¿Son realmente equivalentes los "equivalentes en onzas" de los grupos de alimentos proteicos?
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72202
- University of Arkansas for Medical Sciences
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres, de 20 a 40 años.
- IMC de 20 a 29,9 kg/m2
Criterios de exclusión:
- Diagnóstico actual de diabetes.
- Historia de malignidad en los 6 meses anteriores a la inscripción.
- Historia de la cirugía de bypass gastrointestinal
- Historia de una condición inflamatoria crónica u otras enfermedades crónicas (lupus, VIH/SIDA, etc.)
- Mujeres que actualmente están embarazadas.
- Sujetos que no pueden comer proteína animal.
- Sujetos que no pueden dejar de consumir suplementos de proteínas o aminoácidos (AA) durante la participación.
- Sujetos que reportan entrenamiento de resistencia regular (más de dos veces por semana)
- Sujetos que tienen uso concomitante de corticosteroides (ingestión, inyección o transdérmicos)
- Hemoglobina inferior a 9,5 g/dL en la visita de selección
- Plaquetas inferiores a 250.000 en la visita de selección.
- Cualquier otra enfermedad o afección que pondría al sujeto en mayor riesgo de sufrir daños si participara, a criterio del médico del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Ingesta de frijoles rojos
Los sujetos consumirán 1/2 taza de frijol rojo cocido después de la normalización de la dieta durante 3 días.
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Cada participante consumirá 1/2 taza de frijol rojo cocido.
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Experimental: Ingesta de huevos
Los sujetos consumirán 2 huevos grandes cocidos después de la normalización de la dieta durante 3 días.
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Cada participante consumirá 2 huevos grandes cocidos.
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Experimental: Ingesta de mantequilla de maní
Los sujetos consumirán 2 cucharadas de mantequilla de maní después de la normalización de la dieta durante 3 días.
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Cada participante consumirá 2 cucharadas de mantequilla de maní.
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Experimental: Ingesta de carne molida
Los sujetos consumirán 2 onzas de carne molida 90% magra después de la normalización de la dieta durante 3 días.
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Cada participante consumirá 2 onzas de carne molida 90% magra.
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Experimental: Consumo de carne de vacuno intacta
Los sujetos consumirán 2 onzas de carne de res intacta después de la normalización de la dieta durante 3 días.
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Cada participante consumirá 2 onzas de carne de res intacta.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa neta de síntesis de proteínas
Periodo de tiempo: Hasta 8,5 horas
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La tasa neta de síntesis de proteínas se determina en el período de ayuno basal de 4,5 horas y en el período posterior a las comidas de 4 horas durante el período experimental de 8,5 horas.
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Hasta 8,5 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Robert Wolfe, PhD, University of Arkansas
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 205366
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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