Influencia del bloqueo neuromuscular profundo frente al moderado durante la anestesia general en las tasas de reingreso a los 30 días
Influencia del bloqueo neuromuscular profundo frente al moderado durante la anestesia general en las tasas de readmisión a los 30 días: un análisis retrospectivo de los datos de las historias clínicas de los pacientes
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Leiden, Países Bajos, 2333ZA
- Leiden University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- bloqueo neuromuscular profundo
- bloqueo neuromuscular moderado
- anestesia general
- cuadro completo de anestesia
Criterio de exclusión:
- cuadro de anestesia incompleto
- datos faltantes con respecto a complicaciones postoperatorias o reingreso
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Bloqueo neuromuscular profundo
los pacientes recibieron una dosis continua de rocuronio para mantener una profundidad de bloqueo neuromuscular de 1-2 espasmos posteriores al recuento tetánico
|
se utiliza una dosificación continua de rocuronio para lograr un bloqueo neuromuscular de 1-2 espasmos posteriores al recuento tetánico
|
|
bloqueo neuromuscular moderado
los pacientes recibieron bloqueo neuromuscular dirigido a > 0 espasmos tren de cuatro
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Readmisión
Periodo de tiempo: 30 días después de la cirugía
|
readmisión al hospital
|
30 días después de la cirugía
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Costo
Periodo de tiempo: 30 días después de la cirugía
|
El costo total, incluido el uso de sugamadex y el costo de readmisión
|
30 días después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- p17.031
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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