceptada) que luego podría utilizarse para proporcionar una evaluación significativa de las modalidades de tratamiento nuevas y existentes. Además, los investigadores evaluarán si ScanoskinTM es capaz de identificar enfermedades subclínicas que podrían afectar las decisiones clínicas con respecto a las estrategias de tratamiento y también evaluarán si las mejoras en la pigmentación se correlacionan con la satisfacción del paciente y las puntuaciones de calidad de vida.