Оценка Scanoskin для оценки витилиго
Сравнение Scanoskin с планиметрией как объективной мерой витилиго.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, SW10 9NH
- Chelsea and Westminster Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты с диагнозом витилиго (любая форма) у консультанта-дерматолога/специалиста-дерматолога-стажера.
- Которые проходят любую форму лечения или наблюдения.
- Информированное согласие на включение в исследование.
- Направлен на обследование и лечение в отделение дерматологии больницы Челси и Вестминстер.
Критерий исключения:
- Пациенты, не дающие согласия на участие.
- Пациенты с недостаточным знанием английского языка для понимания Информационного листка пациента (к сожалению, мы не можем предложить услуги перевода для этой области).
- Пациенты, не способные понять Информационный лист пациента, будут считаться неспособными дать информированное согласие и, следовательно, не будут включены.
- Пациенты, которые по какой-либо причине не могут пройти процесс визуализации.
- Пациенты, которые не могут явиться на последующую оценку
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение Scanoskin с планиметрией как объективной мерой витилиго.
Временное ограничение: 3 года
|
Сравнение планиметрии со способностью Scanoskin определять площадь поверхности и процент пигментации очагов витилиго.
|
3 года
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определите, может ли Scanoskin идентифицировать субклиническое заболевание
Временное ограничение: 3 года
|
Получение стандартизированных изображений Scanoskin непораженной кожи с течением времени, чтобы определить, может ли Scanoskin выявить субклиническое заболевание.
|
3 года
|
|
Определите, может ли Scanoskin определить субклинический ответ на лечение
Временное ограничение: 3 года
|
Сравнение изображений с незатронутыми областями с течением времени
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Lucy J Thomas, MBChB, Chelsea and Westminster Hospital NHS Trust
- Директор по исследованиям: Declan Colllins, MBBS, Chelsea and Westminster Hospital NHS Trust
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- C&W17/029
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .