Os “equivalentes em onças” nos grupos de alimentos protéicos são realmente equivalentes?
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72202
- University of Arkansas for Medical Sciences
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Homens e mulheres, de 20 a 40 anos
- IMC de 20 a 29,9 kg/m2
Critérios de exclusão:
- Diagnóstico atual de diabetes
- História de malignidade nos 6 meses anteriores à inscrição
- História de cirurgia de bypass gastrointestinal
- História de uma condição inflamatória crônica ou outras doenças crônicas (lúpus, HIV/AIDS, etc.)
- Indivíduos do sexo feminino que estão atualmente grávidas
- Indivíduos que não conseguem comer proteína animal
- Indivíduos que não conseguem parar de comer suplementos de proteínas ou aminoácidos (AA) durante a participação
- Indivíduos que relatam treinamento de resistência regular (mais de duas vezes por semana)
- Indivíduos que fazem uso concomitante de corticosteróides (ingestão, injeção ou transdérmico)
- Hemoglobina inferior a 9,5 g/dL na consulta de triagem
- Plaquetas inferiores a 250.000 na consulta de triagem.
- Qualquer outra doença ou condição que colocaria o sujeito em risco aumentado de danos caso participasse, a critério do médico do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Ingestão de feijão vermelho
Os participantes consumirão 1/2 xícara de feijão vermelho cozido após a normalização da dieta por 3 dias.
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Cada participante consumirá 1/2 xícara de feijão vermelho cozido
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Experimental: Ingestão de ovos
Os participantes consumirão 2 ovos grandes cozidos após a normalização da dieta por 3 dias.
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Cada participante consumirá 2 ovos grandes cozidos.
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Experimental: Ingestão de manteiga de amendoim
Os participantes consumirão 2 colheres de sopa de manteiga de amendoim após a normalização da dieta por 3 dias.
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Cada participante consumirá 2 colheres de sopa de manteiga de amendoim.
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Experimental: Ingestão de carne moída
Os participantes consumirão 2 onças de carne moída 90% magra após a normalização da dieta por 3 dias.
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Cada participante consumirá 60 gramas de carne moída 90% magra.
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Experimental: Ingestão de carne intacta
Os participantes consumirão 60 gramas de carne bovina intacta após a normalização da dieta por 3 dias.
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Cada participante consumirá 2 onças de carne bovina intacta.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa líquida de síntese protéica
Prazo: Até 8,5 horas
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A taxa líquida de síntese protéica é determinada no período de jejum basal de 4,5 horas e no período pós-refeição de 4 horas durante o período experimental de 8,5 horas.
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Até 8,5 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Robert Wolfe, PhD, University of Arkansas
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 205366
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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