Sind die „Unzenäquivalente“ in den Protein-Lebensmittelgruppen wirklich gleichwertig?
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72202
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen im Alter von 20–40 Jahren
- BMI von 20 bis 29,9 kg/m2
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Diagnose Diabetes
- Vorgeschichte bösartiger Erkrankungen in den 6 Monaten vor der Einschreibung
- Vorgeschichte einer Magen-Darm-Bypass-Operation
- Vorgeschichte einer chronischen Entzündung oder anderer chronischer Krankheiten (Lupus, HIV/AIDS usw.)
- Weibliche Probanden, die derzeit schwanger sind
- Probanden, die kein tierisches Eiweiß essen können
- Probanden, die während der Teilnahme nicht aufhören können, Proteine oder Aminosäurepräparate (AA) zu sich zu nehmen
- Probanden, die über regelmäßiges Krafttraining berichten (mehr als zweimal pro Woche)
- Personen, die gleichzeitig Kortikosteroide einnehmen (Einnahme, Injektion oder transdermal)
- Hämoglobin weniger als 9,5 g/dl beim Screening-Besuch
- Thrombozytenzahl unter 250.000 beim Screening-Besuch.
- Jede andere Krankheit oder jeder andere Zustand, der bei Teilnahme ein erhöhtes Risiko einer Schädigung des Probanden mit sich bringen würde, liegt im Ermessen des Studienarztes
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Aufnahme von roten Kidneybohnen
Die Probanden verzehren 3 Tage lang nach der Normalisierung ihrer Ernährung eine halbe Tasse gekochte rote Kidneybohnen.
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Jeder Teilnehmer verzehrt eine halbe Tasse gekochte rote Kidneybohnen
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Experimental: Aufnahme von Eiern
Die Probanden verzehren 3 Tage lang nach der Normalisierung ihrer Ernährung 2 gekochte große Eier.
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Jeder Teilnehmer verzehrt 2 gekochte große Eier.
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Experimental: Erdnussbutteraufnahme
Die Probanden konsumieren nach der Normalisierung ihrer Ernährung 3 Tage lang 2 Esslöffel Erdnussbutter.
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Jeder Teilnehmer nimmt 2 Esslöffel Erdnussbutter zu sich.
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Experimental: Verzehr von Hackfleisch
Die Probanden verzehren nach der Normalisierung der Ernährung drei Tage lang 2 Unzen 90 % mageres Rinderhackfleisch.
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Jeder Teilnehmer verzehrt 2 Unzen 90 % mageres Rinderhackfleisch.
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Experimental: Aufnahme von intaktem Rindfleisch
Die Probanden verzehren nach der Normalisierung ihrer Ernährung drei Tage lang 2 Unzen intaktes Rindfleisch.
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Jeder Teilnehmer verzehrt 2 Unzen unversehrtes Rindfleisch.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Nettoproteinsyntheserate
Zeitfenster: Bis zu 8,5 Stunden
|
Die Nettoproteinsyntheserate wird in der 4,5-stündigen basalen Fastenperiode und 4 Stunden nach der Mahlzeit über den 8,5-stündigen Versuchszeitraum bestimmt
|
Bis zu 8,5 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Robert Wolfe, PhD, University of Arkansas
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 205366
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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