Movilización Neurodinámica y Foam Rolling
Movilización neurodinámica y rodillos de espuma en el dolor muscular de aparición tardía en una población adulta sana: un ensayo clínico controlado aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los sujetos eran moderadamente activos (Categoría 2) según lo evaluado por el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ) (Craig et al., 2003).
- Ninguno de los sujetos tenía un historial reciente de entrenamiento intensivo, fuerza excéntrica intensa o ejercicio pliométrico, y todos los sujetos estaban libres de trastornos musculoesqueléticos en el último año.
- Se pidió a todos los sujetos que se abstuvieran de hacer ejercicio al que no estaban acostumbrados durante el período experimental, y se abstuvieron de tomar todos los medicamentos y suplementos dietéticos durante el período experimental y entre las sesiones de prueba.
Criterio de exclusión:
- Sedentario
- pacientes con dolor
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Espuma de terapia manual
Los sujetos incluidos hicieron rodar el rodillo de espuma por sus cuádriceps con movimientos cortos similares a amasar hasta que estuvo justo por encima de sus rótulas, y luego lo volvieron a colocar en su posición inicial con un movimiento fluido.
Los sujetos repitieron este movimiento durante 1 min, descansaron durante 30 s y luego lo repitieron de nuevo durante 5 series.
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Los sujetos repitieron este movimiento durante 1 min, descansaron durante 30 s y luego lo repitieron de nuevo durante 5 series.
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COMPARADOR_ACTIVO: Terapia manual Nervio
El sujeto se colocó acostado de lado con una almohada debajo de la pierna (sin flexionarla por completo) y la columna cervical y torácica flexionadas.
El investigador flexiona la rodilla y la cadera extendida y luego la vuelve a colocar en su posición inicial con un movimiento fluido.
Los sujetos repitieron este movimiento durante 1 min, descansaron durante 30 s y luego lo repitieron de nuevo durante 5 series.
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Los sujetos repitieron este movimiento durante 1 min, descansaron durante 30 s y luego lo repitieron de nuevo durante 5 series.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor
Periodo de tiempo: 1 minuto después del tratamiento
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la escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
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1 minuto después del tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medidas del dinamómetro de piernas
Periodo de tiempo: 2 minutos después del tratamiento
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Fuerza de piernas
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2 minutos después del tratamiento
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Electromiografía de superficie (sEMG)
Periodo de tiempo: 5 minutos después del tratamiento
|
EMG del músculo cuádriceps
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5 minutos después del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Daniel Muñoz, PhD, Centro Universitario La Salle
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CSEULS-PI-009/2013
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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