Avaliação de Scanoskin para Avaliação de Vitiligo
Comparação do Scanoskin com a Planimetria como Medida Objetiva do Vitiligo.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
London, Reino Unido, SW10 9NH
- Chelsea and Westminster Hospital
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos diagnosticados com vitiligo (qualquer forma) por um Dermatologista Consultor/Estagiário Especialista em Dermatologia.
- Que passam por qualquer forma de tratamento ou observação.
- Consentimento informado para inscrição no estudo.
- Encaminhado para avaliação e tratamento no Departamento de Dermatologia do Chelsea & Westminster Hospital.
Critério de exclusão:
- Pacientes que não concordaram em participar.
- Pacientes com inglês insuficiente para compreender a Ficha de Informações do Paciente (infelizmente não podemos oferecer serviços de tradução para este escopo).
- Os pacientes sem capacidade de compreender a Ficha de Informações do Paciente seriam considerados incapazes de dar consentimento informado e, portanto, não incluídos.
- Pacientes incapazes de realizar o processo de imagem por qualquer motivo.
- Pacientes incapazes de comparecer para avaliação de acompanhamento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparação de Scanoskin com planimetria como medida objetiva de vitiligo.
Prazo: 3 anos
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Comparando a planimetria com a capacidade de Scanoskin de calcular a área de superfície e a porcentagem de pigmentação das lesões de vitiligo
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3 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Determinar se Scanoskin pode identificar doença subclínica
Prazo: 3 anos
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Tomando imagens Scanoskin padronizadas de pele não afetada ao longo do tempo para determinar se Scanoskin pode pegar doença subclínica
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3 anos
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Determine se o Scanoskin pode identificar a resposta subclínica ao tratamento
Prazo: 3 anos
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Comparando imagens com áreas não afetadas ao longo do tempo
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3 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lucy J Thomas, MBChB, Chelsea and Westminster Hospital NHS Trust
- Diretor de estudo: Declan Colllins, MBBS, Chelsea and Westminster Hospital NHS Trust
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- C&W17/029
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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