Bewertung von Scanoskin zur Beurteilung von Vitiligo

Vitiligo ist eine häufige, entstellende Hauterkrankung, die zwischen 0,5 und 2 % der Weltbevölkerung betrifft und die durch depigmentierte Hautflecken auftritt. Sie ist stark stigmatisierend und hat tiefgreifende psychische Auswirkungen auf die Betroffenen und beeinträchtigt die Lebensqualität. Die Wirksamkeit gegenwärtiger Therapien, die topische Steroide/Calcineurin-Inhibitoren und ultraviolettes Licht umfassen, ist begrenzt, und neue Behandlungen sind erforderlich. Zahlreiche Veröffentlichungen, einschließlich des Cochrane-Reviews von 2010, haben die Notwendigkeit eines Konsens über Ergebnismessungen hervorgehoben, die dann Metaanalysen erleichtern und robuste klinische Empfehlungen liefern könnten. Bisher wurde keine Standardmethode zur Messung der Hautrepigmentierung identifiziert, und die derzeitige bewährte Praxis stützt sich auf die klinische Bewertung und Verwendung verschiedener nicht standardisierter Bewertungssysteme (von denen es über 40 gibt, von denen sich keines als überlegen erwiesen oder vom Konsens akzeptiert wurde von Klinikern) und darüber hinaus weder robust noch objektiv sind. Die Messung der Hautpigmentwerte kann mit tragbaren Geräten wie dem Spectrophotometric Intracutan Analysis Scope (SIAscope) unter Verwendung einer Bildgebungsmodalität namens ScanoskinTM erreicht werden. Im Gegensatz zu anderen digitalen Methoden, über die in der Literatur berichtet wird, wurde dies als quantitatives Maß für den Melaningehalt in der Haut validiert, es ist tragbar, einfach zu verwenden und nicht unerschwinglich teuer. Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob ScanoskinTM dem aktuellen Goldstandard der Planimetrie (hauptsächlich in Forschungsumgebungen verwendet) zur Bestimmung des Ausmaßes von Vitiligo entspricht. Darüber hinaus möchten die Forscher beurteilen, ob es im Vergleich zur klinischen Beurteilung (derzeit anerkannte beste klinische Praxis) ein objektiveres standardisiertes Maß für Vitiligo bietet, das dann verwendet werden könnte, um eine aussagekräftige Bewertung neuer und bestehender Behandlungsmodalitäten bereitzustellen. Darüber hinaus werden die Prüfärzte beurteilen, ob ScanoskinTM in der Lage ist, subklinische Erkrankungen zu identifizieren, die klinische Entscheidungen über Behandlungsstrategien beeinflussen könnten, und auch beurteilen, ob Verbesserungen der Pigmentierung mit Patientenzufriedenheit und Lebensqualitätswerten korrelieren.